朱荣华
- 作品数：82 被引量：412H指数：10
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省中医药科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- HPLC-MS测定人血浆中非那雄胺及相对生物利用度被引量：1
- 2005年
- 目的:建立正常人血浆中非那雄胺的 HPLC-MS 测定法,研究2种非那雄胺片在正常人的相对生物利用度。方法:以普罗帕酮为内标,血浆样品沉淀蛋白后,经 Nucleodur C_(18)柱分离后采用质谱检测器检测,20名健康志愿者采用自身对照随机交叉试验设计,分别单剂量口服非那雄胺片5mg 后测定两者相对生物利用度。结果:非那雄胺与内标分离度好,内源性杂质不干扰测定,回归方程为 Y=5.930×10^(-3)X+2.363×10^(-3),r=0.9998。在1.53～306.7ng·mL^(-1)。范围内非那雄胺浓度与峰面积比的线性关系良好,定量限为1.53ng·mL^(-1),回收率为95.8%～103.6%(n=5),日内 RSD 为2.2%～4.7%(n=5);日间 RSD 为2.2%～3.6%(n=5)。单次服用5mg 非那雄胺片试验制剂或参比制剂后的药代动力学参数 AUC_(0→24)分别为(359.14±55.78)h·ng·ml^(-1)和(351.42±57.84)h·ng·mL^(-1),AUC_(0→∞)分别为(378.74±59.28)h·ng·mL^(-1)和(371.10±59.72)h·ng·mL^(-1),C_(max)分别为(46.80±6.29)ng·mL^(-1)和(48.63±8.47)ng·mL^(-1),T_(max)分别为(1.90±0.50)h和(1.80±0.41)h。相对生物利用度为103.20%±15.08%。结论:该方法简单,准确度高,灵敏度好,可用于非那雄胺在人体内过程研究。方差分析结果表明2种制剂的主要药动学参数之间无明显差异,双单侧 t 检验结果表明两种制剂为生物等效制剂。
- 丁劲松朱荣华朱运贵李焕德
- 关键词：非那雄胺相对生物利用度非那雄胺片人血浆药代动力学参数
- HPLC-MS/ESI法同时检测血浆中4种非典型抗精神病药物被引量：14
- 2004年
- 目的 建立同时测定血浆中的非典型抗精神病药利培酮、氯氮平、奥氮平和奎硫平HPLC-MS/ESI法。方法样品经碱化后用乙醚2次提取,采用NUCLEODUR C18(2.0 mm×125 mm,3μm)柱,水(甲酸:2.7 mmol·L-1,醋酸铵:10 mmol·L-1)-乙腈(53:47,v/v)为流动相,以地西泮为内标,电喷雾电离源正源(ESI+)选择离子峰检测。结果 氯氮平和奎硫平在20～1000μg·L-1内,利培酮和奥氮平在1～50μg·L-1内线性关系良好,4种药物的萃取回收率均>90％,方法回收率均>95％,日间差和日内差均<15％。结论 此方法准确、灵敏、简单,适用于这4种药物的常规治疗药物浓度监测(TDM)、药物动力学及代谢机制的研究。
- 周志凌程泽能李坤艳谢志红王峰朱荣华李焕德
- 关键词：利培酮氯氮平奎硫平奥氮平HPLC-MS/ESI
- 高效液相色谱-荧光检测法测定血浆总同型半胱氨酸浓度被引量：10
- 2002年
- 目的 :建立测定血浆总同型半胱氨酸的高效液相色谱 (HPLC) 荧光检测分析方法。方法 :用TCEP将血浆中各种形式的同型半胱氨酸 (Hcy)还原成总同型半胱氨酸 (tHcy) ,以光胺作内标 ,巯基特异性荧光衍生剂SBD F对Hcy ,胱胺等含巯基化合物进行柱前衍生 ,然后行HPLC 荧光检测。结果 :本方法所检测的Hcy浓度在 2 .5～ 16 0 μmol·L- 1 范围具有良好的线性关系 (r =0 .9975 ) ,Hcy最低检测限 0 .6 2 5 μmol·L- 1 ,批内变异小于 5 .5 % ,批间变异小于 9.0 % ,平均回收率 98.87%。结论 :本法简便、灵敏、精确。
- 戴崇文张广森伍贤平廖二元朱荣华赵靖平
- 关键词：高效液相色谱-荧光检测法血浆总同型半胱氨酸血栓形成
- LC-MS／MS法测定大鼠脑组织中单胺类神经递质及代谢产物被引量：10
- 2008年
