方美云
- 作品数：120 被引量：362H指数：9
- 供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生行业科研专项国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学电气工程电子电信更多>>
- 骨髓转移癌20例临床分析被引量：6
- 2003年
- 姜凤孙秀丽方美云王一袁玲
- 关键词：骨髓转移癌
- 41例多发性骨髓瘤患者的染色体检测及其临床意义被引量：2
- 2010年
- 对象与方法 多发性骨髓瘤患者41例,来自大连医科大学附属第一医院及大连市中心医院血液内科2007年9月至2009年6月住院患者,其中男性22例,女性19例,年龄34～82岁,中位年龄60岁.多发性骨髓瘤诊断参照张之南主编〈血液病诊断及疗效标准〉第2版.初诊37例.按照Durie-Salmon 分期诊断标准Ⅰ期6例,Ⅱ期10例,Ⅲ期25例.
- 孙莹方美云荆源
- 关键词：多发性骨髓瘤染色体检测
- 急性白血病细胞端粒酶活性与细胞周期的关系
- 2003年
- 本研究探讨急性白血病细胞端粒酶活性与细胞周期的关系。采用聚合酶链反应 酶联免疫吸附法 (PCR ELISA)检测了 14 8例急性白血病病人和 36例正常对照的细胞端粒酶活性 ,其中急性非淋巴细胞白血病 (ANLL) 92例 ,急性淋巴细胞白血病 (ALL) 5 6例 ;同时对 16例急性白血病患者和 4例正常对照用流式细胞术测定了细胞周期。结果发现 :①急性白血病患者细胞的端粒酶阳性率为 71.6 % (10 6 14 8) ,显著高于对照组 5 .6 % (2 36 ) ,其中复发组患者端粒酶阳性率为 88.9% (32 36 ) ,初治组 81.3% (6 1 75 ) ,二者显著高于完全缓解组 35 .1% (13 37) ,P <0 .0 5。ANLL 92例 ,端粒酶阳性率为 71.7% (6 6 92 ) ,ALL 5 6例 ,端粒酶阳性率为 71.4 % (40 5 6 ) ,二者之间无显著性差异。②端粒酶阳性组与阴性组细胞周期各期细胞数无显著性差异。结论 :端粒酶激活在急性白血病中极为普遍 ,且端粒酶阳性率的高低与急性白血病病期相关 ,它可能是急性白血病发展过程中白血病细胞增殖旺盛的分子标志。端粒酶活性的表达与各期细胞数无明显相关 ,提示端粒酶活性的表达还受其它生物学因素的调控。
- 方美云王一张华孙秀丽孙晶张建民彭洪菊孙光姜风
- 关键词：急性白血病端粒酶细胞周期
- 端粒、Bcl-2、P53对急性白血病患者端粒酶活性的调节被引量：5
- 2002年
- 方美云张健民王一彭洪菊孙光关敬范姜风孙秀丽孙晶张华
- 关键词：端粒BCL-2P53急性白血病端粒酶活性
- 急性白血病CD_(34)抗原和P170表达与预后关系的研究被引量：4
- 1999年
- 方美云沈悌李秀荣武永吉
- 关键词：白血病急性CD34抗原P170预后
- 反义寡核苷酸靶向hTERT对K562细胞株端粒酶活性和细胞凋亡的影响
- 2008年
- 本研究探讨靶向封闭端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA的反义硫代寡核苷酸(antisense phosphorothioate oligodeoxynucleotide,ASPSODN)对K562细胞目的基因抑制作用及对端粒酶活性和细胞凋亡的影响。选用3种浓度ASPSODN,分别为0.2μmol/L、0.6μmol/L、1.0μmol/L,同时设空白组、脂质体组和三种相同浓度正义硫代寡核苷酸(SPSODN)作为对照,转染到人红白血病细胞株K562,于24、48小时收集细胞进行检测。用RT-PCR检测靶基因hTERT mRNA的表达,TRAP-ELISA检测细胞端粒酶活性,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果表明:①K562细胞被转染24小时后,hTERT mRNA的表达在脂质体组为0.80±0.24,在0.2μmol/LASPSODN组为0.69±0.12,在SPSODN组为0.72±0.25,它们与空白对照组(0.85±0.28)无统计学差异(p>0.05),而0.6μmol/LASPSODN组的hTERT mRNA的表达(0.42±0.16)比脂质体组明显下调(p<0.05),而相同浓度的SPSODN组则下调不明显(0.69±0.26),1.0μmol/LASPSODN和SPSODN对hTERT表达都表现出一定的抑制。采用台盼蓝拒染法染色显示,经脂质体转染的1.0μmol/LODN无论正义或反义时,细胞死亡明显增多。