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曹琪: 作品数：34 被引量：118H指数：6; 供职机构：上海第二医科大学附属瑞金医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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CGH在肿瘤基因组不平衡性研究中的应用: 1999年; 王璐苏欣莹曹琪陈赛娟张丽君王刚赵新泰万达方顾健人; 关键词：肿瘤基因染色体原位杂交常规细胞遗传学血液学肿瘤研究

骨髓增生异常综合征的染色体检测与临床分期、预后的关系被引量：4: 1997年; 近2年半我们检测了42例骨髓增生异常综合征（MDS）患者的染色体，发现其中10例患者存在染色体畸变类型的数量异常为主。其中，低危组（RA和RAS）的染色体畸变率14．8％，临床治疗效果好，预后佳；高危组（RAEB、RAEB－T和CMML）的染色体畸变率40％，临床治疗效差，预后欠佳。两级的中位生存期、死亡率和转白率差异显著（P＜0．05）。; 曾晓颖曹琪苏欣莹陈赛娟李秀松沈志祥; 关键词：骨髓增生异常综合征 MDS 染色体预后

急性粒-单核细胞白血病及急性单核细胞白血病MLL基因重排的检测被引量：1: 1997年; 了解ＭＬＬ基因重排在急性粒－单核细胞白血病（Ｍ４）及急性单核细胞白血病（Ｍ５）中的发生率及其特点。方法用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹法对１０例Ｍ４及２７例Ｍ５患者进行ＭＬＬ基因重排的检测。结果共发现５例Ｍ５患者伴有ＭＬＬ基因异常，此组患者发病年龄轻，发病时白细胞数高，肝脾肿大明显，易并发中枢神经系统白血病，完全缓解率低，平均生存期短。结论ＭＬＬ基因重排在Ｍ５中发生率高，且此基因异常是预后不佳的标志。; 马志贵董戴玉曹琪黄薇王振义顾龙君陈赛娟陈竺; 关键词：急性白血病 MLL基因基因重排

急性早幼粒白血病复合型染色体易位及其临床预后相关性的研究被引量：6: 1998年; 目的研究急性早幼粒白血病（ａｃｕｔｅｐｒｏｍｙｅｌｏｃｙｔｉｃｌｅｕｋｅｍｉａ，ＡＰＬ，Ｍ３）中复合型染色体易位与临床治疗、预后的关系。方法应用常规核型分析、荧光原位杂交和逆转录酶／聚合酶链反应，检测了３例ＡＰＬ，Ｍ３。结果发现３例均有早幼粒白血病基因－维甲酸受体α基因（ｐｒｏｍｙｅｌｏｃｙｔｉｃｌｅｕｋｅｍｉａｇｅｎｅ－ｒｅｔｉｎｏｉｃａｃｉｄｒｅｃｅｐｔｏｒαｇｅｎｅ，ＰＭＬ－ＲＡＲα）融合基因转录本；核型呈复合型易位，除有１５和１７号染色体易位外还累及了５、１１、１６、２２号多条染色体，并与临床预后有一定相关性。结论对ＡＰＬ复合型易位的检测和深入研究。; 苏欣莹何凯莉牛超顾柏炜曹琪陈竺陈赛娟; 关键词：白血病 APL 染色体易位预后

逆转录酶／聚合酶链反应检测早幼粒细胞白血病PML—RARa全副融合…被引量：18: 1994年; 应用逆转录酶／聚合酶链反应技术９７中国人急性早幼粒细胞白血病，其中包括３５例初发期患者，以及１８例进行动态观察的患者，发现二种ＰＭＬ－ＲＡＲａ融合ｍＲＮＡ异构体存在于52例初发期ＡＰＬ中，其早期死亡率和复发Ｓ型高于Ｌ型，两者预后差异具有统计学。６２例缓解期患者中有１１例ＰＣＲ阳性，其中５例于检测后１－６个月内复发，６例经强化治疗后仍处缓解期，其中１例化程后ＰＣＲ转阴。; 黄薇孙关林李秀松曹琪陆雁王振义陈竺陈赛娟; 关键词：白血病融合基因逆转录酶

23例t(8;21)急性粒细胞白血病被引量：3: 1998年; 通过观察23例伴t（8；21）的急性粒细胞白血病临床表现、血液学异常、AML1－ETO融合基因及治疗效果，结果显示：AML1－ETO融合基因可作为急性粒细胞白血病M3b的分子标志物；本组病例完全缓解率61％，疗效与其他类型急性白血病相似；肝脾肿大是预后不良因素之一。; 陈钰沈志祥熊树民李文倩罗文达蒋慧赵亚麟李秀松曹琪陈赛娟; 关键词：白血病急性 AML1-ETO

