曾靖
- 作品数：279 被引量：1,202H指数：21
- 供职机构：赣南医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学文化科学更多>>
- 大豆苷元对异丙肾上腺素所致大鼠心肌肥厚的保护与NO的关系研究被引量：3
- 2009年
- 目的观察大豆苷元(DD)对异丙肾上腺素(Iso)所致大鼠心肌肥厚的保护作用及其与一氧化氮(NO)的关系。方法采用Iso l mg/(kg.d),背部皮下注射,连续10 d,建立大鼠心肌肥厚模型。造模第2天开始给大鼠皮下注射不同浓度的大豆苷元或NS及溶剂,连续14 d,末次给药后禁食12 h,称重,麻醉后断头取血,取心脏称重后计算全心重量指数及左心重量参数;采用试剂盒测定血清一氧化氮合酶(NOS)、内皮型NOS(eNOS)、诱导型NOS(iNOS)活性及NO含量。结果与正常对照组比较,Iso模型组血清NO含量下降,eNOS活性明显下降,iNOS活性显著升高;与ISO模型组相比,大豆苷元治疗组血清NO含量和eNOS活性显著升高,iNOS活性下降。结论大豆苷元对异丙肾上腺素所致大鼠心肌肥厚具有保护作用,其作用机制与提高NO含量和eNOS活性、降低iNOS活性有关。
- 钟星明于江云王静占敏艳熊丽娇陈喜贵余星梅曾靖
- 关键词：大豆苷元异丙肾上腺素心肌肥厚
- 夜来香多糖镇静催眠作用的研究被引量：4
- 2014年
- 目的探讨夜来香多糖对小鼠镇静催眠作用的影响。方法将小鼠随机分为生理盐水组(戊巴比妥钠组)、1.0 mg/kg夜来香多糖组、2.0 mg/kg夜来香多糖组、4.0 mg/kg夜来香多糖组。观察夜来香多糖对小鼠自发活动的影响、对阈上剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响、对阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响。结果与生理盐水组比较,2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著抑制小鼠自发活动(P<0.05,P<0.01);与戊巴比妥钠组比较,2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间(P<0.05,P<0.01);与戊巴比妥钠组比较,1.0、2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。结论夜来香多糖具有明显的镇静催眠作用。
- 谭晓彬程庚金生罗江洪张新红曾雪亮曾靖
- 关键词：夜来香多糖催眠
- DSS对大鼠脑缺血再灌注损伤后视网膜作用的影响被引量：9
- 2010年
- 目的:研究3′-大豆苷元磺酸钠(DSS)对大鼠视网膜缺血再灌注损伤的影响。方法:用夹闭大鼠一侧颈总动脉的方法进行动物建模,制备大鼠视网膜缺血模型。随机分成3组:生理盐水组、不同剂量DSS治疗组(1、2mg/kg)。在夹闭大鼠一侧颈总动脉前分别舌下静脉注射相DSS或生理盐水。在夹闭大鼠一侧颈总动脉前、后1h及灌注后1h分别行眼底荧光血管造影(FFA)和视网膜电流图(ERG)检查。结果:与对照组相比,再灌注后1h与缺血前比较,DSS治疗组ERG振幅具有显著性差异。各组荧光血管造影(FFA)显示,DSS组视网膜血管痉挛明显恢复,静脉血管不规则扩张和迂曲;FFA显示DSS组灌注后视网膜动脉充盈时间明显缩短,且具有一定的剂量依赖性。结论:DSS能扩张视网膜血管,对视网膜缺血再灌注损伤有明显的保护作用。
- 曾靖黄志华黄真肖海
- 关键词：视网膜缺血再灌注损伤
- 夜来香正丁醇提取物对离体豚鼠右心房收缩特性的影响被引量：9
- 2006年