②24小时端粒酶相对活性空白对照组为88.9%,脂质体作用组为77.7%,两者无显著性差异;0.2、0.6、1.0μmol/LASPSODN作用后端粒酶相对活性分别为60.6%、52%、58%,与空白对照组相比均有显著性差异(p<0.05),其中0.6μmol/LASPSODN组间与脂质体组有显著性差异(p=0.037);而0.2、0.6、1.0μmol/L作用后SPSODN组端粒酶相对活性分别为76.1%、72.2%、65.7%,0.2和0.6μmol/LSPSODN组与空白组、脂质体组间均无统计学差异。48小时ASPSODN各作用组则端粒酶活性有所恢复,0.2、0.6、1.0μmol/LASPSODN作用后端粒酶相对活性分别为84.1%、82.3%、79.6%;而48小时0.2、0.6、1.0μmol/L各SPSODN组端粒酶相对活性分别为74.8%、74.5%、67.9%,0.2和0.6μmol/LSPSODN组间端粒酶活性无明显抑制。③培养48小时后0.6μmol/LASPSODN组和SPSODN组细胞凋亡率分别为4.34%和1.8
- 应晓杨方美云王一
- 关键词：端粒酶端粒酶逆转录酶反义寡核苷酸K562细胞株细胞凋亡
- 质粒介导RNAi靶向hTERT抑制K562细胞端粒酶活性的研究被引量：5
- 2008年
- 本研究探讨质粒载体介导的RNAi靶向hTERT对白血病细胞株K562 hTERT基因封闭、端粒酶活性抑制的作用。针对hTERT mRNA化学合成3条siRNA链转染K562细胞,筛选2条高效特异的siRNA链,构建靶向hTERT mRNA的质粒载体pSUPER-U6-Kanr-hTERT-1、pSUPER-U6-Kanr-hTERT-2,在脂质体介导下转染K562细胞;48、72小时后分析靶基因hTERT mRNA的表达量,检测细胞端粒酶活性,同时检测细胞凋亡率。结果表明:3条siRNA链中,48小时目的基因表达抑制,但抑制率有差异,72小时后抑制作用渐消失;转染质粒pSUPER-U6-Kanr-hTERT-1(P-1组)、pSUPER-U6-Kanr-hTERT-2(P-2组)的K562细胞hTERT mRNA表达均下降,P-1组48小时时为0.39±0.13,72小时时为0.57±0.32,P-2组48小时时为0.55±0.20,72小时时为0.88±0.23;端粒酶活性P-1组48小时时为0.42±0.07,72小时时为0.31±0.08;P-2组48小时时为0.49±0.27,72小时时为0.39±0.03;两组均较阴性对照明显下降,且以P-1组作用明显。48小时细胞凋亡率P-1组为18.39±3.08%,P-2组为15.5±3.59%,与阴性对照组7.64±3.73%相比有显著性差异,72小时细胞凋亡率P-1组为13.2±1.18%、P-2组为12.86±3.09%,与阴性对照组8.07±0.19%相比无统计学差异。结论:靶向hTERT的RNAi可抑制目的基因hTERT mRNA表达,进而抑制端粒酶活性。此抑制作用与靶位点选择密切相关,实验中si-hTERT-1优于si-hTERT-2;si-hTERT-3几乎无作用。由质粒载体介导RNAi作用时间明显长于化学合成siRNA,前者72小时甚至更长,后者仅48小时。端粒酶活性被抑制后,48小时的细胞凋亡较对照组有所增加,72小时时与对照组无差别,推测端粒酶活性下调后部分细胞可能被诱导分化。
- 李梅凤方美云王一
- 关键词：质粒载体HTERTK562细胞端粒酶
- IgG4相关淋巴结病1例报告被引量：2
- 2015年
- IgG4相关性疾病（IgG4-RD）是一种慢性进行性进展的全身系统性免疫性疾病。其临床表现复杂多样，l临床及病理科医师应提高认识，诊断需综合分析病史、血清学、影像学、病理学及免疫组化等方可得出结论。
- 申静枝张丽芝方美云
- 关键词：IGG4相关性疾病
- 急性白血病免疫分型“多系表达、裸细胞”型及CD34、P-170原表达的意义研究
- 方美云沈悌周忠琴李瑞华孙秀丽关敬范于红玖张华
- 研究选用了14－16种单克隆抗体，对96例急性白血病进行了免疫分型。发现急性白血病各系列抗原表达的一般规律，对ANLL敏感性最高的抗原为CD33，表达频率为80.4%，其次为CD13，占72.3%，髓系单核细胞抗原CD1...
- 关键词：
- 关键词：急性白血病免疫分型
- 淋巴组织肿瘤伴M蛋白血症二例
- 2009年
- 目的 分析淋巴组织肿瘤伴M蛋白血症病例的临床及病理特点、诊断和治疗。方法 对1例弥漫小B细胞淋巴瘤（B-SLL）伴单克隆IgM升高，1例慢性淋巴细胞白血病（CLL）伴单克隆IgG升高的病例进行分析及文献复习。结果 B-SLL和CLL可伴有M蛋白血症，且单克隆IgM可高达53.90 g／L，单克隆IgG可高达71.60 g／L。氟达拉滨是治疗B-SLL和CLL有效的药物，临床应用疗效好且无明显毒副作用。结论 对原因不明的M蛋白血症伴发热、淋巴结肿大的患者，应警惕B淋巴细胞肿瘤的可能，早期行骨髓穿刺和（或）淋巴结活检有助于明确诊断。
- 彭洪菊马亮亮方美云
- 关键词：淋巴组织肿瘤蛋白质类