用分子细胞遗传学技术检测白血病染色体易位被引量：1: 1998年; 本文概述了荧光素原位杂交(FISH),染色体涂抹(CP)和比较基因组杂交(CGH)等FISH相关技术,并讨论了这些技术应用于多种染色体易位的白血病的检测,其中包括对急性早幼粒细胞白血病(APL),儿童B系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)及慢性粒细胞白血病急性变(CML-BT)病人的染色体易位的检测。这些技术的应用为白血病发病的分子机制的阐明奠定了基础,同时为临床诊断和残余白血病细胞监测提供了直观、快速、敏感和特异的方法。; 王林牛超苏欣莹何凯莉曹琪陈竺陈赛娟; 关键词：比较基因组杂交急性淋巴细胞白血病慢性粒细胞白血病急性变急性早幼粒细胞白血病

儿童B系急性淋巴细胞白血病TEL-AML1融合基因的研究被引量：6: 1999年; 目的了解ＴＥＬＡＭＬ１融合基因在儿童Ｂ系急性淋巴细胞白血病（急淋）中的发生率及其与临床诊断和预后的关系，并比较巢式逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）和双标记荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）两种方法。方法采用巢式ＲＴＰＣＲ和双标记ＦＩＳＨ技术检测ＴＥＬＡＭＬ１融合基因。结果和结论ＲＴＰＣＲ检测发现儿童Ｂ系急淋中２２．５％（４０例中９例）的患者有ＴＥＬＡＭＬ１融合基因转录本，这类患者预后较好，完全缓解率达１００％。ＲＴＰＣＲ和ＦＩＳＨ技术是检测ＴＥＬＡＭＬ１的有效方法，并为临床诊断和预后估计提供了有一定价值的手段。; 牛超黄薇苏欣莹曹琪顾柏炜贾培敏顾龙君蒋慧陈竺陈赛娟; 关键词：白血病 ALL 聚合酶链反应 TEL-AML1 融合基因

应用YAC探针进行荧光原位杂交检测慢性粒细胞白血病BCR基因重排被引量：6: 1997年; 为检测慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）中ＢＣＲ基因重排，采用酵母人工染色体（ＹＡＣ）ＤＮＡ的Ｉｎ－ｔｅｒ－Ａｌｕ－ＰＣＲ产物为探针进行荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）研究了１０例ＣＭＬ，其中包括初诊患者２例，ＣＭＬ急变并接受化疗２例，α干扰素治疗２例，自体骨髓移植术（ＡＢＭＴ）后３例和Ｐｈ染色体阴性ＣＭＬ１例。同时进行细胞遗传学和ＲＴ－ＰＣＲ检测。结果：９例ＣＭＬ的４６％～１００％的可分析核型显示ｔ（９；２２）易位，其中携带ｔ（９；２２）细胞最少者为１例自体骨髓移植术后８个月的患者，其６４％的分裂相存在ｔ（９；２２），３６％为正常核型；１例Ｐｈ（－）ＣＭＬ未见ＢＣＲ基因易位，而ＲＴ－ＰＣＲ（＋），提示ＡＢＬ基因片段插入２２ｑ１１，造成隐匿性Ｐｈ染色体。结果表明：应用ＹＡＣ探针进行原位杂交的定位明确。ＦＩＳＨ检测微小残留病（ＭＲＤ）比常规细胞遗传学方法更敏感，而且可以完成ＰＣＲ方法不易进行的定量分析。; 刘晓力周淑芸刘孟珉刘孟珉宋兰林叶菁宋兰林曹琪刘启发牛超郑维扬冯茹管忠震曹琪; 关键词：荧光原位杂交慢性粒细胞白血病基因重排

应用荧光原位杂交技术筛选bcr基因探针及分析微小残留病: 1999年; 目的　定量检测慢性髓细胞白血病（ＣＭＬ）造血干细胞移植（ＨＳＣＴ）后ｂｃｒ基因重排。方法　应用荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术，从ＣＥＰＨ酵母人工染色体（ＹＡＣ）文库的３个ｂｃｒ相关候选克隆中筛选探针，并对７例造血干细胞移植后病人进行检测，同时进行细胞遗传学和逆转录聚合酶链反应（ＲＴ ＰＣＲ）分析。结果　确定了定位于２２ｑ１１ｂｃｒ基因区域且可在Ｐｈ染色体阳性细胞中易位至９ｑ３４的ＹＡＣ克隆７６５Ｅ３，应用该ＹＡＣＤＮＡ探针进行荧光原位杂交，发现７例病人中５例存在ｂｃｒ易位阳性细胞（６％～９８％），常规Ｇ显带检出３例，ＰＣＲ检出６例。结论　ＦＩＳＨ可能成为白血病造血干细胞移植后疗效观察和微小残留病定量监测的重要手段。; 刘晓力周淑芸刘孟珉牛超郑维扬宋兰林曹琪苏欣莹陈赛娟; 关键词：髓细胞性荧光原位杂交 BCR基因

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