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朱丹

作品数:9 被引量:12H指数:2
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇皂苷
  • 3篇人参
  • 3篇人参皂苷
  • 2篇新药
  • 2篇药理
  • 2篇药物
  • 2篇身体依赖
  • 2篇身体依赖性
  • 2篇替尼泊苷
  • 2篇吗啡
  • 2篇PF
  • 2篇F
  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇性药
  • 1篇药理学
  • 1篇药理作用
  • 1篇药药
  • 1篇症状
  • 1篇手性

机构

  • 9篇沈阳药科大学

作者

  • 9篇朱丹
  • 3篇杨静玉
  • 3篇吴春福
  • 2篇沙沂
  • 2篇李文
  • 2篇郭兴杰
  • 1篇马连晴
  • 1篇王芳
  • 1篇郭明
  • 1篇郭云珍
  • 1篇刘可
  • 1篇郝悦
  • 1篇刘艳丽
  • 1篇刘健艺
  • 1篇李竹
  • 1篇左丽华

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中国药理通讯
  • 1篇中国科学技术...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 4篇2004
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
拟人参皂苷F<,11>依赖潜能研究
拟人参皂苷F11(PF11),属奥克梯隆型皂苷,是从西洋参中提取出的一种成分.该课题组前期实验结果表明,PF11能够拮抗吗啡的多种药理作用,拮抗吗啡身体依赖、精神依赖的形成,提示其在阿片成瘾的治疗中有一定的开发价值.该文...
朱丹
关键词:身体依赖性吗啡
文献传递
拟人参皂苷F11依赖潜能研究
目的:拟人参皂苷F(PF)属奥克梯隆型皂苷,是从西洋参中提取出的一种成分。本课题组前期实验结果表明,PF能够拮抗吗啡的多种药理作用,拮抗吗啡身体依赖、精神依赖的形成,提示其在阿片成瘾的治疗中有一定的开发价值。本文主要考察...
朱丹杨静玉吴春福
文献传递
拟人参皂苷F<sub>11</sub>依赖潜能研究
拟人参皂苷F<sub>11</sub>(PF<sub>11</sub>),属奥克梯隆型皂苷,是从西洋参中提取出的一种成分。本课题组前期实验结果表明,PF<sub>11</sub>能够拮抗吗啡的多种药理作用,拮抗吗啡身体依...
朱丹
关键词:身体依赖性吗啡
新药替尼泊苷的碳氢NMR信号全归属被引量:1
2009年
替尼泊苷是从北美鬼臼或西藏鬼臼提取到的鬼臼树脂,经化学成分分离得到鬼臼毒素通过半合成方法获得的衍生物,是一种周期特异性细胞毒药物.作为一种抗肿瘤药物,替尼泊苷已逐渐成为治疗颅内恶性肿瘤的主要化疗药物.本文应用1D NMR和2D NMR实验技术(COSY,NOESY,TOCOSY,gHSQC,gHMBC)研究了其结构,并对其1H NMR、13C NMR谱信号进行了全归属.
李文沙沂朱丹
关键词:NMR技术替尼泊苷抗肿瘤药
HPLC法测定白花蛇舌草中反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的含量被引量:2
2006年
目的:建立高效液相色谱法测定白花蛇舌草中反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的含量。方法:分析柱为 DiamonsilODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),检测波长为310nm,流速为1.0mL·min^(-1),柱温25℃,进样量为20μL。结果:该法线性关系与回收率结果良好,精密度和重复性试验5次测定的 RSD 分别为0.63%和1.2%。结论:方法准确可靠,适用于白花蛇舌草中反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的定量分析。
刘可郭云珍朱丹马连晴郭兴杰
关键词:白花蛇舌草HPLC
拟人参皂苷F11依赖潜能研究
2004年
朱丹杨静玉吴春福
关键词:药理作用戒断症状
人参成分抗药物滥用的活性与机制研究
精神类成瘾药物(如吗啡、甲基苯丙胺等)滥用已成为严重危害社会的问题.从天然产物中寻找有效成分对抗药物成瘾已成为当今抗成瘾药物研究的热点.我们对从人参和西洋参中分离出的10多种人参皂苷和拟人参皂苷成分进行了抗药物滥用活性筛...
王芳郭明李竹郝悦刘艳丽朱丹杨静玉吴春福
关键词:人参皂苷甲基苯丙胺中药药理学中药戒毒
文献传递
新药替尼泊苷的NMR信号全归属
<正>替尼泊苷是从北美鬼臼或西藏鬼臼提取到的鬼臼树脂,经化学成分分离得到鬼臼毒素通过半合成方法获得的衍生物,是一种周期特异性细胞毒药物。作为一种抗肿瘤药物,替尼泊苷已逐渐成为治疗颅内恶性肿瘤的主要化疗药物。
李文沙沂朱丹
文献传递
高效毛细管电泳法分离4种碱性药物对映体被引量:8
2011年
目的建立高效毛细管电泳法分离溴苯那敏、非尼拉敏、托吡卡胺和文拉法辛4种碱性药物对映体。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱,以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性选择剂,Tris-H3PO4缓冲溶液为背景电解质,运行电压20 kV。结果在最佳条件下,溴苯那敏、非尼拉敏、托吡卡胺和文拉法辛的分离度分别为1.94,1.75,2.56和1.23。结论 HP-β-CD对溴苯那敏、非尼拉敏、托吡卡胺有很高的对映体选择性。该方法简便、快捷,重复性好。
朱丹刘健艺左丽华郭兴杰
关键词:毛细管电泳托吡卡胺手性分离
共1页<1>
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