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徐建丽

作品数:34 被引量:72H指数:5
供职机构:新疆医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 30篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 19篇细胞
  • 14篇造血
  • 14篇造血干
  • 14篇造血干细胞
  • 14篇外周
  • 14篇外周血
  • 14篇外周血造血干...
  • 14篇干细胞
  • 12篇急性
  • 8篇造血干细胞移...
  • 8篇干细胞移植
  • 8篇白血
  • 7篇血液
  • 7篇移植物抗宿主
  • 7篇移植物抗宿主...
  • 7篇植物抗宿主病
  • 7篇外周血造血干...
  • 7篇抗宿主病
  • 6篇单倍体
  • 6篇亲缘

机构

  • 32篇新疆医科大学...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇新疆医科大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 32篇徐建丽
  • 21篇江明
  • 20篇袁海龙
  • 17篇曲建华
  • 15篇陈刚
  • 14篇段显琳
  • 9篇曹海洲
  • 8篇王蕾
  • 7篇刘颖
  • 6篇王新有
  • 6篇王洪波
  • 5篇韩春霞
  • 4篇庞楠楠
  • 3篇丁凌陆
  • 2篇哈力达·亚森
  • 2篇赵芳
  • 2篇李玲
  • 2篇温丙昭
  • 2篇郭新红
  • 2篇玛丽娅·木哈...

传媒

  • 4篇新疆医科大学...
  • 3篇中华血液学杂...
  • 2篇新疆医学
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇河北医学
  • 1篇吉林医学
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇广西医学
  • 1篇重庆医学
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇继续医学教育
  • 1篇临床军医杂志
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇实用医院临床...
  • 1篇中外医学研究

