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戴焰: 作品数：10 被引量：20H指数：3; 供职机构：贵州大学动物科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技厅重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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三穗鸭ODC1基因多态性与屠体性状关联性分析被引量：1: 2016年; [目的]寻找与三穗鸭屠体性状相关的遗传标记。[方法]以139只贵州三穗鸭为研究对象,采用PCR-SSCP技术和DNA测序方法,对鸟氨酸脱羧酶1(Ornithine decarboxylase,ODC1)基因进行遗传多态性研究。[结果]在ODC1基因中检测到1个碱基变异,位于第4外显子109 bp处,为A→G突变,且在此位点的优势等位基因型为AA基因型,A为优势等位基因。ODC1基因Ex4处多态性对三穗鸭的腿肌重、半净膛重等屠体性状存在显著影响(P<0.05)。[结论]研究初步推测ODC1基因多态性与屠体性状具有显著的影响,A109G可作为穗鸭屠体性状的遗传标记,为建立三穗鸭的分子辅助标记选择方法提供初步依据,推进选育进程。; 李潇蒙戴焰周琳林威柳诚刚陆曼杨胜林; 关键词：三穗鸭屠体性状 SNPS

中国西南矮马品种的mtDNA Cytb基因遗传多样性分析被引量：1: 2013年; 目的:利用线粒体细胞色素b(mtDNA Cytb)基因为标记,对中国西南矮马品种(广西德保、四川越西和贵州矮马)共30个样本的mtDNA Cytb基因进行了遗传多样性检测,为中国西南矮马保护与利用提供科学依据。方法:对西南矮马样本mtDNA Cytb基因进行PCR扩增和测序,利用现代生物信息学进行数据分析。结果:共检测到17种单倍型,38个变异位点,约占核苷酸总数的2.71%;贵州矮马具有最高的单倍型多样度(Hd)(0.889),最低的为德保矮马(0.756),核苷酸多样度(Pi)最高的为贵州矮马(0.00456),最低的为德保矮马(0.00226)。系统发育树中每一个分支均含有西南矮马群体的信息。结论:中国西南矮马有较高的遗传多样性,其中贵州矮马的遗传多样性相对较高,德保矮马相对较低;系统发生关系分析说明中国西南矮马具有多个母系起源,经过多次驯化。; 周琳杨胜林杨海兵戴焰林威徐龙鑫; 关键词：CYT 分子系统学

复合微生态制剂对三穗鸭生长性能的影响被引量：3: 2021年; 为研究复合微生态制剂对三穗鸭生长性能的影响,试验选取1日龄、健康三穗鸭共180只,随机分为3个组:即对照组(饲喂基础日粮)、试验Ⅰ组(基础日粮+0.1%复合微生态制剂)、试验Ⅱ组(基础日粮+0.15%复合微生态制剂),每组3个重复,每个重复20只鸭子,试验周期120 d。结果显示:试验Ⅰ组和试Ⅱ组体重分别在第5周和第7周显著高于对照组(P<0.05),在第5周试验Ⅰ组和试验Ⅱ组体重比对照组分别高111.83、88.58 g(P<0.05),在第7周试验Ⅰ组和试验Ⅱ组比对照组分别高231.37、236.59 g(P<0.05),但试验Ⅰ组和试验Ⅱ组体重相比差异不显著。从体重增幅来看,对照组整个试验期每周增重差异不显著,而试验Ⅰ组第5周与第4周相比,增幅达185.47 g(P<0.05),试验Ⅱ组第5周与第4周相比,增幅达189.62 g(P<0.05)。试验Ⅰ组第7周与第6周相比,增幅达276.8 g(P<0.05),试验Ⅱ组第7周与第6周相比,增幅为83.34 g(P<0.05)。研究表明,添加0.1%和0.15%的复合微生态制剂可以不同程度提高三穗鸭的生长速度。; 姚碧琼林威周琳戴焰杨胜林; 关键词：复合微生态制剂三穗鸭

