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施益芬: 作品数：20 被引量：20H指数：3; 供职机构：温州医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金温州市科技局科研基金温州市科技局资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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TOPO Ⅱα启动子调控因子组蛋白甲基化修饰在苯中毒致造血毒性中的作用被引量：3: 2015年; 目的:研究拓扑异构酶(TOPO)Ⅱα启动子调控因子(SP1、ATF-2、SP3、NF-YA、NF-M、P53、CMYB、C-JUN、ICBP90)组蛋白甲基化修饰在苯中毒致造血毒性中的作用。方法:25例临床慢性苯中毒患者骨髓单个核细胞为病例组,25例正常人骨髓单个核细胞为对照组,染色质免疫沉淀分析(Ch IP)技术探讨TOPOⅡα启动子各调控因子组蛋白甲基化水平的变化,RT-PCR法测定TOPO Ⅱα启动子各调控因子m RNA表达水平的改变。结果:1与对照组比较,病例组TOPO Ⅱα启动子调控因子NF-M、C-JUN组蛋白H3K4甲基化水平下降,差异有统计学意义(P<0.05),SP1、ATF-2、SP3、NF-YA、P53、C-MYB、ICBP90组蛋白H3K4甲基化水平无明显改变(P>0.05);SP1、NF-M组蛋白H3K9甲基化水平升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),而ATF-2、SP3、NF-YA、P53、C-MYB、C-JUN、ICBP90组蛋白H3K9甲基化水平无明显改变(P>0.05)。2与对照组比较,病例组TOPO Ⅱα启动子调控因子SP1、NF-YA、C-MYB、NF-M及C-JUN m RNA表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),ATF-2、ICBP90 m RNA表达水平不变(P>0.05),SP3、P53 m RNA表达水平则升高(P<0.05或P<0.01)。结论:1慢性苯中毒TOPO Ⅱα启动子调控因子组蛋白化学修饰水平的改变伴随着调控因子m RNA水平的变化。2TOPO Ⅱα启动子调控因子组蛋白甲基化修饰在苯中毒所致的造血毒性中发挥一定的作用。; 施益芬郑周懿陈晶晶钱珊瑚历嘉琪俞康; 关键词：苯组蛋白甲基化

骨髓联合外周血干细胞移植救治超常体重的重型再生障碍性贫血患者: 再生障碍性贫血(AA)是临床常见的难治性血液疾病,尤其是极重型再生障碍性贫血(vSAA),病情凶险,1年死亡率达90%以上。随着异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)用于SAA的治疗,SAA的长期生存率得到明显提高,...; 陈怡叶海格施益芬沈志坚俞康; 文献传递

苯中毒骨髓单个核细胞TOPOⅡα启动子调控因子组蛋白乙酰化修饰的改变被引量：1: 2016年; 目的探讨职业性苯中毒患者骨髓单个核细胞拓扑异构酶（TOP0）Ⅱα启动子调控因子组蛋白乙酰化修饰的改变。方法25例职业性苯中毒患者骨髓单个核细胞为苯中毒组，25例正常人骨髓单个核细胞为对照组，染色质免疫沉淀分析法检测TOPOⅡα启动子各调控因子组蛋白乙酰化水平的变化，反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法测定TOP0Ⅱα启动子各调控因子mRNA表达水平。结果（1）与对照组比较，苯中毒组rr0P0Ⅱα启动子调控因子特化蛋白l（SPl）、活化转录因子2（ATF-2）、特化蛋白3（sP3）、核因子YA（NF-YA）、抑癌基因转录因子P53、原癌基因转录因子c-MYB、ccAAT盒结合蛋白IcBP90、NF-M组蛋白H4、H3乙酰化水平下降，差异有统计学意义（P〈0．05），C-JUN组蛋白H4、H3乙酰化水平无明显改变，差异无统计学意义（P〉O．05）；（2）与正常对照组比较，苯中毒组TOP0Ⅱα启动子调控因子SPl、NF-YA、C-MYB、C-JUN及NF-MmRNA表达水平降低，差异有统计学意义（P〈O．05），ATF．2、ICBP90mRNA表达水平不变，差异无统计学意义（P〉0．05）；SP3、P53mRNA表达水平则升高，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论（1）职业性苯中毒TOP0Ⅱα启动子调控因子组蛋白化学修饰水平的改变伴随着调控因子mRNA水平的变化；（2）TOP0Ⅱd启动子调控因子组蛋白乙酰化修饰可能在苯中毒所致的造血毒性中发挥一定的作用。; 施益芬钱珊瑚厉嘉琪俞康; 关键词：中毒组蛋白类