- 目的:建立 LC—MS/MS 法测定大鼠脑组织中5-羟色胺(5-HT)、去甲。肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、3-甲氧基-4-羟基苯乙二醇(MHPG)、3,4-双羟苯乙酸(DOPAC)、高香草酸(HVA)的含量。方法:采用 Ther—mo C_(18)色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),柱温为室温;水(含0.05%的甲酸)-乙腈为流动相,流速为0.8 mL·min^(-1)。ESI^+多个反应监测(MRM)模式监测反应质荷比(m/z):177.06→59.92(5-HT),170.00→152.00(NE),154.00→137.00(DA);ESI^-多个反应监测(MRM)模式监测反应质荷比(m/z):190.00→145.90(5-HIAA),263.00→165.00和263.00→150.00(MHPG),166.90→122.80(DOPAC),180.70→136.60(HVA)。结果:5-HT、NE 和 DA 分别在4.45～4450 ng·mL^(-1)、4.11～4110 ng·mL^(-1)和4.10～4100 ng·mL^(-1)浓度范围内线性良好(r≥0.999),最低检测浓度分别为4.45,4.1l,4.10 ng·mL^(-1);5-HIAA、MHPG、DOPAC 和 HVA 在12.5～1000 ng·mL^(-1)浓度范围内线性良好(r≥0.998),最低检测浓度为12.5 ng·mL^(-1)。日内和日间 RSD 均小于8.5%,重复性好。结论:本方法灵敏、快捷、准确、专一性强,可用于神经精神疾病神经递质的研究与分析。
- 苏芬丽王峰朱荣华黄爱玲李焕德
- 关键词：单胺类神经递质脑组织
- 高效液相色谱-质谱法测定人血浆中左卡尼汀的浓度被引量：5
- 2009年
- 目的建立人血浆中左卡尼汀浓度的高效液相色谱一质谱（HPLC．MS）测定法。方法以米屈肼作为内标，血浆样品经蛋白沉淀法处理，用氰基色谱柱（UltimateXB—CN，4．6mm×250mm，5μm）进行分离，以乙腈．30mmol，L-1醋酸铵水溶液（含0．8％甲酸1（80：20）为流动相，柱温40℃，流速1．0mL·min-1，柱后分流比为4：1，HPLC—MS／ESI＋法选择性监测准分子离子峰[M＋H]＋（左卡尼汀：m／z=162．1，Is：m／z=147．1）。结果左卡尼汀及内标米屈肼在氰基柱上保留较好，分离完全，左卡尼汀在0．4～12．8mg·L-1内线性关系良好，r=0．9994，平均萃取回收率大于80％，方法回收率大于92％，小于114％，日内日间RSD均小于12％。结论本方法简便快速、灵敏准确，适用于人血浆中左卡尼汀临床治疗监测和药物研究的需要。
- 程钢朱荣华李明铁彭文兴
- 关键词：左卡尼汀血药浓度
- RP-HPLC法测定人血浆中氯氮平浓度被引量：2
- 2008年
- 目的:建立测定人血浆中氯氮平高效液相色谱法。方法:血浆样品经适当处理,色谱柱为Luna C18(250×4.6mm,5μm)柱,流动相为乙腈:30mmol/L醋酸铵(46:54,V/V),柱温40℃,流速0.9mL/min,检测波长243nm,艾司唑仑为内标。结果:测定方法在0.05-1.6μg/mL范围内线性良好(r=0.9992,n=6),高、中、低浓度加样回收率均在98.8%~104.0%之间,日内、日间RSD在2.96%~11.5%之间,最低检测浓度为0.01μg/mL(S/N=3)。结论:本方法快速、简便、准确,适用于临床氯氮平浓度监测。
- 邹冬良朱荣华
- 关键词：氯氮平高效液相色谱血药浓度
- HPLC-ESI-MS测定中国健康人体内血浆中的双嘧达莫被引量：6
- 2004年
