朱蓉嵘
- 作品数：83 被引量：330H指数：10
- 供职机构：南通大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“333工程”培养资金资助项目南通市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 晶状体囊膜抛光联合囊袋内注射透明质酸酶预防兔晶状体后囊膜混浊的实验研究被引量：2
- 2004年
- 朱蓉嵘管怀进吴坚龚启荣
- 关键词：透明质酸酶晶状体后囊膜混浊
- 江苏农村50岁以上人群的近视患病率及影响因素调查
- 2015年
- 目的调查江苏2个县(区)农村50岁及以上的人群近视患病率及其影响因素。方法2010年,采用整群随机抽样方法对无锡滨湖区和盐城阜宁县12 867例50岁及以上人群进行问卷调查和眼部检查。采用Logistic回归分析受检者的近视和高度近视患病率及相关影响因素。结果9845例受检者资料纳入统计。其中,近视2931例(29.77%),高度近视394例(4.00%)。不同年龄、地区经济条件、文化程度、吸烟史和高血压史的受检者近视的患病率差异有统计学意义(P<0.05)。不同性别、饮酒史的受检者高度近视的患病率差异有统计学意义(P<0.05)。高龄、文化程度较高、经济条件较差是近视发生的危险因素;女性是高度近视发生的危险因素。结论江苏省50岁及以上人群的近视患病率较高。年龄、文化程度、经济条件是近视发生的主要影响因素。
- 张沐姚勇梁从凯杨梅朱蓉嵘康丽华王惠芬陈佳刘必红戚应祥傅东红张俊芳殷丽施健管怀进
- 关键词：近视
- HGF基因微小RNA结合位点SNP与原发性前房角关闭人群的关联
- 2020年
- 目的探讨肝细胞生长因子(HGF)基因微小RNA结合位点单核苷酸多态性(SNP)与汉族原发性前房角关闭(PAC)人群的关联性。方法以流行病学人群为研究对象,采用病例对照设计。收集江苏省阜宁县流行病学调查中筛查出的PAC患者(PAC组)232例和正常对照人群(对照组)306例临床资料。采用TaqMan-MGB荧光探针法检测HGF基因的rs5745646(T/C)位点SNP基因型,比较两组等位基因频率及基因型的分布。结果PAC组的基因型分布为TT 71.6%、TC 27.0%、CC 1.4%,与对照组的基因型分布(TT 70.9%、TC 26.6%、CC 2.5%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中国江苏阜宁县汉族人群的HGF基因rs5745646位点SNP与PAC无密切相关关系。
- 秦柏石海红朱蓉嵘张俊芳杨梅管怀进
- 关键词：肝细胞生长因子汉族人群
- 白内障的基础与临床研究
- 管怀进周婧石海红吴坚张俊芳胡楠朱蓉嵘陆宏
- 白内障是全球最常见的致盲和视力损害的眼病。据统计，全球盲人中一半以上是由白内障引起的。在中国，随着人口的增长和老龄化的加快，白内障引起的视力损伤将越来越多，必然会造成严重的社会经济负担。中国政府长期以来一直重视白内障的防...
- 关键词：
- 关键词：白内障流行病学调查遗传多态性人工晶体植入
- 原发性闭角型青光眼的三个易感基因在中国汉族人群中的验证研究
- 石海红朱蓉嵘张俊芳秦柏管怀进
- CRLR基因单核苷酸多态性与原发性前房角关闭人群的关联研究
- 2016年
- 目的:探讨降钙素受体样受体(calcitonin receptor-like receptor,CRLR)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorpnism,SNP)与汉族原发性前房角关闭人群的关联性。方法:以流行病学人群为研究对象,采用病例对照设计。收集江苏省阜宁县流行病学调查中筛查出的原发性前房角关闭(primary angle closure,PAC)患者232例,正常对照306例。血样经DNA提取后采用TaqMan-MGB荧光探针法检测CRLR基因的rs1157699(C/T)位点SNP基因型,比较两组等位基因及基因型频率的分布。结果:病例组的基因型分布(CC 67.4%,CT 30.0%,TT2.6%),对照组的基因型分布(CC 71.3%,CT 27.0%,TT1.7%),两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中国汉族人群的CRLR rs1157699位点SNP与原发性前房角关闭无相关性。
- 秦柏石海红朱蓉嵘张俊芳杨梅管怀进
- 关键词：单核苷酸多态性中国汉族人群
- 南通地区HIV感染者/AIDS患者眼部疾病及影响因素分析
- 2023年