年份

  • 5篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2012
  • 3篇2011
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
全血细胞减少139例病因分析被引量:3
2011年
目的:探讨全血细胞减少的临床病因。方法:对139例全血细胞减少患者的临床资料进行回顾性分析。结果:病因中血液系统疾病占76.26%;非血液系统疾病占23.74%,而在血液系统疾病中巨幼细胞贫血(MA)最为多见(占24.46%),非造血系统疾病中以肝脏疾病最为常见(占6.47%)。结论:引起全血细胞减少的病因很多,必须进行全面详细的检查,减少误诊和漏诊,提高诊断的准确率。
徐建丽刘颖江明
关键词:全血细胞减少病因
一种血液病人用骨髓穿刺针
本实用新型公开了一种血液病人用骨髓穿刺针。本实用新型中,包括,穿刺针尖、穿刺装置、穿刺针柄、穿刺螺纹把手、调节柱及穿刺封帽,所述穿刺针尖上端固定连接有穿刺装置,所述穿刺装置上端固定安装有穿刺封帽,所述穿刺封帽上端固定连接...
徐建丽赵芳
文献传递
荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征染色体异常的研究
目的:比较荧光原位杂交技术与常规染色体核型分析检测MDS染色体异常的差异,探讨MDS患者染色体异常核型在MDS亚型中的分布及核型分析在IPSS积分系统中的意义。方法:采用常规染色体核型分析和FISH对25例MDS患者的骨...
李乐勒江明段显琳曲建华袁海龙王蕾曹海洲徐建丽王新有
关键词:荧光原位杂交技术染色体核型骨髓增生异常综合征WHO标准
文献传递
Castleman病的临床研究被引量:3
2017年
目的探讨Castleman病的临床表现、病理特点、治疗方法以及转归等。方法回顾性分析自2011年3月至2014年5月在我院诊治的10例Castleman病患者的临床表现、实验室检查、病理及治疗等资料。结果 10例患者中,男性4例,女性6例;中位年龄44岁(30~71岁);单中心型(UCD)1例,广泛型(MCD)9例;浆细胞型3例(30%),透明血管型7例(70%),无混合型,其中1例UCD患者为透明血管型。1例UCD患者手术后治愈,1例患者MCD未接受化疗,8例患者化疗患者,其中1例完全缓解,6例病情稳定,1例疾病进展。无患者转变为淋巴瘤。随访中位时间为26.5月(13~64月),死亡患者1例,3年预期总体生存率为84.3%。结论 CD临床表现多样,诊断主要依靠病理。UCD治疗效果较好,MCD化疗及单克隆抗体治疗效果欠佳,缓解率低。
袁海龙古力巴旦木.艾则孜曲建华曹海洲段显琳徐建丽陈刚
关键词:CASTLEMAN病人类8型疱疹病毒预后
血液病患者血小板输注的疗效观察被引量:3
2011年
目的探讨血小板无效输注原因,以提高血小板有效输沣率。方法观察210例患者的562例次瞰小板输注效果。结果血小板无效输注的发生率为26.4%。其中急性白血病(AL)组为243%,再生障碍性贫血(AA)组为15.4%,原发性血小板减少性紫癜(ITP)组47.2%,骨髓增生异常综合征(MDS)组为23.0%。结论引起血小板输沣无效的病因复杂,血小板输注应视患者情况作出综合断,避免或减少血小板输注无效,提高血小板输注的有效率。
徐建丽
关键词:血小板减少输血
亲缘HLA单倍体相合与同胞HLA全相合外周血造血干细胞移植术后患者间质性肺炎的发生及疗效比较被引量:1
2016年
目的比较恶性血液病患者行亲缘HLA单倍体相合非体外去T细胞外周血造血干细胞移植(RHNT-PBSCT)与同胞HLA全相合非体外去T细胞(MSNT)-PBSCT术后间质性肺炎的发生率及其疗效。方法以2006年1月至2014年12月行RHN^PBSCT术的109例恶性血液病患者为研究对象,以同期行MSN-PBSCT术的125例患者为对照,对两组患者间质性肺炎的发生情况和采用更昔洛韦为主联合肾上腺糖皮质激素治疗后的疗效进行比较研究。结果RHN-PBSCT和MSN-PBSCT患者组间质性肺炎发生率分别为15.60%(17/109)、13.60%(17/125)(P=-0.150),治疗有效率均为76.47%(13/17)(P=-0.536),差异均无统计学意义。单因素分析结果显示急性移植物抗宿主病是影响RHNT-PBSCT术后发生间质性肺炎的危险因素(P=0.001)。结论行RHN%PBSCT术后的恶性血液病患者,与行MSN-PBSCT术后的患者比较,间质性肺炎的发生率并不增高,采用更昔洛韦为主联合肾上腺糖皮质激素治疗后两组疗效相当。
王新有江明曲建华段显琳袁海龙王蕾徐建丽丁凌陆娜迪娅·阿不都克里木李玲哈力达·亚森郭新红温丙昭
关键词:HLA抗原单倍体造血干细胞移植间质性
G试验和GM试验联合检测对恶性血液病患者侵袭性真菌感染的诊断价值被引量:8
2020年
目的:探讨(1,3)-β-D-葡聚糖(G试验)和半乳甘露聚糖抗原(GM试验)联合检测对恶性血液病患者侵袭性真菌感染(invasive fungal infections,IFI)的诊断价值。方法:选取2018年6月至2019年6月期间本院收治的178例恶性血液病患者为研究对象,根据传统临床诊断结果分为IFI组50例,非IFI组128例,均行G试验、GM试验。采用受试者工作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC)分析G试验、GM试验诊断临界值,分析G试验、GM试验及两者联合诊断IFI价值及诊断时间。结果:经ROC曲线分析,G试验临界值为147.37pg/mL,GM试验临界值为0.88ug/L;与G试验、GM试验单独诊断相比,联合诊断IFI敏感性明显提高(P<0.05);与临床诊断相比,G试验、GM试验及联合检测均可缩短IFI诊断时间,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:G试验和GM试验联合检测可有效提高恶性血液病患者伴IFI诊断敏感性,缩短诊断等待时间。