- 目的:观察夜来香树属植物夜来香正丁醇提取物对豚鼠离体右心房收缩性的影响,并分析其可能的作用途径。方法:实验于2005-06/2005-09在赣南医学院机能实验室完成。取豚鼠8只,开胸迅速取出心脏,在持续充以纯氧的条件下,用眼科剪仔细游离出右心房,两端穿线结扎,置于麦氏浴槽中,加入Krebs营养液,保持一定的静息张力、温度、pH值。采用累积给药前后对照的实验方法,采用JZ100型张力换能器分别测定给药前及质量浓度为0.1,0.3,1,3,10,30,100g/L的夜来香正丁醇提取物对其离体右心房收缩幅度、收缩速度、舒张速度的影响,记录于Medlab-U/4CS生物信号采集处理系统,计算右心房收缩幅度、收缩和舒张速度影响的变化率[变化率%=(给药前值-给药后值)/给药前值×100%]。分析其对豚鼠离体右心房收缩性的影响。结果:实验动物8只全部进入结果分析,无脱失。①夜来香正丁醇提取物低浓度(0.1,0.3g/L)对右心房收缩幅度具有轻度增加作用,但差异无显著性意义;1g/L时明显增加其收缩幅度的作用,增加率达15.2%,而在高浓度(3,10,30,100g/L)时,则呈明显的浓度依赖性负性作用,抑制率分别为12.2%,20.9%,23.7%,37.3%(P<0.05～0.01)。②夜来香正丁醇提取物在低浓度(0.1,0.3,1g/L)时对右心房收缩速度具有轻度增加的作用,但差异无显著性意义;而在高浓度(3,10,30,100g/L)时,则呈明显的浓度依赖性负性作用,其中10,30,100g/L3个浓度作用明显,抑制率分别为19.6%,33.5%,53.4%(P<0.05～0.01)。③夜来香正丁醇提取物在低浓度(0.1,0.3,1g/L)时对右心房舒张幅度具有增加的作用,但无统计学意义;而在高浓度(3,10,30,100g/L)时,则呈明显的负性作用,抑抑制率分别为6.75%,19.11%,20.36%,41.64%(P<0.05～0.01)。结论:不同质量浓度夜来香正丁醇提取物对离体豚鼠右心房的收缩性呈双相调节作用。
- 叶和杨黄志华邱峰肖海周俐何蔚曾靖
- 关键词：心肌
- 3'-大豆苷元磺酸钠对脑缺血再灌注损伤大鼠炎性介质的影响
- 目的 研究3'-大豆苷元磺酸钠对脑缺血再灌注损伤(I/R)的保护作用,并探讨其保护机制与炎症反应的的关系.方法 大鼠大脑中动脉栓塞,制作局灶性脑缺血再灌注损伤模型,缺血后10 min,假手术组与模型组经舌下iv给...
- 曾靖李良东黄志华黎晓肖海
- 染料木素磺酸钠对脑缺血再灌注损伤的保护作用及DREAM和PSD95的表达变化被引量：8
- 2013年
- 目的研究染料木素磺酸钠(GSS)对脑缺血再灌注损伤的保护作用,并初步探讨转录抑制子DREAM及突触后致密区蛋白95(PSD95)表达的变化。方法以大鼠大脑中动脉栓塞制作局灶性脑缺血再灌注损伤模型,缺血后10min于舌下静脉给不同剂量的GSS。再灌注24h,行神经功能学评分。麻醉后,腹腔静脉取血并分离血清。取脑,一组前脑做TTC染色,测定脑梗死体积;另一组取损伤侧脑组织制成10%的脑组织匀浆,比色法测血清及脑组织匀浆LDH活性;另取半暗带区脑组织,Western blot方法检测脑组织DREAM蛋白的表达。结果模型组大鼠出现明显的脑梗死区及神经功能缺损,血清LDH活性升高(P<0.01),缺血侧脑组织LDH活性降低(P<0.05),皮层半暗带区脑组织DREAM蛋白表达降低(P<0.05),PSD95蛋白表达升高(P<0.001)。与模型组相比,1mg/kg及2mg/kg GSS治疗组脑梗死体积减小;神经功能评分降低(P<0.01,P<0.05),血清LDH活性降低(P<0.05),缺血侧脑组织LDH活性升高(P<0.05);2mg/kg GSS治疗组皮层半暗带区DREAM蛋白表达升高(P<0.01),PSD95蛋白表达降低(P<0.05)。结论 GSS对脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其保护机制与GSS提高转录抑制子DREAM的表达,从而抑制NMDA受体介导的兴奋性毒性损伤有关。
- 钟星明黄志华龚衍黎晓李良东曾靖
