彭梓
- 作品数：22 被引量：85H指数：5
- 供职机构：湖南出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划质检公益性行业科研专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程理学生物学更多>>
- 基于ITS2序列的杜仲及其主要混伪品的鉴定被引量：7
- 2013年
- 目的分析杜仲及其混伪品的ITS2条形码序列,探讨杜仲及其混伪品鉴定的新方法,为杜绝市售商品药材混乱现象提供技术支撑。方法提取样品DNA,利用PCR方法对样品进行核基因ITS2片段扩增,采用DNA克隆测序技术对ITS2基因进行双向测序,所得序列经Seqman程序拼接后,用软件MEGA4.1进行相关数据分析,并构建邻接(Nighbor-joining,NJ)树。利用网站已建立的ITS2数据库预测ITS2二级结构。结果杜仲种内最大K2P遗传距离远远小于其与混伪品的种间最小K2P遗传距离;由构建的系统聚类树图可以看出,不同来源的杜仲样品聚成一支,表现为单性系,并与其他混伪品明显分开;比较ITS2二级结构发现,杜仲与其混伪品在4个螺旋区的茎环数目、大小、位置以及螺旋发出时的角度均有明显差异。结论 ITS2序列作为DNA条形码可以有效地鉴别杜仲及其混伪品,为其种质资源鉴定及临床安全用药提供了重要分子依据。
- 彭梓朱金国谭建锡王利兵
- 关键词：混伪品ITS2DNA克隆
- 利用双重PCR技术检测柑橘溃疡病菌被引量：3
- 2010年
- 建立了柑橘溃疡病菌的双重PCR检测方法.根据柑橘溃疡病菌的基因片段OPM-12SCAR fragment(AF312370),设计特异性PCR检测引物,并结合rpf基因设计的引物对柑橘溃疡病菌和其近缘菌株、植物原性细菌的DNA进行了双重PCR检测方法的研究.该方法特异性强,菌液浓度检测灵敏度达到102CFU/mL,能够满足快速、准确诊断柑橘溃疡病菌的要求.
- 陈小帆莫瑾左静王象贤王光锋彭梓钟文英朱金国
- 关键词：双重PCR柑橘溃疡病菌
- MALDI-TOF-MS鉴定水稻细菌性叶鞘褐腐病菌的方法研究被引量：3
- 2014年
- 利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术对3株水稻细菌性叶鞘褐腐病菌(Pseudomonas fuscovaginae)标准菌株进行蛋白质指纹图谱分析,将不同培养基、不同培养时间和不同样品处理方法等条件下所收集到的质谱峰进行比较,筛选出最佳实验方法,收集20张参考图谱与水稻常见病原细菌质谱峰进行比较,建立该病菌的蛋白质指纹图谱。结果显示用金氏B培养基分离纯化后经提取处理法进行MALDI-TOF-MS分析为最佳的实验方法。该方法对检测与鉴定水稻细菌性叶鞘褐腐病菌具有较高的灵敏度和重复性,且分析过程简单快速,有一定的应用价值。
- 黄迎波周慧平莫瑾谭建锡彭梓朱金国唐连飞
- 关键词：基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱蛋白质指纹图谱
- 利用PCR-DHPLC技术检测柑橘溃疡病菌
- 本研究建立了一种应用PCR结合变性高效液相色谱技术(PCR-DHPLC)检测柑橘溃疡病菌的方法。根据柑橘溃疡病菌GENEBANK中报道的OPM-12 SCAR ragment基因片段(AF312370)，设计特异性PCR...