三穗鸭体型外貌观察与生长发育分析被引量：5: 2013年; 为制定三穗鸭的地方标准,试验测定了210只0～17周龄原种三穗鸭的平均周增重,并于17周龄(120日龄)进行了体尺测定和相关分析。结果表明,1～17周龄公鸭的绝大多数周增重之间无显著性差异(P>0.05);公母鸭间的体斜长、半潜水长、龙骨长、胫围、胸宽、胸深极显著高于母鸭(P<0.01);公母鸭间的胫长和骨盆宽差异不显著(P>0.05)。与1991年制定的三穗鸭地方标准比较,在120日龄体重方面表现出一定的差异,外貌与体尺符合三穗鸭的品种特征。; 戴焰杨海兵易恒洁李辉张依裕杨胜林蒲德坤吴宗豪欧秀勇; 关键词：三穗鸭体型外貌体尺性状生长发育

不同中草药饲料添加剂对三穗鸭生长性能的影响被引量：2: 2014年; 为研究不同中草药饲料添加剂对三穗鸭生长性能的影响,选取300只三穗鸭随机分为5组,每组3个重复,每个重复20只鸭。对照组饲喂基础日粮,试Ⅰ组添加基础日粮1%的中草药配方Ⅰ,试Ⅱ组添加基础日粮1.5%的中草药配方Ⅰ,试Ⅲ组添加基础日粮1%的中草药配方Ⅱ,试Ⅳ组添加基础日粮1.5%的中草药配方Ⅱ。试验期56d。结果显示:在3~11周龄时,试Ⅰ、Ⅱ组在增重方面显著高于对照组(P<0.05);试Ⅲ、Ⅳ组和对照组相比,增重有差异但不显著。绝对周增重各组在各个阶段都略有差异,相对周增重各组间都呈下降趋势。试Ⅱ组的平均日增重显著高于对照组(P<0.05),试Ⅰ、Ⅳ组也有所提高但差异不显著(P>0.05),Ⅲ组有所降低。平均日采食量与对照组相比,试Ⅰ、Ⅳ组显著提高(P<0.05),试Ⅱ、Ⅲ组的日采食量也略有提高,但差异不显著(P>0.05)。与对照组相比料肉比有所降低,但差异不显著(P>0.05)。研究表明,添加1.5%基础日粮的中草药配方Ⅰ,能同时有效的提高三穗鸭3~11周龄的平均日增重和日采食量。; 林威杨胜林戴焰周琳姚碧琼; 关键词：三穗鸭中草药饲料添加剂

贵州黑白花奶牛Leptin基因启动子区多态性与产奶性状关联分析被引量：2: 2013年; 为了探讨贵州黑白花奶牛的产奶性状与Leptin基因的关联性,试验采用PCR-SSCP和DNA测序技术,对190头贵州荷斯坦奶牛Leptin基因进行单核苷酸多态性分析,分析不同基因型与产奶性状的相关关系。结果表明:Leptin基因启动子区在617 bp碱基处发生A→G的转换,表现出AA、AB、BB 3种基因型,AA基因型频率最高为0.468,A为优势等位基因,基因频率为0.65;基因型与产奶性状的关联性分析显示,AA基因型的产奶量及乳脂率均优于AB和BB基因型,但3种基因型对乳脂率的影响差异均不显著(P>0.05)。说明Leptin基因可以作为贵州黑白花奶牛产奶性状的标记辅助基因。; 杨海兵杨胜林王昌贵徐龙鑫李爱萍戴焰; 关键词：PCR-SSCP 产奶性状

