徐明光
- 作品数：10 被引量：82H指数：4
- 供职机构：广西中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西卫生厅中医药科技专项课题更多>>
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- 广西藤茶总黄酮与β-内酰胺类抗菌药物合用的体外抗菌活性研究被引量：23
- 2013年
- 目的研究广西藤茶总黄酮(TF)单用及与β-内酰胺类抗菌药物联用对金黄色葡萄球菌(SA)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、肺炎克雷白杆菌、乙型副伤寒杆菌等临床常见细菌的抗菌活性。方法采用微量稀释法及棋盘法,分别测定TF对SA、MRSA、肺炎克雷白杆菌等临床常见细菌的最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC)、TF与β-内酰胺类抗菌药物对SA和MRSA的联合抗菌指数(FIC)及生长曲线。结果单用TF对SA、MRSA的MIC均为77.50～155.00μg.mL-1;TF与β-内酰胺类抗菌药物合用,除与头孢唑林、头孢吡肟的0.5<部分抑菌浓度指数(FICI)≤1.0,为相加作用外,与苯唑西林、亚胺培南西司他丁钠、头孢西丁的FICI均≤0.5,表现为协同作用。结论 TF与β-内酰胺类抗菌药物合用对MRSA具有较强的体外抗菌活性。
- 曾春晖杨柯徐明光吴光陈益清钟振国
- 关键词：藤茶总黄酮耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
- 达肝清颗粒对大鼠的长期毒性研究被引量：1
- 2012年
- 目的观察达肝清颗粒对大鼠的长期毒性。方法大鼠80只,分为达肝清颗粒高、中、低剂量组(以生药计分别为170.08,5.0和42.5 g.kg-1)及空白对照组,每组20只,每日灌胃给药1次,空白对照组给予等体积纯化水,连续给药90 d。观察大鼠一般状况和给药后90 d及恢复期14 d结束后血液学、血液生化学、脏器系数及组织病理学变化。结果达肝清颗粒170.0 g.kg-1组大鼠体质量增长略慢,但与空白对照组比较差异无统计学意义,组织病理学检查发现有肝脏灶性中度脂肪变性8只和弥漫性中度脂肪变性1只,停药14 d后可恢复;连续给药90 d后达肝清颗粒各剂量组血清肌酐含量明显降低(P<0.05),停药后均可恢复。其余各剂量组大鼠体质量、摄食量、生化指标、脏器系数和病理学检查与空白对照组比较,均差异无统计学意义。结论达肝清颗粒按拟定的临床剂量、给药途径和疗程应用比较安全。
- 曾春晖杨柯邓家刚杨斌徐明光李先梅
- 关键词：脂肪变性肌酐
- In vitro antibacterial activity and mechanism of the Total Flavonoids
- 目的：研究广西藤茶总黄酮对常见致病菌的抗菌作用并探讨其作用机制。 方法：从临床收集、分离的15株菌株采用K-B纸片扩散法等进行MRSA菌株的鉴定，采用肉汤倍比稀释法测定TF对6号MRSA和标准敏感金葡菌的MIC和MBC...