- 莫瑾陈小帆王象贤王光峰彭梓朱金国
- 关键词：变性高效液相色谱柑橘溃疡病菌检疫性病害
- 文献传递
- 出口茶叶生产加工中有害微生物危害分析被引量：7
- 2014年
- 阐述我国茶叶的对外贸易、茶叶的消费方式等,对各相关的茶叶有害微生物的危害和危害的程度进行了分析,从茶叶的各工艺过程分析茶叶中有害微生物的污染和危害,提出防治茶叶中有害微生物的措施。
- 朱金国莫瑾谭建锡彭梓龚强李拥军李巍
- 关键词：茶叶有害微生物危害分析
- 兰花5种病毒可视化基因芯片检测方法建立被引量：6
- 2017年
- 为建立运用可视基因芯片技术快速、准确检测兰花病毒的方法,选择黄瓜花叶病毒、齿舌兰环斑病毒、建兰花叶病毒编码外壳蛋白(coat protein,CP)基因、辣椒褪绿病毒编码核衣壳蛋白N基因、落葵皱纹花叶病毒编码CI蛋白基因为目标基因,设计引物和探针(5'标记一段poly T)。利用多重RT-PCR方法进行病毒核酸扩增,将扩增产物与固定于芯片的特异性探针杂交,经清洗、可视化显色后进行结果分析。在优化的检测条件下,本研究筛选出2组多重引物组合Cm(F2-R2a)、Ba(F1-R1);Or(F1-R1)、Cy(F2-R2)和Ca(F1-R1),5条特异性探针。所建立的可视基因芯片具有较好的特异性和重复性,可检测出病毒阳性质粒的量为不低于10~3拷贝·μL^(-1)。
- 谭建锡周慧平莫瑾朱金国朱金国吴志鹏
- 关键词：兰花病毒
- 利用双重PCR-DHPLC技术检测水稻细菌性谷枯病菌的研究被引量：4
- 2010年
- 本研究建立了一种应用双重PCR结合变性高效液相色谱技术(polymerase chain reaction-denatured high performanceliquid chromatography,PCR-DHPLC)检测水稻细菌性谷枯病菌的方法。根据水稻细菌性谷枯病菌ITS序列(internal tran-scribed spacer)和gyrB基因序列,设计两对特异性PCR检测引物,对水稻细菌性谷枯病菌株和非水稻细菌性谷枯病菌株分别进行PCR-DHPLC及双重PCR-DHPLC检测,同时进行检测灵敏度及阳性菌株的同源性分析。结果显示,PCR-DHPLC检测的特异性强,灵敏度为菌浓度4×102cfu/mL,7株水稻细菌性谷枯病菌PCR产物同源性一致。该方法能简便、灵敏、高特异性地对水稻细菌性谷枯病菌进行高通量的自动化检测。
- 朱金国莫瑾朱水芳赵文军彭梓刘红霞钟文英
- 关键词：双重PCRDHPLC
- 基于ITS序列的PCR方法鉴定杂交水稻致病菌Pseudomonas syringae pv.syringae
- P.syringae pv.syringae的寄主范围很广,其中包括禾本科的水稻,引起水稻细菌性褐斑病,病斑主要发生在叶片上,叶鞘、穗茎及谷粒均可受害.目前国内对于该病菌的研究大多是针对因其引起的梨花枯、梨树芽枯以及叶斑...
- 朱金国龚强莫瑾彭梓钟文英谭建锡
- 关键词：杂交水稻致病菌聚合酶链反应
- 文献传递
- 利用TaqMan探针检测水稻细菌性谷枯病菌被引量：4
- 2010年
- 利用TaqMan探针建立了水稻细菌性谷枯病菌(Burkholderia glumae)实时荧光PCR检测方法。根据水稻细菌性谷枯病菌gyrB基因,设计并合成特异性引物和探针,对8株不同来源水稻细菌性谷枯病菌和其他同属或同寄主的参试菌株进行了检测。结果显示,该方法检测的特异性强,灵敏度可达菌悬液浓度102cfu/mL,该方法快速、简便、准确,适用于出入境检验检疫及种子健康检测领域。利用该方法对国内采集的83份水稻材料进行了检查,未发现阳性结果。
- 李巍莫瑾彭梓姜金林朱金国
- 关键词：实时荧光PCR
- 不同探针结构对应用微阵列技术检测兰花病毒结果的影响
- 2016年
- 根据黄瓜花叶病毒(CMV)、齿舌兰环斑病毒(ORSV)、建兰花叶病毒(Cym MV)、辣椒褪绿病毒(Ca CV)和落葵皱纹花叶病毒(Ba RMV)等5种危害较大的兰花病毒多重RT-PCR扩增产物序列,分别设计了5′端不同poly(d T)长短的探针,分别是:带poly(d T)15 spacer结构、带poly(d T)5 spacer结构、不带poly(d T)spacer结构,比较了3种探针紫外交联后的杂交效果。结果表明:5′端带poly(d T)15结构的探针杂交效率最高,而5′端不带poly(d T)结构的探针杂交效果极差,提示在探针设计时应选择在5′端带poly(d T)15结构以便获得更好的杂交效果。
- 谭建锡吴志鹏周慧平莫瑾彭梓黄迎波朱金国
- 关键词：兰花病毒微阵列技术杂交
