朱禹
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
- 供职机构：江苏大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 镧谷氨酸咪唑配合物的合成、表征及荧光性质被引量：1
- 2011年
- 在蒸馏水介质中通过La(ClO4)3.nH2O与L-谷氨酸以及咪唑合成了一个新三元配合物[La(C5H9NO4)3-(C3H4N2)(]ClO4)3.3H2O。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱对配合物进行了表征,确定了其组成。通过TG-DTG测定进一步研究了配合物的配位行为及热稳定性。测定了配合物水溶液的荧光光谱,并与配体的荧光光谱相比较,讨论了配合物的发光机制。
- 黄春霞荀苏杭陈静朱禹谢吉民
- 关键词：高氯酸镧谷氨酸咪唑摩尔电导率荧光性质
- 基于三聚硫氰酸配体的六核镍配合物的合成,晶体结构和荧光性能分析(英文)
- 2013年
- 用缓慢挥发法合成了一个六核Ni(Ⅱ)的配位聚合物[Ni6(H2O)6(HTMT)6]·3(C2H5)3N·7H2O(1)(H3TMT=三聚硫氰酸),并用红外、元素分析及单晶衍射进行表征。该配合物属于三方晶系,R3c空间群,晶胞参数为a=b=1.869 7(3)nm,c=3.982 5(8)nm,γ=120°。晶胞体积V=12.057(4)nm3,Dc=1.596 gcm-3,Z=6,μ=1.91 mm-1,F(000)=6 095,R=0.047,wR=0.151。X单晶衍射表明,6个Ni(Ⅱ)与6个HTMT2-和6个水分子形成一个六核的构筑单元,这个六核构筑单元又通过氢键作用形成三维结构。同时在室温条件下测定了该配合物的荧光性能。
- 陈静谢吉民夏昌坤朱禹陈佳
- 关键词：镍配合物荧光性能
- 以N,N′-二异丁基-2,3-二胺基喹喔啉为配体的钴和锌配合物的合成、晶体结构以及性质研究(英文)
- 2014年
- 以2,3-二氯喹喔啉和异丁胺为原料,合成了N,N′-二异丁基-2,3二胺基喹喔啉(L),并合成了两个标题配合物([Co(DIDAQX)Cl2])(1,DIDAQX=N,N′-Diisobutyl-2,3-(1H,4H)-diaminoquinoxaline)和([Zn(DIDAQX)Cl2])(2)。并对其进行了红外、元素分析、单晶衍射、热重、荧光、电化学性质等性质研究。且对1做了密度泛函理论(DFT)计算。单晶结构分析表明1和2同构,都属于正交晶系,Pbca空间群,1的晶胞参数:a=1.408 2(3)nm,b=1.462 8(3)nm,c=1.797 0(4)nm;V=3.701 7(14)nm3,Z=8。2的晶胞参数:a=1.408 2(3)nm,b=1.464 8(3)nm,c=1.796 9(4)nm;V=3.706 5(14)nm3,Z=8。在配合物结构中每个金属原子以四配位的形式分别与2个Cl原子和来自配体的2个N原子配位,形成了一个扭曲的四面体结构。
- 杨晓A M Showkot Hossain朱禹孟素慈夏昌坤谢吉民
- 关键词：晶体结构
- 锌配合物[ZnL_2(CH_3CN)_2Cl_2]的合成、晶体结构及荧光性质被引量：2
- 2013年
- 常温下,在乙腈/乙醇混合溶液中合成了标题化合物,并通过元素分析、红外光谱、单晶X-射线衍射对其进行了结构表征。结果表明配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=17.665(3),b=23.661(5),c=7.473 7(15),β=96.62(3)°,V=3 103.0(10)3,Z=4,D c=1.599 g/cm3,μ=1.02 mm-1,F(000)=1 520,最终偏离因子R=0.052 3,wR=0.135 9。结构表明Zn(Ⅱ)配合物通过配体的桥联作用和π-π堆积作用形成了一个具有大孔洞的三维超分子结构。除此之外,还研究了该化合物的荧光性质。
- 陈佳朱禹吴云龙夏昌坤谢吉民
- 关键词：晶体结构荧光性质
- 线粒体靶向的积雪草酸稀土配合物的合成及抗肿瘤活性被引量：8
- 2009年
- 制备了3种新的稀土配合物LnAA(NO3)3·3C2H5OH·nH2O(Ln=La,Ce,Eu,n=1或2)。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、差热-热重分析确定了该类配合物的化学组成。研究了积雪草酸稀土配合物与线粒体的相互作用和抑制食管癌细胞(Eca-109)增殖的能力。发现积雪草酸稀土配合物与线粒体有直接作用,且抗肿瘤活性明显强于配体,可能是一类以线粒体为靶点的抗肿瘤化合物。
- 张蓉仙朱禹郭文洁陈秋云高静刘桃涛
- 关键词：积雪草酸稀土配合物抗肿瘤线粒体
- 含2,6-二(甲基苯并咪唑)吡啶钴、镨配合物的合成、结构、电化学性质和理论计算研究（英文）被引量：1
- 2014年
- 以2,6-二(甲基苯并咪唑)吡啶和2,2′-联吡啶为配体,合成了一个钴的配合物[Co(mbzimpy)(bipy)Cl]Cl O4·1.3H2O(1)和一个镨的配合物[Pr(mbzimpy)2(NO3)2]Cl O4·2CH3COCH3(2),(mbzimpy=2,6-bis(methylbenzimidazol-2-yl)pyridine,bipy=2,2′-bipyridine)并利用单晶衍射对其结构进行了表征。还对配合物1和2的荧光和电化学性质进行了研究。晶体结构中C-H…O氢键和π-π芳环堆积作用将每个单核分子连接成一个三维的空间结构。配合物1的TD-DFT理论计算的结果表明:实验得到的紫外谱图和理论计算的紫外谱图较好地吻合。通过循环伏安图可以了解金属中心的氧化和还原电子对。在不同偶极矩的溶剂中研究其荧光性能。
- 刘永民徐玲玲朱禹孟素慈谢吉民
- 关键词：电化学性质
- 含苯四甲酸的邻菲啰啉铜配合物的合成、晶体结构及电化学性质研究(英文)被引量：4
- 2013年
- 本文合成了铜配合物[Cu(phen)2Br](H3BTEC)(1,phen=1,10-phenanthroline,H4BTEC=1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid),并对其进行了元素分析、红外、紫外、单晶衍射、热重和电化学性质等表征。测定结果表明,该配合物晶体属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数a=0.971 00(19)nm,b=1.212 0(2)nm,c=1.429 0(3)nm;α=102.21(3)°,β=99.57(3)°,γ=107.64(3)°,V=1.517 74(7)nm3,Z=2,C34H21BrCuN4O8,Mr=757,Dc=1.656 g.cm-3,μ=2.098 mm-1,F(000)=762,S=1.059,最终偏离因子R=0.044 9,wR=0.086 4。该配合物中发现了两种不同类型的一维链。一方面,氢键(C-H…Br)和Br…π堆积作用将[Cu(phen)2Br]+连接成一个一维阳离子链;另外,分子间的O-H…O氢键将均苯四甲酸连成一个双层的一维阴离子链。通过结构中的C-H…O氢键作用及其他弱作用将这两条不同的一维链堆积成一个三维结构。
- 朱禹黄文浩朱敏吴云龙谢吉民
- 关键词：均苯四甲酸晶体结构电化学性质