淋巴细胞单核细胞比值在弥漫大B细胞淋巴瘤随访中的意义被引量：6: 2016年; 目的：探讨淋巴细胞单核细胞比值（LMR）在弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）随访中的作用。方法：2005-2015年在我院对130例原发性DLBCL患者进行一线化疗,并随访观察。结果：130例患者中有40例（30.8%）在随访时复发,中位复发时间为12.5（1~101）个月。复发时LMR的最佳界值为2.8,其曲线下面积为0.804（P=0.001）。LMR〈2.8的患者复发率较LMR≥2.8的患者明显升高,其1年内的复发率分别为26.8%和10.1%（P=0.019）;2年内的复发率分别为41.5%和14.6%（P=0.001）;5年内的复发率分别为51.2%和18.0%（P=0.000）。多因素分析发现随访时LMR和LDH与复发相关,相关系数分别为2.546和2.708。低LMR值与较短总生存期及无进展期生存有关,LMR〈2.8提示不良的预后（总生存期：P=0.000;无进展生存期：P=0.000）。结论：LMR可以作为DLBCL一线化疗后的随访指标,LMR降低提示复发可能。; 周淑娟周郁鸿马泳泳汤丽苑施益芬孙岚梁彬陈怡俞康; 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤随访预后

Experimental Study on the Relationship Between Topoisomerase Ⅱα Expression Silence and Benzene's Toxic on Stem Cells: Benzene is a widely used chemical for the preparation of industrial and household products,and is a well-known...; 施益芬俞康; 文献传递

氢醌对人骨髓单个核细胞TOPO Ⅱα表达的影响及其可能机制被引量：6: 2010年; 目的:观察苯代谢物氢醌(hydroquinone,HQ)对人骨髓单个核细胞拓扑异构酶Ⅱα(TOPOⅡα)表达的影响,探讨TOPOⅡα在HQ所致造血毒性中的作用及其调控机制。方法:50μmol/L HQ培养10h的正常人骨髓单个核细胞设为实验组,等体积灭菌蒸馏水培养10h为对照组。Western blot测定TOPOⅡα含量的变化,RT-PCR测定TOPOⅡαmRNA表达水平的改变,ChIP技术观察HQ对骨髓单个核细胞TOPOⅡα启动子组蛋白乙酰化、甲基化水平的影响。结果:①与对照组相比,人骨髓单个核细胞50μmol/L HQ处理10h后,TOPOⅡα含量、TOPOⅡαmRNA水平明显下降,差异有显著性(P<0.01);②TOPOⅡα含量降低伴随着TOPOⅡα启动子组蛋白H4乙酰化、组蛋白H3K4甲基化水平的明显降低(P<0.01)、组蛋白H3K9甲基化水平升高(P<0.05),不伴有组蛋白H3乙酰化水平的改变(P>0.05)。结论:HQ能抑制造血细胞TOPOⅡα的表达;组蛋白化学修饰可能在苯代谢物所致的造血毒性中发挥一定的作用。; 施益芬俞康陈怡任行洲毕来喜钱红兰; 关键词：组蛋白乙酰化组蛋白甲基化

