目的建立榆树药材中咖啡酸的分析方法。方法以齐墩果酸对照品为对照，采用薄层层析（TLC）对榆树药材进行鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC法）测定咖啡酸含量，色谱条件为：色谱柱：Phenomenex Luna C18（2）（4．6mm×150mm，5μm），流动相：甲醇一磷酸盐缓冲液（23：77），检测波长：323nm，流速：1．0ml／min，柱温：35℃。结果采自西藏林芝、山南地区的榆树药材4批，各批榆树药材TLC色谱中均能检出齐墩果酸；咖啡酸HPLC色谱峰与其他色谱峰分离良好，咖啡酸含量在0．03936～0．23616μg范围内，呈良好线性关系（r=0．9998），平均回收率为95．5％，RSD=1．16％。结论HPLC法简便快捷，结果可靠，为榆树药材的咖啡酸检测提供一个有效方法。
目的优选β-环糊精(β-CD)包合放肺宁胶囊中挥发油的最佳工艺。方法采用正交试验法,以包合时间、包合温度及β-CD与挥发油的比例为考察因素,以挥发油包合率、包合物产率为考察指标,优选β-CD包合挥发油的最佳工艺,并用薄层色谱法验证包合物。结果最佳工艺为:用8倍量的β-CD在45℃超声包合30 m in;包合物与混合物有明显区别,包合前后无化学变化。结论该工艺简单快速、稳定、包合率及包合物产率较高,适于工业化生产。
