徐敏
- 作品数：20 被引量：91H指数：6
- 供职机构：广东省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划广东省农科院院长基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 流感病毒核酸诊断方法的研究进展
- 流感病毒可以引起人和动物高度接触性传染性疾病,对公共卫生和畜禽养殖业都造成极大的威胁。因此,准确而又快速的诊断方法对流感的防控起着非常重要的作用。近年来,流感病毒的核酸诊断技术发展较快,主要有RT-PCR、实时荧光定量R...
- 徐敏向华
- 关键词：流感RT-PCR实时荧光定量RT-PCR基因芯片LAMP
- 文献传递
- PRRSV CH-1a株致弱过程中不同代次病毒结构蛋白基因遗传变异分析被引量：1
- 2009年
- 对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1a株致弱过程中不同代次病毒(S39、S70、S148、S171)及国内分离株(GD3、JS1、JS5)的结构蛋白基因(ORF2～ORF7)进行了克隆和测序,并与国内外毒株序列进行比较和系统发育进化分析。结果表明,PRRSV CH-1a株各传代毒株和国内分离毒株各个结构蛋白序列均存在不同程度的变异,与GenBank上的登录序列进行了比对,发现GP2～GP5同源性在83.1%～100%,M蛋白同源性在95.4%～100%,N蛋白同源性在87%～100%,其中以GP2、GP3和GP5发生突变几率较大;另外,发现PRRSV CH-1a不同代次病毒GP5的H38突变为Q38(S70),L146突变为Q146(S148),而2006年分离的PRRSV变异毒株由F39突变为I39,而且分离毒株的毒力明显强于经典毒株。进化分析表明,GD3毒株与2006年～2007年分离的毒株以及PRRSV CH-1a株的亲缘关系均较近,处于二者的中间位置。
- 刘永刚蔡雪辉石文达马平王淑杰李成君武佳斌徐敏
- 关键词：PRRSVCH-1A株致弱
- 猫杯状病毒感染性克隆及其构建方法和应用
- 本发明公开了猫杯状病毒感染性克隆，通过在FCV病毒的全长cDNA的两端连接酶切位点，之后将序列连接到表达载体中得到。实验结果表明，使用本发明克隆生产得到的FCV，与亲本毒具有相似的特性，具有很好地感染性，可使细胞明显变性...
- 向华徐敏黄元陈晶
- 东北地区猪群链球菌分离鉴定及流行病学调查分析被引量：12
- 2009年
- 为了解猪链球菌在东北地区正常猪群中的流行情况,对黑龙江、吉林、辽宁省等地无菌采集的2 204份鼻拭子接入含有1‰抗生素的链球菌液体选择培养基中,37℃静止培养24 h,挑取细菌培养物涂片,革兰氏染色后镜检,将镜检为革兰氏阳性的链球菌利用PCR方法进行猪链球菌种的鉴定,在此基础上再利用PCR方法进行猪链球菌1、2、7、9血清型的分型鉴定。结果显示,黑龙江、吉林、辽宁3省猪群链球菌的携带率分别为29%、27%、34%,东北地区分离得到猪链球菌共155株,其中1型猪链球菌7株,2型猪链球菌39株,7型猪链球菌4株,9型猪链球菌11株,其他型猪链球菌94株。
- 王淑杰雷连成徐敏孙长江李成君蔡雪辉刘永刚张琦刘狄萩石文达
- 关键词：猪链球菌流行病学调查
- PRRSV变异株活疫苗和灭活疫苗免疫特性的研究被引量：17
- 2010年
- 为进一步研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株疫苗的免疫机理和明确PRRSV变异株活疫苗和灭活疫苗各自的免疫特性,本实验分别采用PRRSV变异株(HuN4)活疫苗和PRRSV变异株(JXA1)灭活苗免疫PRRSV抗原和抗体阴性的健康断奶仔猪,免疫后21d用PRRSV变异株HuN4强毒攻毒,ELISA方法检测血清中PRRSV特异的抗体水平及TNF-α、IFN-α、IL-1、IL-6和CRP细胞因子水平,荧光定量RT-PCR方法检测病毒血症的发生和持续情况,并取主要器官进行病理组织学观察。结果表明:HuN4活疫苗组免疫后14d便可检测到PRRSV特异性抗体,攻毒后5d各细胞因子水平升高,攻毒后21d病毒血症完全消失,免疫后各器官没有明显病理变化,攻毒后临床症状和各组织器官病理变化轻微;JXA1株灭活苗组免疫期间没有检测到PRRSV特异性抗体,攻毒后5d～9d各细胞因子水平升高,攻毒后病毒血症持续存在,免疫后各器官有轻微病理变化,攻毒后临床症状和各组织器官病理变化比HuN4活疫苗组严重,但比对照组明显减轻。本实验表明,HuN4活疫苗能够快速有效的激发机体的体液免疫反应,在抵抗PRRSV变异株HuN4强毒攻毒时,临床症状明显优于JXA1灭活苗。