- 徐明光
- 关键词：藤茶总黄酮致病菌抗菌机制
- 飞机草醇提物外用对急性软组织损伤的实验研究被引量：4
- 2015年
- 目的研究飞机草对小鼠急性软组织损伤的治疗作用及其可能机制。方法将动物随机分成空白对照组、模型对照组、阳性对照组、飞机草高、低剂量组,除空白对照组外,其余各组小鼠用重物砸伤造成软组织损伤模型,应用比色法,ELISA法动态测定损伤组织中SOD活性和MDA、PGE2、NO的水平。另于给药后第8天取各组余下10只小鼠损伤肌肉,固定于福尔马林,做病理学观察。结果飞机草高剂量在试验期间能明显升高重物砸伤后损伤组织SOD活性(P<0.05),明显降低损伤组织MDA、NO、PGE2水平(P<0.05),而低剂量仅在给药后第5天明显升高重物砸伤后损伤组织SOD活性(P<0.05);明显降低重物砸伤后损伤组织MDA、NO、PGE2水平(P<0.05)。受损骨骼肌HE染色结果显示飞机草给药后第8天,受损组织炎性反应消失,大量成纤维细胞增殖,断端纤维连接。结论飞机草可通过提高SOD活性,降低MDA、NO、PGE2水平来发挥对急性软组织损伤的治疗作用。
- 秦树森曾春晖陈益清李先梅蔡妮娜谭娥玉徐明光颜欣杨柯
- 关键词：飞机草急性软组织损伤
- 广西山油柑不同部位挥发油成分及抗菌作用的研究被引量：15
- 2012年
- 目的研究广西山油柑叶、茎、果不同部位挥发油成分及抗菌作用。方法采用气相色谱-质谱联用法(GC/MS)分离鉴定不同部位挥发油成分;采用平皿法分别测定山油柑叶挥发油、叶水提物、果水提物和茎水提物抗菌作用的MIC。结果从山油柑叶、茎、果挥发油中分别鉴定出84、67、65个化合物,占挥发油总量的91.4%、80.99%、94.13%。山油柑4种提取物除大肠埃希氏菌外,对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门氏菌、腐生葡萄球菌、甲型溶血链球菌、乙型溶血链球菌具有较好的抑制作用。结论广西山油柑叶、茎、果3种不同部位挥发油中的化学成分主要是反式α-蒎烯、R-(+)-柠檬烯、β-罗勒烯等成分,这些可能是山油柑挥发油抗菌作用的主要成分。
- 曾春晖杨柯韦建华钟振国李先梅徐明光谭娥玉蔡妮娜
- 关键词：挥发油GC/MS抗菌作用
- 广西山油柑叶提取物对小鼠离体肠平滑肌的影响被引量：4
- 2011年
- 目的:观察广西山油柑叶提取物对小鼠离体肠平滑肌收缩活动的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:通过小鼠离体肠段实验,观察不同浓度的山油柑叶提取物对小鼠正常离体肠收缩活动的影响和对Ach和BaCl2引起离体肠兴奋的拮抗作用。结果:山油柑叶提取物在终浓度为1～12mg生药/ml浓度范围内,在给药后的15min内均能显著降低小鼠正常肠段收缩能力(P<0.05或P<0.01);在终浓度为4～12mg生药/ml浓度范围内,山油柑叶提取物可使Ach和BaCl2作用下的肠肌收缩张力减小(P<0.01);且均与剂量呈正相关关系。结论:广西山油柑叶提取物能明显松弛小鼠正常离体肠收缩和拮抗Ach和BaCl2引起的肠兴奋作用。
- 曾春晖杨柯谭娥玉蔡妮娜李先梅徐明光
- 关键词：山油柑离体小肠乙酰胆碱氯化钡
- 多指标正交试验优选体外模拟草酸钙结石模型最佳条件被引量：1
- 2013年
- 目的:选取晶体生长速率和(COM和聚集体量)/总晶体量比例为评价指标,优化体外模拟草酸钙结石模型条件。方法:采用琼脂凝胶双向扩散法,选取琼脂凝胶浓度、培养温度、培养时间、氯化钙和草酸钠配比4个因素进行正交试验,通过光学显微镜定时观察对草酸钙晶体晶型的生成,优选出最佳体外草酸钙结晶形成的条件。结果:随着培养时间的延长,不同浓度琼脂凝胶均呈现一定比例的一水草酸钙(COM)、二水草酸钙(COD)、三水草酸钙(COT)及聚集体,其中以1%琼脂浓度下的聚集速率最快且易形成COM;培养温度在37℃时最利于COM的成核、生长以及聚集;0.1/0.2 mol·L-1氯化钙/草酸钠,在37℃下培养3天,生成的COM及聚集体比例最大,达总晶体量90%以上。结论:pH7.4、1%琼脂及0.1/0.2 mol·L-1氯化钙/草酸钠的琼脂凝胶研究系统在37℃下培养3天,为复制以COM为主的体外草酸钙结石模型最佳条件。
