徐敏
- 作品数：47 被引量：177H指数：8
- 供职机构：成都市第三人民医院更多>>
- 发文基金：四川省自然科学基金国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 自拟蜈蚣汤治疗非破裂型异位妊娠60例临床观察被引量：1
- 2013年
- 目的观察自拟蜈蚣汤治疗非破裂型异位妊娠的临床疗效,探寻有效、副作用小的临床治疗方案。方法将非破裂型异位妊娠患者120例,随机分为试验组和对照组各60例,试验组口服自拟蜈蚣汤,每日1剂,150ml,每天3次,口服;对照组甲氨喋呤(MTX)5mg,肌注qw×3,治疗15天。检测治疗前后患者血β-HCG水平,B超检查腹腔包块大小。结果试验组患者血β-HCG水平显著降低,腹腔包块明显减小或消失,疗效明显优于对照组(P<0.05)。试验组不良的应发生率为3.33%,对照组为50.00%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟蜈蚣汤治疗非破裂型异位妊娠具有科学性、有效性、安全性,值得临床推广。
- 肖敏徐敏李青石刚
- 关键词：非破裂型异位妊娠
- 伏九贴敷疗法皮肤刺激性与抗哮喘作用相关性研究被引量：10
- 2018年
- 目的 ：建立卵蛋白诱导的豚鼠哮喘模型,考察伏九贴敷药物中生、炒白芥子的不同配比对豚鼠皮肤的刺激性以及抗哮喘作用,以寻找确保治疗效果的同时皮肤刺激性小的适宜药物配比。方法 ：以不同配比生、炒白芥子制作的伏九贴敷分别贴于豚鼠大椎、肺俞和肾俞穴位,每次贴敷4 h,隔日贴敷1次,连续14 d。以地塞米松（0.5 mg/kg）作为阳性药,观察豚鼠皮肤刺激性反应并记录评分,采用苏木精-伊红染色考察各组豚鼠皮肤组织和肺组织病理学变化。结果 ：3组伏九贴敷均对豚鼠皮肤有一定刺激性,随着伏九贴敷中炒白芥子比例的增加,皮肤刺激性降低,但抗哮喘作用减弱。结论 ：适当的皮肤刺激性对伏九贴敷的抗哮喘作用是有必要的;伏九贴敷中生白芥子和炒白芥子的比例各半时,既可维持伏九贴敷的疗效,又能减轻其对皮肤的副作用。
- 杨艳付昆徐敏赵岚赖先荣仲蓬
- 关键词：哮喘白芥子皮肤刺激性
- 肥厚型梗阻性心肌病化学消融术后心脏重构的研究
- 熊峰唐炯刘春霞王淑珍邓晓奇冯坤张丽娟徐敏蒋辉王引利刘汉雄罗端卢兴美
- 该研究属于心血管病学与介入心脏病学领域。 传统经皮室间隔心肌化学消融术（PTSMA）单依靠冠脉造影选择靶血管，定位不准且消融靶域不清，并发症多。肥厚型梗阻性心肌病（HOCM）患者PTSMA术后心脏重构过程及长期疗效不清楚...
- 关键词：
- 关键词：超声心动图介入心脏病学
- 吸入制剂治疗慢性阻塞性肺疾病的Markov模型构建方法学研究
- 2022年
- 目的:采用系统评价方法对国内外吸入制剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的Markov模型方法学进行研究。方法:计算机检索PubMed、the Cochrane Library、Embase、CNKI、WanFang Data、VIP、SinoMed等文献数据库,搜集吸入制剂治疗COPD的Markov模型研究,检索年限均为从建库至2020年12月31日。由两名评价员独立进行文献筛选、方法学质量评价,重点对模型构建方法及参数进行提取,并对结果进行汇总分析。结果:共纳入28篇中英文研究,大部分研究的方法学质量较高。在模型循环状态构建上以先按照疾病严重程度分级,再按COPD恶化程度划分为主。研究时间水平以1年以上为主,多项研究采用终身用药时间水平。循环周期为1个月~1年。建Markov模型的状态转化相关数据基本采用文献报道的数据。成本计算因研究角度或纳入内容不同,大部分研究仅纳入直接医疗成本。多数研究采用效用指标,主要来源于文献报道。研究多采用增量成本效果分析,并绘制成本效果可接受曲线对可接受阈值进行分析。部分研究对成本及效果指标进行贴现。敏感性分析多采用概率敏感性分析。采用的模拟软件以Treeage Pro及Excel为主。结论:吸入制剂治疗COPD的Markov模型构建应基于临床指南推荐的治疗路径下进行模拟,以获得短期及终身治疗获益数据,同时成本效果评价结果需考虑患者可接受阈值。
- 兰瑛杨男胡蝶徐敏何琴
- 关键词：吸入制剂慢性阻塞性肺疾病MARKOV模型
- 育龄期膜性肾病患者免疫抑制治疗的药学监护
- 2021年
- 目的通过参与育龄期膜性肾病(MN)患者免疫抑制治疗的临床实践,探讨临床药师针对免疫抑制剂的不良反应(ADR)处置及治疗方案优化的药学监护模式。方法通过临床实践,发现并细化临床问题。检索相关文献,对各问题进行解答并建立同类临床问题的药学监护模式。结果对于接受免疫抑制治疗的育龄期MN患者,除了有效性,安全性也是临床药师药学监护的要点。选择免疫抑制剂时,需关注环磷酰胺对患者生育能力的损害。环孢素和他克莫司虽为同类药物,但其ADR存在一定差异,对于环孢素所致的药物性牙龈增生,结合患者病情、个人意愿及经济情况等,他克莫司可作为替代治疗药物,同时进行整体治疗方案优化。结论临床药师可从ADR的评估与处理、药物治疗方案优化等方面对育龄期MN患者进行药学监护。
