明永飞
- 作品数：59 被引量：301H指数：8
- 供职机构：鲁东大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院“百人计划”中国科学院西部之光基金更多>>
- 相关领域：理学生物学化学工程医药卫生更多>>
- 甲霜灵农药中甲霜灵对映体的分离测定
- 利用键合型纤维素-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)固定相高效液相色谱法直接拆分了甲霜灵对映异构体,通过考察流动相中的改性剂(醇类、四氢呋喃、三氯甲烷)、流动相的流速对手性拆分的影响,优化了色谱分离条件.结果表明,键合型手...
- 明永飞张红丽赵亮师彦平李永民
- 关键词：键合手性固定相手性拆分高效液相色谱法
- 文献传递
- 消炎利胆片中有效成分的微乳液毛细管电动色谱分析
- 本文建立了微乳液毛细管电动色谱同时分析消炎利胆片中有效成分-穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的方法，考察了缓冲溶液的浓度、pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)以及助表面活性剂浓度对分离测定的影响。在由0.5％(w/w)的乙酸乙酯,...
- 赵艳芳李秀娟张红丽明永飞罗兴平蒋生祥李永民
- 关键词：消炎利胆片药物成分色谱分析
- 文献传递
- 新型荧光衍生试剂用于氨基酸的毛细管电泳分离被引量：7
- 2004年
- 采用新合成的荧光衍生试剂咔唑＿9＿乙基氯甲酸酯(CEOC)作为柱前衍生试剂,利用毛细管电泳仪对游离氨基酸进行了分离,研究了该试剂用于氨基酸分离的几个关键的条件,从而实现了对14种氨基酸的基线分离.
- 明永飞孙玉希石运伟程燕尤进茂
- 关键词：胶束电动色谱氨基酸柱前衍生毛细管电泳荧光衍生试剂
- 分子自组装氧化钛包覆硅球色谱柱载体的制备及正相色谱性能研究被引量：8
- 2006年
- 采用分子自组装方法在微米硅球表面涂敷多层纳米二氧化钛,得到了比表面积为202.1 m2/g、孔体积0.3628 m3/g、孔径7 nm的复合颗粒。在正相条件下研究了该TiO2/S iO2壳核型复合微粒的色谱性能,并与ZrO2/S iO2复合微粒色谱性能进行了比较。结果表明:氧化钛复合颗粒渗透性好,柱压低,是一种比较理想的高效液相色谱载体,对中性化合物和碱性化合物有较好的分离选择性,峰形对称;但对酚类化合物强烈保留,峰形较差。
- 葛晋翟宗德明永飞赵艳芳李永民陈立仁
- 关键词：分子自组装氧化钛
- 高效液相色谱法制备分离外消旋雷诺嗪
- 涂覆纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)于自制的球形氨丙基硅胶上,制备了手性固定相．用高效液相色谱法(HPLC) 在正相条件下,用该固定相直接拆分了抗心绞痛药物雷喏嗪消旋体(Ranolazine)．然...
