曹其伟 作品数:6 被引量:2 H指数:1 供职机构: 郑州大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 河南省教育厅自然科学基金 更多>> 相关领域: 理学 医药卫生 生物学 文化科学 更多>>
高三尖杉酯碱侧链酸、其类似物的全合成方法 本发明公开了高三尖杉酯碱侧链酸、其类似物的不对称全合成方法,属于药物化学领域。其具有如下结构:<Image file="2012105414945100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="37"... 孙默然 杨华 周航 高凯歌 曹其伟文献传递 三尖杉酯碱侧链酸的不对称合成及结构表征 2013年 以N-Boc苏氨醛为起始原料,经Wittig、Meisenheimer重排和催化氢化系列反应,不对称合成了天然产物三尖杉酯碱的侧链酸,中间体及目标产物结构经核磁共振(1 H NMR、13 C NMR)、红外光谱和质谱表征.结果表明,所用合成方法具有产率高、反应条件温和、操作简单等优点;目标化合物的总收率达30%. 孙默然 周航 曹其伟 高凯歌 杨华关键词:三尖杉酯碱 (-)-Frontalin的形式合成 被引量:1 2013年 (-)-Frontalin是用于手性叔醇构筑测试的基准分子之一.以本实验室发展的[2,3]-Meisenheimer重排为关键反应,以L-天冬氨酸衍生物为起始原料,经Wittig反应、酯基还原、二醇双乙酰化、[2,3]-Meisenheimer重排等7步反应,实现了(-)-Frontalin关键中间体的合成,总收率为34%,ee值为94%.论文工作将[2,3]-Meisenheimer重排构筑手性叔醇的底物范围,从α,β-不饱和酯基的共轭烯烃扩展至孤立烯烃,充分证明了用[2,3]-Meisenheimer重排构筑手性叔醇更加一般的特征. 周航 孙默然 曹其伟 朱明 白磊阳 谢阳腊 杨华关键词:WITTIG反应 高三尖杉酯碱侧链酸、其类似物的全合成方法 本发明公开了高三尖杉酯碱侧链酸、其类似物的不对称全合成方法,属药物化学领域。其具有如下结构:<Image file="2012105414945100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="37" ... 孙默然 杨华 周航 高凯歌 曹其伟英格拉霉素右部片断的合成 被引量:1 2013年 英格拉霉素右部片断含有挑战性的手性叔醇结构.以本实验室发展的[2,3]-Meisenheimer重排为关键反应,以D-丝氨酸为起始原料,经Wittig反应、[2,3]-Meisenheimer重排、NaBH4选择性还原酯基等15步反应,合成了英格拉霉素右部片断,总收率为28%,ee值为90%. 高凯歌 孙默然 朱明 周航 曹其伟 杨华关键词:WITTIG反应 一锅法合成双二茂铁基取代的(E)-1-烯-4-炔-3-醇 2013年 以二茂铁乙炔和芳香醛为原料,THF为溶剂,在KOtBu作用下,采用一锅煮的方法合成了6个双二茂铁基取代的(E)-1-烯-4-炔-3-芳基-3-戊醇化合物,产率中等,并通过1HNMR,13CNMR,IR和FAB质谱对其结构进行了表征. 孙默然 周航 高凯歌 曹其伟 杨华关键词:芳香醛 多组分反应