- 黄师婧兰瑛何琴徐敏
- 关键词：膜性肾病免疫抑制剂药学监护
- 甘露聚糖肽注射液不良反应分析与用药安全
- 2021年
- 目的为甘露聚糖肽注射液的临床合理用药、防范药品不良反应(ADR)提供参考。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)及万方电子期刊数据库2011年至2019年文献报道的甘露聚糖肽注射液所致ADR,统计并分析期间医院上报的甘露聚糖肽注射液相关ADR报告。结果甘露聚糖肽注射液所致ADR的发生与患者年龄呈正相关;多在用药后30 min内发生;主要表现为呼吸系统损害,同时伴有其他系统/器官损害;严重ADR发生率高,可导致呼吸困难甚至休克;哮喘病史是引发甘露聚糖肽注射液严重ADR的危险因素。结论甘露聚糖肽注射液可引起严重ADR,临床应用时应严格把握适应证和禁忌证,对有潜在风险的患者慎用,加强用药监护。
- 黄师婧胡蝶兰瑛徐敏
- 关键词：甘露聚糖肽注射液药品不良反应用药安全合理用药
- 抗真菌药物泊沙康唑关键中间体的工艺开发被引量：1
- 2019年
- 目的抗真菌药物泊沙康唑关键中间体的合成。方法基于提高产品质量和控制风险,以中间体A为原料,经还原、取代、手性拆分、胺解等多步反应合成关键中间体M4和中间体M2。结果以21%的总收率实现了中间体M2的制备,HPLC纯度和光学纯度≥99%。结论新开发的工艺原料易得、反应条件温和、操作简便,有较好的工业化实施基础。
- 陆一菱马晴徐敏
- 关键词：抗真菌药物泊沙康唑
- 痰热清注射液上市后安全性再评价研究被引量：4
- 2016年
- 目的:综合评价痰热清注射液上市后用药的安全性,以指导临床安全用药。方法:采用队列研究和医院集中监测的形式,2014年9月-2015年5月呼吸内科和普胸外科使用痰热清注射液患者为研究队列,观察不良反应/事件(ADR/ADE)的发生情况,结果进行统计分析。结果:患者的ADR/ADE发生率为0.17%。结论:对痰热清注射液进行上市后安全性再评价,弥补了药品上市前评价的不足,对真实世界用药过程中导致ADR/ADE发生的潜在影响因素进行分析归纳,为临床合理用药提供依据。
- 徐敏闵成军赵岚杨艳
- 关键词：痰热清注射液上市后安全性再评价
- 中药饮片名称规范性分析
- 目的为了促进中药饮片用药更加安全、合理。方法采用手工查阅结合计算机统计的方法对综合性医院中药饮片目录进行统计、整理、修订,对中药饮片名称等问题进行分析。结果在中药饮片基本信息库中采用规范的名称,保证处方名称的准确性,也避...
- 徐敏闵成军王良赵岚仲蓬杨艳
- 关键词：中药饮片规范性
- 文献传递
- LAmbre左心耳封堵术应用于非瓣膜性心房颤动患者的临床疗效评估被引量：2
- 2020年
- 目的评估应用LAmbre左心耳封堵器行左心耳封堵术(left atrial appendage closure,LAAC)的非瓣膜性心房颤动(non-valvular atrial fibrillation,NVAF)患者术后的临床疗效。方法纳入2017年10月至2018年11月成都市第三人民医院行LAAC的NVAF患者16例,随访患者住院期间至术后6个月内并发症及不良事件情况,应用经胸超声心动图和食道超声心动图随访术前及术后相关参数的变化。结果16例接受LAAC的NVAF患者CHA2DS2-VASc评分为(3.46±1.90)分,HAS-BLED评分为(3.00±0.71)分;左心耳开口径为(21.62±1.61)mm,左心耳锚定区直径为(20.85±1.46)mm,置入封堵器(固定伞)直径为(24.92±1.55)mm。16例患者封堵均获得成功,围术期均未出现空气栓塞、心包积液、心包填塞、介入相关出血事件。术后6个月随访期间,1例患者发生脑卒中事件(左侧大脑中动脉闭塞),余无重要脏器出血事件、心血管死亡或其他不明原因死亡发生;术后1个月、术后3个月、术后6个月患者的左心房内径、左心房面积、左心房容积、左心室内径、左心室射血分数、E、e′、E/e′、纽约心脏协会心功能分级与术前比较,均差异无统计学意义(P>0.05);患者术后1个月、术后3个月、术后6个月上述参数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用LAmbre封堵器封堵左心耳,可作为NVAF患者预防相关血栓栓塞并发症的新方法,术后临床疗效好,安全性高,并发症少。
- 刘春霞熊峰邓晓奇王淑珍张丽娟徐敏黄晓凤雷亚莉
- 关键词：心房颤动超声心动图疗效