徐建丽陈刚古力巴旦木袁海龙曲建华王蕾
关键词:G试验恶性血液病侵袭性真菌感染
不同教学法在血液科带教中的应用被引量:2
2017年
目的探究基于问题学习(PBL)教学法与教师引导学生自主学习(CP)教学法在血液科带教中的应用效果。方法按照随机数字表法将2015年1月—2016年1月进入我院血液科进行实习的54名医学生分为A、B两组,各27名,其中A组进行PBL教学法,B组进行CP教学法,对比两组学生血液科实习结束后综合能力以及对带教方式满意度。结果 B组医学生理论考核、操作考核以及病历书写规范考核成绩均优于A组,差异具有统计学意义(P<0.05);B组医学生对带教满意度(96.30%)高于A组(77.78%),差异具有统计学意义(P<0.05);A组医学生对教学方式的评价大部分优于B组,但在全面掌握知识方面的评价B组优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床实习带教过程中,为取得更好的带教成绩、教学满意度,使用CP教学法对医学生进行带教,可以减轻医学生学习负担帮助其全面地掌握知识,综合使用PBL教学法还可在其基础上帮助医学生培养自学能力以及团队合作精神等。
徐建丽滕勇
关键词:PBL教学法血液科
AML行异基因造血干细胞移植后复发应用FLAG方案联合G-DLI的疗效研究
2015年
目的观察急性髓系白血病(AML)行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后血液学复发,应用FLAG方案联合粒细胞集落刺激因子动员的供者淋巴细胞输注(G-DLI)治疗的临床疗效。方法对于接受异基因外周血造血干细胞移植(allo-PBSCT)后复发的患者,给予FLAG方案化疗后在白细胞降至最低点时给予G-DLI,观察白血病缓解及生存情况,并通过PubMed等检索进行文献复习。结果 3例移植术后复发接受FLAG方案联合G-DLI治疗者均再次获得完全缓解(CR)。1例G-DLI后无病存活(DFS)13个月,后出现中枢复发,但骨髓一直处于缓解状态,23个月后因多脏器功能衰竭死亡,总生存(OS)为23个月。GDLI后发生皮肤Ⅱ度急性高移植物抗宿主病(GVHD)及肝脏Ⅰ度急性GVHD,经处理后控制,未发生慢性GVHD。1例G-DLI后12个月再次骨髓复发,放弃治疗于1个月后死亡,DFS及OS分别为12、13个月。G-DLI后发生局限性皮肤慢性GVHD,给予小剂量免疫抑制剂后得到控制。1例G-DLI后无病存活至今,DFS为16个月。G-DLI后发生局限性皮肤慢性GVHD,给予小剂量免疫抑制剂后得到控制。结论 FLAG方案联合G-DLI可能是AML行allo-HSCT术后复发的有效治疗方式之一。
曹海洲段显琳袁海龙曲建华王蕾徐建丽王新有刘颖陈刚古力巴旦木.艾则孜江明
关键词:FLAG供者淋巴细胞输注
减低剂量预处理单倍型外周血造血干细胞移植治疗50岁以上恶性血液肿瘤患者的临床研究被引量:9
2019年
目的 分析减低剂量预处理单倍型外周血造血干细胞移植(RIC-haplo-PBSCT)治疗50岁以上恶性血液肿瘤患者的疗效.方法 18例50岁以上恶性血液肿瘤患者纳入研究,男8例,女10例,中位年龄52(50~66)岁;急性髓系白血病(AML)8例,慢性髓性白血病(CML)2例,骨髓增生异常综合征(MDS)5例,急性淋巴细胞白血病(ALL)2例,急性NK细胞白血病(ANKL)1例;采用FAB+ATG(氟达拉滨+阿糖胞苷+白消安+兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白)减低剂量预处理方案,输注供者高剂量非去T细胞外周血造血干细胞(PBSC),应用强化移植物抗宿主病(GVHD)预防方案及感染防控措施.结果 16例患者在移植后15 d获得完全供者嵌合,其中1例在移植后1个月发生移植排斥,其余2例在移植后15 d为混合嵌合并于移植后1个月发生移植排斥.急性GVHD发生率为61.1%(95%CI 49.6%~72.6%),Ⅱ~Ⅳ度急性GVHD发生率为35.4%(95%CI 21.1%~49.7%),Ⅲ/Ⅳ度急性GVHD发生率为13.8%(95%CI 4.7%~22.9%).2年慢性GVHD累积发生率为38.2%(95%CI 25.5%~50.9%),未发生广泛型慢性GVHD.中位随访14.5(3~44)个月,2年总生存率、无病生存率分别为72.6%(95%CI 60.1%~85.1%)、63.7%(95%CI 49.2%~78.2%),2年累积复发率为31.2%(95%CI 16.5%~45.9%),2年非复发死亡率为12.5%(95%CI 4.2%~20.8%).结论 RIC-haplo-PBSCT治疗50岁以上恶性血液肿瘤患者可获得较好的疗效.
刘颖袁海龙袁海龙徐建丽段显琳陈刚徐建丽韩春霞曲建华江明
关键词:血液肿瘤
共4页<1234>
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