方宝霞
- 作品数：118 被引量：465H指数：11
- 供职机构：湖北医药学院更多>>
- 发文基金：十堰市科学技术研究与开发项目十堰市科技攻关项目湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学经济管理更多>>
- 肿节风注射液致不良反应25例文献分析被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨肿节风注射液所致不良反应(ADRs)的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索1994～2007年国内医药学期刊报道的肿节风注射液所致ADRs文献,共计25例,并进行统计、分析。结果:肿节风注射液所致ADR在儿童年龄组发生率较高,多在用药过程中前30 min内发生;肿节风注射液ADRs主要表现为变态反应(88.0%),严重者可出现过敏性休克。结论:临床医师、药师应重视肿节风注射液的ADRs,坚持合理用药。
- 陈富超方宝霞李鹏朱军
- 关键词：肿节风注射液药品不良反应
- 32份中药注射液说明书静脉配伍输液调查分析被引量：16
- 2009年
- 目的分析中药注射液说明书中静脉配伍输液存在的问题,为临床合理用药提供参考。方法收集32份中药注射液说明书,对其静脉滴注配伍输液进行统计,并与文献报道进行对比分析。结果中药注射液说明书中静脉配伍输液标注不详,缺少注射液的酸碱度、配伍禁忌等重要项目的描述。结论中药注射液说明书静脉滴注配伍输液标注亟待规范化,应加强中药注射液在输液中配伍的稳定性研究,确保用药安全。
- 陈富超万霖李鹏朱军方宝霞
- 关键词：中药注射液药品说明书输液
- HPLC法测定酒石酸布托啡诺注射液的含量
- 2013年
- 目的建立酒石酸布托啡诺注射液的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,应用DIONEX-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(25∶75)为流动相;流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检测波长:282 nm。结果酒石酸布托啡诺在25.5～510.0μg/mL具有良好的线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.90%,RSD为1.20%(n=9)。结论本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法。
- 方宝霞陈富超朱军李鹏刘慧敏
- 关键词：酒石酸布托啡诺HPLC
- 喜炎平与利巴韦林雾化吸入治疗儿童呼吸道感染：随机对照研究的meta分析被引量：9
- 2014年
- 目的：评价雾化吸入喜炎平与利巴韦林治疗儿童呼吸道感染的疗效。方法检索PubMed、Embase、Cochrane 系统评价数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）、维普和万方数据库，纳入喜炎平与利巴韦林雾化吸入治疗儿童呼吸道感染的随机对照研究（RCTs），并进行研究质量评价、采用 Review Manager 5.0软件进行meta分析。结果共纳入7项研究，包括857例患者，其中喜炎平治疗437例，利巴韦林治疗171例。喜炎平组痊愈率（50.11%对40.71%）、有效率（91.08%对75.95%）均显著性高于利巴韦林组，OR（95%CI）分别为1.49（1.13，1.97）和3.54（1.87，6.71）。结论雾化吸入喜炎平治疗儿童呼吸道感染疗效优于利巴韦林，但由于纳入研究质量不高，样本量小，故本结论尚需更多高质量RCTs验证。
- 时晓亚周甜陈富超方宝霞李鹏
- 关键词：呼吸道感染喜炎平利巴韦林气雾剂儿童META分析
- 注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性考察被引量：10
- 2011年
- 目的:考察注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法,测定注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液配伍后在室温条件下72h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结果:配伍液中盐酸氯胺酮含量与pH无明显变化,氯诺昔康的含量逐渐降低,配伍液24h后出现少量沉淀。结论:室温条件下,注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床不宜配伍应用。
- 方宝霞陈富超时晓亚李鹏胡敏姚园林
- 关键词：注射用氯诺昔康配伍稳定性高效液相色谱法
- 布拉酵母菌预防儿童抗生素相关性腹泻疗效的Meta分析被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨布拉酵母菌与儿童抗生素相关性腹泻(AAD)的关系,分析布拉酵母菌预防儿童AAD的有效性及安全性。方法:检索PubMed、Embase、CDSR、CNKI和VIP数据库,收集布拉酵母菌预防儿童AAD的临床试验文献,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入9篇临床试验文献,1 511例病例,Meta分析结果显示,RR(95%CI)为0.49(0.41～0.58)(P<0.001),未见不良反应报道。结论:布拉酵母菌可以显著降低儿童AAD发生。
- 方宝霞吴松潮陈富超邵慧凯朱雪松
- 关键词：布拉酵母菌儿童抗生素相关性腹泻META分析
- 多指标综合评分法优化生化膏的提取工艺被引量：2
- 2009年
- 目的优化生化膏的水提工艺。方法采用正交试验设计,以浸出物得率和阿魏酸、绿原酸的含量为评定指标,用多指标综合评分法进行数据处理,优化提取条件。结果生化膏最佳提取工艺为加10倍量水,煎煮3次,煎煮时间分别为1.0,0.5,0.5h。结论所确定的最佳提取工艺合理,有效成分提取效率高。
- 陈富超方宝霞李鹏朱军陈琴华李琴
- 关键词：绿原酸阿魏酸综合评分法高效液相色谱法
- 眩晕宁治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的系统评价被引量：6
- 2010年
- 目的评价眩晕宁治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效及安全性。方法计算机检索万方、维普数据库,收集眩晕宁治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的随机对照研究,对符合纳入标准的临床研究进行M eta分析。结果检索到相关文献13篇,共1 222例患者。8项眩晕宁单一治疗组疗效（92.41%）优于对照组（77.20%）（Z=6.24,OR=3.56,95%C I为2.39~5.30,P〈0.000 1）;5项眩晕宁联用药物治疗组有效率（93.27%）明显高于对照组（74.07%）（Z=5.20,OR=4.16,95%C I为2.43~7.13,P〈0.000 1）。结论眩晕宁治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效显著优于目前常用药物,且无明显不良反应。但由于目前的临床研究质量较低,尚需进行严格的、多中心的随机双盲对照研究加以证实。
- 方宝霞时晓亚李鹏陈富超
- 关键词：眩晕宁椎基底动脉供血不足META分析
- HPLC法测定补虚颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量被引量：2
- 2010年
- 目的:建立补虚颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的测定方法。方法:采用HPLC法,以Kromasil C18色谱柱,甲醇-水-三乙胺(37∶63∶0.1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为35℃。结果:升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的线性范围分别为2.8-224μg·mL-1(r=0.9995)和3.15-252μg·mL-1(r=0.9993);平均回收率分别为99.52%与100.6%。结论:该方法简单,结果准确、可靠,可以作为该制剂质量控制的一项重要指标。
- 阮嫔方宝霞李鹏林洁
- 关键词：补虚颗粒升麻素苷5-O-甲基维斯阿米醇苷HPLC
- 注射用炎琥宁与头孢噻肟钠的配伍稳定性考察被引量：4
- 2009年
- 目的:考察注射用炎琥宁与头孢噻肟钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用炎琥宁与头孢噻肟钠配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液pH值无明显变化,颜色随时间变化逐渐加深,头孢噻肟钠相对百分含量在6h后降至95%以下,3h后降解产物峰面积占总峰面积百分比超过1%。结论:注射用炎琥宁与头孢噻肟钠在0.9%氯化钠注射液中可配伍使用,但应在3h内用完。
- 陈雯方宝霞李鹏李琴
- 关键词：高效液相色谱法头孢噻肟钠配伍稳定性
