徐长安
- 作品数:62 被引量:125H指数:8
- 供职机构:国家海洋局第三海洋研究所更多>>
- 发文基金:福建省科技计划项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项厦门市科技计划项目更多>>
- 相关领域:生物学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 癌细胞中钙离子通道的研究进展被引量:10
- 2012年
- 质膜通道参与细胞的基本功能,在癌细胞中亦是如此。特别是钙离子通道与癌细胞的关系逐渐受到重视。该文以近年来钙离子通道对肿瘤细胞增殖、凋亡、转移和血管生成的影响研究作一综述,将为肿瘤的研究和诊疗提供一个新视角。
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- 关键词:钙离子通道肿瘤增殖凋亡血管生成
- 一株生防细菌LHB02的筛选、鉴定及其发酵条件优化(英文)被引量:1
- 2013年
- 从中国福建沿海某一污染滩涂的沉积物中筛选到一株具有较强拮抗水产病原菌的生防细菌LHB02。采用通用引物,对LHB02的16SrRNA片段进行扩增,获得1511bp的DNA系列,基于该DNA系列,结合细菌形态学、生理生化特征,鉴定LHB02为一株枯草芽孢杆菌。对LHB02进行了抗菌试验、抗菌谱检测和发酵条件优化研究,结果表明,LHB02对哈维氏弧菌、溶藻弧菌、鳗弧菌等有很强的拮抗作用,其优化后的发酵条件为:KB培养基(蛋白胨20g,丙三醇10mL,K2HPO41.5g,MgSO4.7H2O1.5g,H2O1000mL);温度28°C,pH值7.0,培养时间36h,接种量1.5%。
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- 关键词:枯草芽孢杆菌抗菌活性
- 一株海洋芽孢杆菌B09的筛选及其发酵条件优化研究被引量:12
- 2009年
- 从海水养殖环境中筛选出一株具有较强抗菌活性的芽孢杆菌B09,并对其进行抗菌活性研究和发酵条件优化。结果显示B09对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、鳗弧菌等致病菌有较强抑制作用,其最佳发酵条件如下:KB培养基(蛋白胨20g,甘油10mL,K2HPO41.5g,MgSO4.7H2O1.5g,水1000mL),发酵温度32℃,发酵起始pH为7,发酵时间48h,250mL的三角瓶装量100mL,接种量1%。
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- 关键词:芽孢杆菌发酵条件
- 一种石墨烯/海藻酸钠复合材料的制备方法
- 本发明涉及一种石墨烯/海藻酸钠复合材料的制备方法,其具体步骤为:将氧化石墨烯超声分散于水中制得分散液,向分散液中加入稳定剂继续超声,将氧化石墨烯/稳定剂分散液加到海藻酸钠水溶液中室温下高速搅拌后低速搅拌,加入还原剂进行油...
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- 文献传递
- 木瓜蛋白酶酶解鱼鳞蛋白的工艺初探
- 研究了木瓜蛋白酶水解鱼鳞蛋白的单一影响因素,并采用L9(34)正交实验,考察了温度、时间、酶量、底物浓度等因素对水解鱼鳞蛋白的影响。确定了木瓜蛋白酶水解鱼鳞蛋白工艺条件,即温度65℃,时间75 min,酶量4g/L,底物...
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- 关键词:酶解工艺木瓜蛋白酶
- 文献传递
- 一种应用于水产养殖环境改良的微生物制剂及其制备方法
- 本发明一种应用于水产养殖环境改良的微生物制剂及其制备方法,从采自福建省厦门市海沧、同安等港口的淤泥样品中筛选分离得到降解亚硝酸盐效果最佳的一菌株,并从福建省宁德市滩涂淤泥样中筛选得到降解亚硝酸盐效果最佳的另一菌株;两菌株...
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- 一种天然高分子/粘土自支撑油水分离膜
- 本发明公开了一种环境友好的天然高分子/粘土自支撑油水分离膜,本发明的自支撑膜是以天然高分子、亲水性聚合物单体、粘土为原料,通过光引发聚合的方法,制备厚度可控的复合膜;再通过具有均匀针阵列的特殊模具扎孔,得到高强度的复合自...
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- 文献传递
- 碱性蛋白酶水解海洋鱼鳞工艺改进被引量:1
- 2012年
- 鱼鳞中含有丰富的蛋白质资源,如何充分利用该资源越来越受到关注.利用碱性蛋白酶水解海洋鱼鳞蛋白制备鱼鳞蛋白多肽.通过考察温度、时间、酶量、底物浓度等单一因素对水解鱼鳞蛋白的影响,确定并设计了L9(34)正交试验因素和水平,最终获得了碱性蛋白酶水解海洋鱼鳞蛋白优化工艺条件,即温度60℃,时间1.5h,酶量3%(质量分数),底物质量分数10%.在此条件下,酶解所得水解度为32.38%.与其他方法比较,该工艺条件下水解时间大大缩短.检测了该条件所得蛋白肽段的分子质量分布,结果表明酶解产物主要集中在1~6ku.由此可见,该优化条件适合规模化生产,所得蛋白肽可以满足食品、化妆品行业的需求.
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- 关键词:碱性蛋白酶蛋白水解
- 一种水产动物肠道改良用的菌株及其应用
- 本发明从福建省宁德市网箱养殖的健康大黄鱼鱼肠中分离并筛选得到对水产养殖动物肠道的改良具有促进作用的功能菌株,通过对该菌株进行生理生化特性测定和16s rDNA鉴定,最终确认其为干酪乳杆菌(Lactobacillus ca...
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- 文献传递
- 反硝化细菌的筛选及其亚硝酸盐降解特性研究被引量:14
- 2010年
- 从海水养殖池的底泥中筛选到6株反硝化细菌,其中对亚硝酸盐降解力最强的1株菌JN1初步鉴定为假单胞菌,研究了JN1的亚硝酸盐降解特性,结果表明:JN1具有高效降解转化亚硝酸钠的能力,其适宜降解条件为:亚硝酸钠浓度1 000~4 000 mg.L-1,菌种接种量5%(v/v),培养基装量100 mL(250 mL容量),中量充气发酵,发酵时间18~30 h,发酵pH值6.5~7.5。
- 罗秀针徐长安唐旭何建林
- 关键词:反硝化细菌亚硝酸盐降解