- 目的 建立一种简便、快速的高效液相色谱-质谱联用法测定(HPLC-ESI-MS)中国健康人体内血浆中双嘧达莫浓度的方法。方法 以乙腈沉淀处理血样。色谱柱为MACHEREY-MAGELNUCIEODUR 100-5 C_(18)柱(3μm,2.1mm×100mm),柱温50℃;流动相:乙腈-水(含30mmol·L^(-1)醋酸铵)=41.3:53.7(v/v);流速0.25mL·min^(-1)。质谱条件采用正离子检测的电喷雾电离方式(+)ESI其喷雾电压3.30kV,第一级锥孔电压59V;扫描方式为选择离子监测(SIR),用于定量分析监测的离子双嘧达莫为505.6 m/z,唑吡坦(内标)为308.3m/z。结果 双嘧达莫最低检测限为3.0μg·L^(-1),线性范围20～2500μg·L^(-1)(r=0.9910)。高、中、低浓度回收率分别为105.0％、105.6％、100.4％(n=5),日内RSD低于15.0％(n=5),日间RSD低于10.0％(n=5)。结论 该方法灵敏度高、快速、简便、无杂质干扰,适合于双嘧达莫血药浓度检测及药物动力学研究。
- 彭慧王峰朱荣华程泽能李焕德
- 关键词：HPLC-ESI-MS血药浓度双嘧达莫高效液相色谱-质谱联用法
- 不同剂量氯氮平治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应的关系被引量：23
- 1998年
- 目的研究氯氮平不同剂量时稳态血药浓度与临床效应的关系。方法以氯氮平治疗１７６例精神分裂症患者，其中采用高剂量（５００ｍｇ／ｄ）治疗８２例和低剂量（２００ｍｇ／ｄ）治疗９４例。疗效和不良反应分别用简明精神病评定量表（ＢＰＲＳ）和副反应量表（ＴＥＳＳ）进行评定，并测定治疗第１，２，４，６周的稳态血药浓度。结果高、低剂量组间的ＢＰＲＳ减分率和有效率差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。高剂量组ＴＥＳＳ增分值虽高于低剂量组，但差异无显著性。ＢＰＲＳ减分率和ＴＥＳＳ总分与血药浓度未发现显著性相关，但血浓度＞３００μｇ／Ｌ时疗效提高，＞６００μｇ／Ｌ时不良反应加重。结论提示稳态血药浓度３００μｇ／Ｌ为起效的阈浓度。氯氮平的血浓度监测对指导个体化合理用药具有临床意义。
- 陈远光赵靖平谢光荣谢光荣陈哓岗陈晋东缪家德覃冬莲朱荣华罗有根
- 关键词：精神分裂症氯氮平血药浓度
- 氯氮平治疗精神分裂症疗效的影响因素分析被引量：7
- 1999年
- 目的研究影响氯氮平治疗精神分裂症疗效的有关因素。方法对１５６例接受高低固定剂量治疗６周的住院病人用简明精神病量表（ＢＰＲＳ）评定疗效，并分析病史资料、剂量、性别、吸烟、血药浓度与疗效的关系。结果如下因素对疗效有正性作用：１病程短；２治疗前的ＢＰＲＳ总分高；３焦虑抑郁、缺乏活力、思维障碍３个因子分高；４血药浓度＞３００μｇ／Ｌ。
- 赵靖平陈晓岗陈远光陈远光陈晋东谢光荣缪家德陈晋东徐祖爱朱荣华
- 关键词：精神分裂症氯氮平药物疗法疗效
- HPLC-MS法测定大鼠血浆中白藜芦醇衍生物(E)-3，5，4′-三甲氧基二苯乙烯的浓度被引量：2
- 2008年
- 目的:建立测定大鼠血浆中白藜芦醇衍生物(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯的液相色谱-质谱法(HPLC-MS)定量分析方法。方法:血浆样品0.1 mL,经乙腈沉淀蛋白后,以 ODS Hypersil C_(18)(5 μm,250 mm×4.6 mm)为固定相,甲醇-10 mmol·L^(-1)醋酸铵(0.2%甲酸)(80:20,v/v)为流动相,流速为0.85 mL·min^(-1);采用 HPLC-MS,选择离子监测(SIM)法检测(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯([M+H]^+,m/z 271.3),卡马西甲([内标,M+H]^+,m/z 237.5),保留时间分别为8.9,4.0 min。结果:(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯的线性范围为0.01～5.0 μg·mL^(-1),r>0.999;日内、日间精密度 RSD 小于12.9%;相对回收率在94.8%～104.7%之间,最低检出限为0.005 μg·mL^(-1)结论:经方法学确证和稳定性评价,该方法成功用于大鼠血浆中(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯的定量测定。
- 马宁刘文英李焕德蒋新宇张毕奎朱荣华刘伟刘霞向大雄
- 关键词：白藜芦醇高效液相色谱-质谱大鼠血浆