骨髓联合外周血干细胞移植救治超常体重的重型再生障碍性贫血患者: 再生障碍性贫血(AA)是临床常见的难治性血液疾病，尤其是极重型再生障碍性贫血(vSAA)，病情凶险，1年死亡率达90％以上。随着异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)用于SAA的治疗，SAA的长期生存率得到明显提高，...; 陈怡叶海格施益芬沈志坚俞康; 关键词：再生障碍性贫血骨髓移植外周血干细胞移植; 文献传递

苯及代谢物对骨髓细胞拓扑异构酶Ⅱα表达和活性的影响: 目的:通过苯及代谢物对体外培养条件下及临床苯中毒患者骨髓单个核细胞 TOPOⅡα表达和活性影响的实验,探讨苯发挥造血毒性的可能机制。方法:50 μ mol/l 氢醌培养10h 的正常人骨髓单个核细胞为实验组Ⅰ,0 μ m...; 施益芬俞康; 关键词：苯骨髓; 文献传递

再障患者血清抑制物诱导骨髓基质细胞Fas表达与凋亡: 2007年; 目的:探讨再生障碍性贫血(再障)患者血清抑制物对骨髓基质细胞Fas表达与凋亡的诱导作用。方法:提纯的再障患者血清抑制蛋白组分加到培养7d的骨髓基质细胞培养体系中48h后,采用免疫组化法观察骨髓基质细胞的Fas表达,以形态学观察和TUNEL法测定骨髓基质细胞的凋亡,并设正常对照。结果:20例正常人骨髓基质细胞分别与0.1μg/ml、1μg/ml、10μg/ml的再障血清抑制蛋白组分共同培养后,Fas表达阳性率分别为(10.66±4.2)%(P>0.05),(16.92±9.8)%(P>0.05),(49.4±10.5)%(P<0.01),而对照组为(14.4±7.8)%;凋亡细胞发生率分别为(5.6±1.6)%(P>0.05),(24.82±8.2)%(P<0.01),(43.3±9.8)%(P<0.01),对照组为(4.6±1.5)%。结论:再障患者血清抑制蛋白组分与正常人骨髓基质细胞的凋亡有一定的量效关系。Fas-FasL系统可能是启动骨髓基质细胞凋亡的一条重要途径。; 施益芬俞康; 关键词：骨髓基质细胞 FAS 凋亡

氢醌对人骨髓单个核细胞拓扑异构酶Ⅱα表达的影响被引量：4: 2010年; 目的研究苯代谢物氢醌（hydroquinone,HQ）对人骨髓单个核细胞中拓扑异构酶（TOPO）Ⅱα表达的影响,探讨TOPOⅡα在HQ所致造血毒性中的作用及调控机制.方法 50μmol/LHQ处理的正常人骨髓单个核细胞为实验组,设立对照组（等体积灭菌蒸馏水培养）,应用TOPOⅡ检测试剂盒检测TOPOⅡ的活力,免疫印迹法（Western blotting）检测TOPOⅡα含量的变化,反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测TOPOⅡα mRNA表达水平的改变,染色质免疫沉淀分析法（ChIp）检测TOPOⅡα含量的变化.结果（1）正常人骨髓单个核细胞50 μmol/LHQ处理10 h后,TOPOⅡ的活力下降,TOPOⅡα含量以及TOPOⅡαmRNA水平分别为0.017±0.029、0.610±0.128,较对照组明显下降,差异有统计学意义（P〈0.01）;（2）TOPOⅡα含量降低伴随着TOPOⅡα启动子组蛋白H4乙酰化水平的明显降低（分别为1.198±0.056、0.324±0.229）,差异有统计学意义（P〈0.01）,不伴有组蛋白H3乙酰化水平的改变,分别为1.253±0.045、1.177±0.025;（3）HQ接触不同时间TOPOⅡαmRNA水平呈动态变化,且TOPOⅡα启动子水平的变化早于mRNA水平的变化.结论 HQ可抑制造血细胞TOPOⅡα的表达.组蛋白化学修饰水平的改变在苯代谢物所致的造血毒性中发挥一定的作用.; 施益芬俞康陈怡任行洲毕来喜钱红兰; 关键词：组蛋白类

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