- 曾春晖杨柯李先梅谭娥玉蔡妮娜徐明光
- 关键词：草酸钙结石体外模型影响因素
- 飞机草镇痛作用部位及其机制研究被引量：3
- 2015年
- 目的明确飞机草镇痛作用部位及其可能的作用机制,为充分合理利用飞机草资源提供参考。方法将小鼠分成6组,采用脊髓化小鼠甩尾法,福尔马林致炎性疼痛法及纳洛酮阻断小鼠扭体法、热板法,分析飞机草镇痛作用部位;应用酶联免疫法检测血清和脑组织中NO和前列腺素E2(PGE2)含量,初步研究其镇痛作用机制。结果实验结果表明高剂量的飞机草能明显提高脊髓化小鼠热刺激甩尾反应痛阈值(P<0.05);高、中剂量的飞机草对福尔马林致痛早期相、晚期相均有显著镇痛作用(P<0.05),明显减少纳洛酮阻断后冰醋酸性腹膜炎症致痛小鼠扭体次数,并明显延长纳洛酮阻断后热板致痛小鼠舔后足时间(P<0.05),能显著降低福尔马林致炎疼痛小鼠脑组织和血清中NO和PGE2含量(P<0.05)。结论飞机草既有中枢也有外周的镇痛作用,这可能与其降低中枢和外周NO和PGE2含量有关。
- 秦树森杨柯曾春晖谭娥玉蔡妮娜陈益清颜欣徐明光
- 关键词：植物镇痛飞机草
- 广西藤茶总黄酮对金黄色葡萄球菌抗菌机制研究被引量：34
- 2013年
- 目的:研究广西藤茶总黄酮(TF)抗金黄色葡萄球菌(SA)作用机制,从而初步明确其作用靶位。方法:使用不同终质量浓度TF(310～38.75 mg.L-1)处理SA,另设不经药物处理的SA为对照,采用扫描电镜法观察155 mg.L-1TF对菌体的超微形态结构,微生物粘着碳氢化合物法测定155 mg.L-1TF对菌体表面疏水性,电导率法测定77.5,155,310 mg.L-1TF对菌体通透性及比色法测定38.75,77.5,155,310 mg.L-1TF对细菌脱氢酶活性的影响。结果:随着药物浓度增加,作用时间延长,细菌菌体超微形态有明显改变,表现为菌体表面粗糙不平,产生瘤状突起,细胞间界限模糊不清,细胞直径变大等;与不经药物处理的SA比较,TF作用SA 4,8,16 h后,能明显降低细菌细胞表面疏水性(P<0.01);明显增加细菌细胞通透性;明显抑制细菌脱氢酶的活性。结论:广西藤茶总黄酮可能通过降低细菌表面疏水性,增加细菌通透性使细菌形态发生改变,并通过抑制细菌脱氢酶活性发挥抗菌作用。
- 曾春晖杨柯徐明光陈益清吴光钟振国
- 关键词：金黄色葡萄球菌超微结构疏水性通透性脱氢酶
- 金疮小草醇提物活血化瘀及抗急性肝损伤作用被引量：3
- 2011年
- 目的:研究金疮小草醇提物(ADT)对正常小鼠凝血时间及微循环影响及抗急性肝损伤的作用。方法:正常小鼠50只,随机分成5组,即空白对照组、阿司匹林组、ADT高、中、低剂量组i,g给药1,次/d,连续7 d,末次给药后1 h,采用毛细管法及玻片法测定其对凝血时间的影响;测定肠系膜毛细血管网交点数、管径、血液流速以观察其对微循环的影响;正常小鼠60只,随机分成6组,即空白对照组、模型对照组、联苯双酯组、ADT高、中、低剂量组i,g给药,1天1次,连续7 d,末次给药后禁食不禁水8 h,除空白组外ip CCl4或D-GalN,12～16 h后取血分离血清,测定小鼠血清中ALT,AST水平以评价其对急性肝损伤的影响。结果:与空白对照组比较,ADT能明显延长小鼠血液的凝血时间(P<0.05),玻片法测得的凝血时间延长40%以上,毛细管法测得的凝血时间延长20%以上;显著增加肠系膜的毛细血管网交点数和加快微循环血液速度(P<0.05),网交点数增加了约30%,血液流速加快了约10%;与模型对照组比较,ADT能明显降低CCl4和D-GalN引起急性肝损伤动物的血清ALT,AST水平(P<0.05)。结论:金疮小草醇提物活血化瘀作用可能是抗急性肝损伤途径之一。
- 曾春晖杨柯徐明光李先梅李河梁金莎
- 关键词：乙醇提取物活血化瘀急性肝损伤小鼠