- 目的:了解南通地区HIV感染者/AIDS患者眼部疾病状况,分析影响眼病的因素。方法:选取207例HIV感染者/AIDS患者,进行病史采集、全身体检和眼部检查,检测外周血CD4+T淋巴细胞和HIV-RNA病毒载量。结果:HIV感染者/AIDS患者207例中合并全身机会性感染9例(4.3%),其中巨细胞病毒感染4例(1.9%),梅毒3例(1.4%),肺结核2例(1.0%),未发现感染性眼病。正在接受ART治疗的104例患者CD4+T淋巴细胞计数32~1321/μL,平均431±228/μL,HIV-RNA病毒载量0~933000拷贝/mL,中位数0(0,15000)拷贝/mL,未接受治疗的103例初诊患者CD4+T淋巴细胞计数4~1321/μL,平均304±221/μL,HIV-RNA病毒载量0~980000拷贝/mL,中位数34500(12600,77500)拷贝/mL,两组患者CD4+T淋巴细胞计数差异有统计学意义(P<0.001)。207例患者中37例(17.9%)患有眼部疾病,其中年龄相关性疾病白内障16例(7.7%),黄斑前膜5例(2.4%),翼状胬肉5例(2.4%),年龄相关性黄斑变性3例(1.4%),HIV视网膜微血管病变2例(1.0%),葡萄膜炎2例(1.0%),糖尿病性视网膜病变2例(1.0%),斜视2例(1.0%),青光眼1例(0.5%),角膜炎1例(0.5%)。有眼部疾病患者的右眼平均视力0.6±0.3,眼压14.9±5.7 mmHg;左眼平均视力0.6±0.3,眼压14.4±2.9 mmHg。无眼部疾病患者右眼平均视力0.7±0.3,眼压14.9±5.7 mmHg;左眼平均视力0.7±0.3,眼压14.4±2.9 mmHg。部分患者日常生活视力低于最佳矫正视力。单因素分析结果显示,年龄、文化程度、工作情况、糖尿病、高血压与有无眼部疾病有关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,文化程度是影响HIV感染者/AIDS患者眼部疾病的独立危险因素。结论:在ART治疗时代,南通地区HIV感染者/AIDS患者眼部疾病患病率较低,眼部机会感染性眼病减少,白内障较为常见,未发现与ART治疗相关的眼病。
- 康永华庄勋邹美银张靖东朱蓉嵘
- 关键词：艾滋病患者眼部疾病影响因素抗逆转录病毒治疗
- 内源性感染性眼内炎的临床观察和致病菌分析
- 2024年
- 目的:了解内源性感染性眼内炎(endogenous infectious endophthalmitis,EIE)危险因素、致病菌属分布及其药敏和疗效。方法:回顾性分析2020年10月—2023年7月收治的EIE患者21例(25眼)的临床资料。结果:21例中发热8例,伴有全身疾病20例(95.24%),其中合并糖尿病19例(90.48%),有眼外感染灶13例(61.90%),其中肝脓肿6例(28.57%),肺部感染5例(23.81%)。病原微生物检测阳性15例(71.43%),其中玻璃体液检测阳性11例(52.38%);革兰阴性杆菌10例(肺炎克雷伯杆菌9例,大肠埃希菌1例),均对阿米卡星、亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦、头孢替坦和美洛培南敏感,其中大肠埃希菌对头孢他啶耐药,1例肺炎克雷伯杆菌对头孢他啶中介,余敏感;葡萄球菌3例,均对万古霉素敏感;真菌2例,分别为白假丝酵母菌(对两性霉素B、5-氟胞嘧啶、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑敏感)和博伊德假阿什利菌。双眼EIE者4例,均为肺炎克雷伯菌感染。EIE患者21例中术前行眼内注射抗菌药物(intravitreal antibiotics,IVA)14例,手术行玻璃体切除术(pars plana vitrectomy,PPV)+IVA+硅油填充6例、PPV+硅油填充1例,IVA 1例,眼内容物剜除术13例(15眼),破坏性手术率达71.43%。术后随访3~6月,5眼视力提高。结论:EIE主要为细菌感染,肺炎克雷伯杆菌是导致EIE的主要致病菌。玻璃体液联合血液、肝穿刺液、尿液培养可提高病原菌检测阳性率。亚胺培南联合万古霉素可用于EIE的早期经验性治疗。
- 施健朱蓉嵘朱俭
- 关键词：感染性眼内炎内源性病原菌抗生素耐药性
- 肺炎克雷伯杆菌引起内源性眼内炎伴多脏器感染一例
- 吴丝朱蓉嵘
- ZNF644、GRM6和CTNND2基因单核苷酸多态性与高度近视的相关性被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨江苏汉族人群ZNF644、GRM6和CTNND2基因与高度近视的相关性.方法 采用病例-对照研究.研究对象包括无亲缘关系的114例高度近视患者（双眼眼轴长度≥26 mm）和132例健康对照个体（双眼眼轴长度均在22.0 ～24.0 mm）.样本来源于2012年10月至2013年5月江苏省南通大学附属医院眼科中心的住院患者.本研究通过了南通大学附属医院伦理委员会审查.应用TaqMan MGB荧光探针方法检测ZNF644、GRM6和CTNND2基因14个位点单核甘酸多态性（SNP）.Stata10.0软件进行统计分析.采用x2检验比较病例组和对照组之间等位基因及基因型频率分布是否有差异.结果 ZNF644-rs358695在病例组中稀有等位基因A的频率为41.2％,低于对照组中的50.8％,差异具有统计学意义（P=0.03）,提示等位基因A为保护基因.ZNF644-rs358693在显性模型中,基因型频率分布差异具有统计学意义（P=0.04）.ZNF644-rs358695在隐性模型中,基因型频率分布差异有统计学意义（P=0.02）.ZNF644的ACCG单倍体型在病例组和对照组中单体型频率差异有统计学意义（P=0.02）.GRM6和CTNND2基因的9个SNP位点的等位基因及基因型频率分布在病例组和对照组间均无统计学差异.结论 ZNF644基因突变与高度近视存在关联,提示ZNF644基因在高度近视的发生发展中发挥着重要作用.
- 王惠芬杨梅苏舒康丽华朱蓉嵘施健管怀进
- 关键词：高度近视单核苷酸多态性