中国矮马群体mtDNA Cytb基因遗传多样性及系统进化研究被引量：4: 2013年; 【目的】利用线粒体细胞色素b(mtDNA Cytb)基因为标记,从分子水平探讨中国5个矮马136个样本的遗传多样性和系统进化研究,为中国矮马的开发利用以及生物多样性保护提供基础资料。【方法】对矮马样本mtDNA Cytb基因进行PCR扩增和测序,运用现代生物信息学方法进行数据处理。【结果】共检测到27个单倍型,40个多态位点,约占分析位点总数的3.51%。云南矮马具有最高的单倍型多样度(Hd)(0.869),最低的为四川矮马(0.740),核苷酸多样度(Pi)最高的为贵州矮马(0.00435),最低的为宁强矮马(0.00227),各群体间的遗传多样性相差不大。系统发育树和NETwork图中每一分支均含有5个矮马群体的信息。【结论】5个矮马群体总体上具有较高的遗传多样性,其中云南、贵州及德保矮马的遗传多样性相对较高,四川和宁强矮马相对较低;系统发生关系分析说明中国5个矮马群体存在基因交流,具有多重母系起源。; 徐龙鑫杨胜林李爱萍乜玉丽杨海兵戴焰; 关键词：中国矮马 CYTB 系统进化

三穗鸭脂肪分化相关蛋白基因多态性与屠体性状关联性分析被引量：1: 2015年; 研究探讨了脂肪分化相关蛋白(Adipocyte differentiation-related protein,ADFP)基因SNPs与屠体性状的相关性。运用PCR-SSCP技术进行多态性分析,结果表明:在三穗鸭ADFP基因外显子1的248 bp处发现1个单链构象多态,为T→C突变,得到三种基因型(CC、TT、CT),且在此位点的优势等位基因型为TT基因型,T为优势等位基因,在外显子2、外显子3、外显子4、外显子5、外显子7并未发现突变位点。三穗鸭屠体性状显示,公母鸭之间的全净膛重差异极显著(P<0.01);屠体重、腿重、翅膀重有显著差异(0.010.05)。; 李潇蒙杨胜林戴焰李辉林威周琳陆曼柳诚刚; 关键词：三穗鸭屠体性状 SNPS

三穗鸭FATP1基因多态性与屠体性状关联性研究被引量：1: 2016年; 为了探讨脂肪酸转运蛋白1(Fatty acid transport protein 1,FATP1)作为鸭屠体性状候选基因的可能性,试验以三穗鸭为材料,采用PCR-SSCP的方法进行单核苷酸多态性(SNPs)检测和基因型的分析。结果表明:在FATP1基因中检测到1个碱基变异,位于第5内含子65 bp处,为G→A突变,发现2种基因型(GA基因型、GG基因型),且在此位点的优势等位基因型为GA基因型,G为优势等位基因。在第1外显子、第2外显子、第4外显子、第5外显子和第8外显子上没有发现多态位点。关联分析结果表明,FATP1基因第5内含子处多态性对三穗鸭的全净膛、胸肌重、屠体重、腿肌重等性状存在显著影响(P<0.05)。; 李潇蒙杨胜林戴焰林威周琳陆曼柳诚刚; 关键词：三穗鸭屠体性状 PCR-SSCP

两种方法制备模板DNA在PCR-SSCP中的应用研究被引量：2: 2012年; 目的:比较两种方法(DNA试剂盒提取法和FTA卡法)提取的DNA在PCR—SSCP反中的可靠性。方法:用DNA试剂盒从全血中提取DNA和用NaOH方法从FTA卡中提取DNA后,用分光光度计检测两种方法提取DNA的浓度及纯度,进行PCR反应之后,用2%的琼脂糖凝胶电泳检测其质量,接着进行SSCP检测,观测其效果。两种方法提取的样品相同,进行PCR反应和SSCP检测的条件完全一致。结果:用DNA试剂盒提取法和FTA卡法提取的DNA纯度分别为OD260/280=1.817,OD260/280=1.806。48份贵州荷斯坦奶牛DNA后续PCR反应和SSCP的检测结果表明,两种方法提取的DNA用于PCR反应和SSCP检测其效果没有明显差别,成功率为100%。结论:FTA卡结合DNA较稳定,用NaOH法提取DNA效果可靠且比试剂盒方法简便、快捷、经济,值得推广。; 杨海兵杨胜林戴焰徐龙鑫李爱萍丁磊磊; 关键词：提取DNA PCR-SSCP

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