- 张红丽赵亮明永飞葛晋李永民陈立仁
- 关键词：手性分离纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)
- 文献传递
- 超声辅助分散液液微萃取-高效液相色谱测定水样中的4种邻苯二甲酸酯类增塑剂被引量：55
- 2013年
- 建立了采用超声辅助分散液液微萃取技术结合高效液相色谱法(UA-DLLME-HPLC)对4种邻苯二甲酸酯(PAEs)进行富集、检测的方法,并成功应用于实际水样分析。实验中采用富集因子来评价萃取效率,考察并优化了影响萃取效率的主要因素,包括萃取剂类型和用量、分散剂类型和用量、超声时间、离子强度、萃取时间和pH值等。结果表明:在最佳萃取条件下,该法对4种PAEs(邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二正辛酯)具有较高的富集能力,富集因子分别为71、144、169和159;检出限分别为3.78、1.77、3.07和3.30μg/L。对实验室自来水、某品牌矿泉水以及湖水分别加标50、200及500μg/L的回收率为82.99%～114.47%,相对标准偏差为1.93%～8.31%。该法简便、快速、环保,可以用于测定实际水样中的PAEs类增塑剂。
- 马燕玲陈令新丁养军明永飞李金花
- 关键词：分散液液微萃取超声辅助高效液相色谱邻苯二甲酸酯水样
- 禾草灵对映体在纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相上的拆分被引量：2
- 2005年
- 将纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)涂敷于自制的球形氨丙基硅胶上,制备了手性固定相.在正相条件下,用高效液相色谱法在该固定相上直接拆分了农药禾草灵的外消旋体,并系统地选用了多种二元及三元流动相体系对样品进行拆分.实验结果表明,流动相中不同的醇类改性剂及其含量的不同对样品保留时间和立体选择性有不同程度的影响,选用异丙醇改性剂时样品的拆分效果较好,在三元流动相体系正己烷/异丙醇/乙醇中可以实现对禾草灵外消旋体快速有效的拆分.
- 李秀娟翟宗德明永飞赵艳芳李永民陈立仁
- 关键词：手性拆分禾草灵纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)
- 毛细管胶束电动色谱对核苷的分离
- 本研究在胶束电动色谱模式下考察了影响核苷分离的重要因素(如缓冲溶液和SDS浓度、pH、表面活性剂、有机添加剂,分离温度和外加电压等)并优化了关键的分离条件,建立了一种简单快速的利用毛细管胶束电动色谱DAD检测器分离分析核...
- 明永飞赵艳芳张红丽师彦平李永民
- 文献传递
- Pip介导铜绿假单胞菌吩嗪基因簇phz2的表达被引量：3
- 2013年
- 【目的】为了确定铜绿假单胞菌调控因子Pip对两个不同吩嗪合成基因簇(phz1和phz2)的具体调控方式与可能的调控机制。【方法】根据基因比对结果,采用同源重组技术构建Pip调控因子缺失突变株PA-PG以及克隆pip基因作互补分析;再以已构建的吩嗪基因簇缺失突变株PA-Z1G和PA-Z2K为受体菌,构建突变株PA-PD-Z1G和PA-PG-Z2K,测定并比较野生株及相关突变株的吩嗪-1-羧酸和绿脓菌素的合成量,推定Pip对两个不同吩嗪合成基因簇的调控方式。【结果】在GA培养基中,突变株PA-PG的吩嗪-1-羧酸和绿脓菌素都比野生型明显减少;互补分析显示,突变株PA-PG的吩嗪-1-羧酸和绿脓菌素都显著提高并恢复到野生株PAO1水平;突变株PA-Z1G的吩嗪-1-羧酸和绿脓菌素合成量因Pip缺失而显著减少;而突变株PA-Z2K的吩嗪-1-羧酸和绿脓菌素合成量在Pip缺失后仍保持不变。【结论】初步推定,转录调控因子Pip对铜绿假单胞菌吩嗪合成代谢的确具有促进作用;Pip通过正向调控吩嗪基因簇phz2的合成功能实现对吩嗪合成代谢的调控。
- 张圆崔钦娜赵哲明永飞迟晓艳冯志彬程仕伟解卫海葛宜和
- 关键词：铜绿假单胞菌PIP吩嗪-1-羧酸绿脓菌素
- 手性氨基酸的毛细管电泳拆分研究被引量：10
- 2006年
- 以咔唑-9-乙基氯甲酸酯(CEOC)作柱前荧光衍生试剂,在毛细管区带电泳和胶束电动色谱条件下,以不同配比的β-环糊精(-βCD)和脱氧胆酸钠(SDC)作手性选择剂,在两种不同分离模式下,对氨基酸衍生物进行了手性分离,同时对分离过程中的相关参数进行了优化,分别实现了8种和10种氨基酸的快速手性分离。
- 程燕白敏石运伟明永飞尤进茂
- 关键词：手性分离毛细管电泳氨基酸Β-环糊精