- 关键词：脑缺血再灌注损伤DREAM
- 葛根素对小鼠前列腺增生的作用研究被引量：4
- 2008年
- 目的:研究葛根素对小鼠实验性前列腺增生的抑制作用。方法:皮下注射丙酸睾酮制造小鼠前列腺增生模型,观察小鼠前列腺湿重、前列腺指数、光镜下前列腺形态学的变化,研究葛根素对小鼠前列腺增生的抑制作用。结果:葛根素能明显抑制由丙酸睾丸酮诱发的小鼠前列腺增生。结论:葛根素对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用。
- 刘春棋曾靖肖海黄志华江丽霞
- 关键词：葛根素前列腺增生
- 拳参水提取物的镇痛作用(英文)被引量：3
- 2006年
- 背景:拳参别名草河车,具有清热、镇惊、理湿、消肿的功效,也有报道称其水提取物有抗心律失常作用、中枢抑制作用,其镇痛需进一步研究。目的:观察拳参水提取物的镇痛作用,并与吗啡和氨基比林进行比较。设计:完全随机数字表法,随机对照动物实验。单位:赣南医学院药理教研室。材料:实验于2004-03/05在赣南医学院科研中心实验室完成。①选取健康成年昆明种小鼠150只用于以下4个独立实验。②药品:拳参水提取物由沈阳药科大学植化教研室提供(批号:2003061001);盐酸吗啡注射液(沈阳第一制药厂,批号000305);盐酸纳洛酮注射液(盐侨(湖南)制药有限公司,批号20021109)。方法:①拳参水提取物对醋酸引起小鼠扭体反应的实验:取小鼠40只,随机数字表法分为4组:生理盐水组,拳参水提取物0.10,0.15mg/g组,氨基比林组,每组10只;分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.10,0.15mg/g拳参水提取物水溶液,0.10mg/g氨基比林溶液。注药后15min腹腔注射6g/L冰醋酸0.01mL/g,记录15min内各组小鼠扭体反应次数。②拳参水提取物对小鼠热板法致痛作用的实验:取雌性小鼠40只,随机数字表法分为4组:生理盐水组,0.10,0.15mg/g拳参水提取物组,吗啡组,每组10只,分别腹腔注射生理盐水、拳参水提取物(剂量同前)水溶液,0.01mg/g吗啡溶液。用GJ-8402型热板测痛仪,致痛温度调节至(55.0±0.5)℃,以舔后足作为痛反应指标,痛阈潜伏期均不超过60s。给药后15,30,60min各测1次痛觉反应。用热板法测定给药后15,30,60min的痛觉反应。③纳洛酮对吗啡、拳参水提取物对小鼠热板法致痛作用的实验:取雌性小鼠30只,采用随机数字表法分为3组:生理盐水组,纳洛酮+吗啡组,纳洛酮+拳参水提取物组,每组10只,分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.004mg/g纳洛酮溶液+0.01mg/g吗啡溶液,0.004mg/g纳洛酮溶液+0.15mg/g拳参水提取物,热板法测定给药后15,30,60min�
- 曾昭毅汪敏叶和杨周俐周青曾靖
- 关键词：拳参植物提取物镇痛
- 3'-大豆苷元磺酸钠药理作用研究进展
- 2009年
- 3'-大豆苷元磺酸钠是中药葛根的主要有效成分大豆苷元进行结构修饰和改性的新合成的强水溶性物质。就近几年来对3’-大豆苷元磺酸钠的药理作用的研究进展进行了综述。
- 肖海黄志华曾靖
- 关键词：药理作用
- 白花败酱草水提取液中枢抑制作用的研究被引量：17
- 2005年
- 目的研究白花败酱草水提取液对小鼠中枢神经系统的抑制作用。方法取白花败酱草水提取液分别单独、配伍使用阈上或阈下剂量的戊巴比妥钠注入小鼠体内,观察小鼠的自发活动和睡眠时间,并将结果与对照组进行比较、分析。结果白花败酱草水提取液对小鼠自发活动有明显的抑制作用,可以缩短由戊巴比妥钠诱导的入睡时间及延长睡眠时间。结论白花败酱草水提取液具有明显的中枢抑制作用,与戊巴比妥钠的中枢抑制功能有协同作用。
- 陈燕萍曾靖叶和扬
- 关键词：水提取液败酱草戊巴比妥钠阈下剂量配伍使用入睡时间