- 李丽琴蔡雪辉刘永刚王淑杰石文达徐敏荣福龙武佳斌徐明明田志军胡守萍
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征
- 猪流感病毒一步法荧光定量RT-PCR诊断方法的建立被引量：5
- 2011年
- 为了建立一种在猪流感流行病学调查和临床诊断中应用的快速高效的诊断方法,根据猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)M基因的保守序列,设计并合成1对特异性引物和1条特异性TaqMan探针,建立了以RNA为反应模板的一步法荧光定量RT-PCR诊断方法。使用含有M基因的重组质粒作为标准品绘制标准曲线,该曲线效率值为2.014,误差值为0.005。试验结果表明,该方法灵敏度极高,最低可检测到10 copies的核酸;临床样品检测结果也显示其灵敏度高于普通PCR和病毒分离法;特异性强,对猪群常见的其他6种病毒检测结果均为阴性。临床样品检测显示,该方法操作简单,可以用RNA作为模板直接检测,节省时间,而且特异性好、灵敏度高,是可以应用于猪流感流行病学调查的一种可靠的诊断方法。
- 徐敏李志强黄元陈晶陈少勤张健騑赵亚华宣华向华
- 关键词：猪流感病毒TAQMAN探针
- 一种狂犬病病毒的RT-LAMP检测试剂盒及其检测方法
- 本发明公开了了一种狂犬病病毒的RT-LAMP检测试剂盒及其检测方法，主要是根据狂犬病病毒的核衣壳蛋白基因(N基因)和大转录酶蛋白基因(L基因)中的高度保守区段分别设计了一套引物，建立了检测狂犬病病毒的快速一步式反转录环介...
- 向华黄元陈晶徐敏向蓉
- 文献传递
- 猫杯状病毒感染性克隆及其构建方法和应用
- 本发明公开了猫杯状病毒感染性克隆，通过在FCV病毒的全长cDNA的两端连接酶切位点，之后将序列连接到表达载体中得到。实验结果表明，使用本发明克隆生产得到的FCV，与亲本毒具有相似的特性，具有很好地感染性，可使细胞明显变性...
- 向华徐敏黄元陈晶
- 文献传递
- 猪Torque teno病毒广东株的PCR检测和序列分析被引量：1
- 2012年
- 目的 Torque teno病毒(Torque teno virus,TTV)是近年来才发现的一种单股负链DNA病毒。猪Torque teno病毒(Torque teno sus virus,TTsuV)在猪群中大量流行,被认为与猪的断奶后多系统衰竭综合征(post-weaning multi-systemic wastingsyndrome,PMWS)等疾病有关。本文旨在为广东TTsuV的流行病学提供数据。方法本文根据TTsuV的非编码区(UTR)合成引物,对来自广东2个猪场的14份猪血清进行了PCR检测。将2个猪场的TTsuV1和TTsuV2PCR产物各取1份,共4份PCR产物,进行克隆,测序并分析。结果 PCR共获得10份TTsuV1阳性(71%),8份TTsuV2阳性(57%),其中TTsuV1和TTsuV2双重阳性的为5份(36%)。PCR产物与参考毒株相应序列的分析证实,GDT1-1和GDT1-2的UTR片段均与TTsuV1参考毒株高度相似,GDT2-1和GDT2-2的UTR片段与TTsuV2参考毒株高度相似。结论广东至少存在两种血清型的TTsuV,在一些猪场有较高的检出率。TTsuV可能具有潜在的致病性,其公共卫生意义不容忽视。
- 黄元徐敏陈少勤王晓虎向华张健騑
- 关键词：PCR
- 猪Torque teno病毒广东株的PCR检测和序列分析
- Torque teno病毒(Torque teno virus,TTV)是近年来才发现的一种单股负链DNA病毒。猪Torque teno病毒(Torque teno sus virus,TTsuV)在猪群中大量流行,被认...
- 黄元徐敏陈少勤王晓虎向华张健騑
- 关键词：PCR
- 文献传递
