徐广宇
- 作品数：43 被引量：53H指数：4
- 供职机构：湖南师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学医药卫生更多>>
- 一种合成α-细辛脑的方法
- 本发明公开了一种合成α-细辛脑的方法。包括按已有技术中的wittig反应得到α/β-细辛脑混合物，再以α/β-细辛脑混合物为原料，按原料∶溶剂＝1∶1-100溶解α/β-细辛脑混合物，在上述溶液中加入0.025mol％到...
- 张为刘长徐广宇徐建兵
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- 一种泛FGFR共价抑制剂PRN1371的合成路线
- 本发明涉及一种泛FGFR共价抑制剂PRN1371的合成路线，属于药物化学领域。本发明PRN1371的合成路线步骤包括11步，涉及的多种中间体在后处理过程中通过简单的操作即可实现产物的纯化，解决产物难分离和纯化操作收率低等...
- 徐广宇林兆冀田晒校李慧良
- 一种利伐沙班的合成方法
- 一种利伐沙班的合成方法，具体是由4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮制备利伐沙班。本发明之利伐沙班的合成方法，合成操作简单，无毒，利伐沙班产率高，成本低，适于工业生产。
- 唐博徐广宇张明忠
- 2,3-二甲氧基丙酸甲酯的合成被引量：2
- 2013年
- 以丙烯酸甲酯、溴素为原料合成2,3-二溴丙酸甲酯,然后与甲醇钠反应合成2,3-二甲氧基丙酸甲酯。通过条件实验获得了较佳反应条件:n(甲醇钠)∶n(2,3-二溴丙酸甲酯)=1.8∶1.0,反应温度为20℃,反应时间为10 h。在该条件下,2,3-二甲氧基丙酸甲酯含量达68.7%(GC),精馏纯化收率达57.8%。
- 高岗徐广宇胡志彬黄超群柳爱平孙炯庞怀林
- 关键词：丙烯酸甲酯
- 一种菊苣酸的合成方法和L-菊苣酸晶型制备
- 发明名称一种菊苣酸的合成方法和L‑菊苣酸晶型制备摘要一种菊苣酸的合成方法和L‑菊苣酸晶型制备。本发明以咖啡酸为起始原料与氯化亚砜于回流条件下反应得到咖啡酰氯亚磺酸酯，随后与L/D/meso‑酒石酸在溶剂中回流反应制得L/...
- 田晒校李慧良徐广宇陈波
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- 他汀-双膦酸偶合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种可应用于治疗骨质疏松症及其它骨钙代谢疾病的他汀-双瞵酸偶合物及其制备方法和应用。具体地说是阿托法他汀或氟伐他汀-双瞵酸偶合物及其合成方法和应用。本发明是将氟伐他汀内酯或阿托伐他汀内酯和双膦酸酯按他汀内酯∶双...
- 徐广宇左高磊
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- 他汀－双瞵酸偶合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种可应用于治疗骨质疏松症及其它骨钙代谢疾病的他汀－双瞵酸偶合物及其制备方法和应用。具体地说是阿托法他汀或氟伐他汀－双瞵酸偶合物及其合成方法和应用。本发明是将氟伐他汀内酯或阿托伐他汀内酯和双膦酸酯按他汀内酯∶双...
- 徐广宇左高磊
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- 一种全反式维A酸类药物的合成方法
- 一种全反式维A酸类药物的合成方法。包括：（1）中间体的制备：用5-羟基-4-甲基-2-呋喃酮，加入溶剂和2～5当量的碱，在35～40<Sup>o</Sup>C，反应1～3h进行开环反应；冷至-5～0<Sup>o</Sup...
- 徐广宇沈栋国刘彩
- 具有抗肿瘤活性的去氢骆驼蓬碱衍生物
- 本发明涉及通式(I)具有抗肿瘤活性的去氢骆驼蓬碱衍生物，其中，R表示NH<Sub>2</Sub>、NH<Sub>3</Sub><Sup>+</Sup>Cl<Sup>－</Sup>或NHCOOR<Sub>1</Sub>，所...
- 蒋勇军徐广宇周伊邹建卫
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- 一种心血管药物尼伐地平的制备方法
- 一种心血管药物尼伐地平的制备方法，包括以下步骤：（1）3-氨基巴豆酸异丙酯、4,4-二甲氧基乙酰乙酸甲酯与间硝基苯甲醛三组分在无溶剂或者有机溶剂Ⅰ中环合，得到中间体化合物Ⅰ；（2）将化合物Ⅰ溶于有机溶剂Ⅱ中,加入2-6当...
- 徐广宇宋耀平沈栋国邓华峰
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