朱邦豪
- 作品数：30 被引量：294H指数：10
- 供职机构：中山大学中山医学院心脑血管研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省粤港关键领域重点突破项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 糖尿病合并症的产生机制及其预防的研究
- 糖尿病血管合并症的产生与多种似乎是各自独立的因素有关,然而,单一因素究竟能在多大程度上影响和制约糖尿病合并症的产生和发展,值得进一步深入研究.糖尿病形成的不同阶段,对一些激动剂的反应可能不一致,如在STZ大鼠主动脉平滑肌...
- 朱邦豪
- 关键词：糖尿病灯盏花素氨基胍平滑肌
- 文献传递
- 3，5，7，3'，4'，5'－六羟基－2，3－二氢黄酮在制药中的应用
- 本发明涉及3，5，7，3’，4’，5’－六羟基－2，3－二氢黄酮在制药中的新用途，即该物质在制备糖化终产物抑制剂、抗氧化剂和二酰基甘油蛋白激酶C抑制剂药物中的应用。
- 朱邦豪刘德育
- 文献传递
- 蛋白酪氨酸激酶与糖尿病大鼠主动脉平滑肌高反应性的关系被引量：4
- 2001年
- 目的 探讨蛋白酪氨酸激酶在糖尿病大鼠主动脉平滑肌高反应性中的作用。方法 离体主动脉环张力实验。结果 在 8～ 10wk的糖尿病大鼠 :①主动脉平滑肌对苯肾上腺素的浓度依赖性收缩反应显著增加 ,最大收缩反应为( 167± 2 3 ) g·g-1组织净重 ,较对照组 ( 10 0± 17) g·g-1组织净重增加了约 67% ,②蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂sodiumor thovanadate的浓度依赖性收缩反应也明显增强 ,1mmol·L-1sodiumorthovanadate的收缩反应为 ( 2 0 8± 2 5 )g·g-1组织净重 ,较对照组 ( 113± 18) g·g-1组织净重增加了约 85 % ,③蛋白酪氨酸激酶抑制剂 genistein均浓度依赖性地抑制糖尿病组和对照组主动脉平滑肌对苯肾上腺素的收缩反应 ,但在对照组的抑制率显著大于糖尿病组。结论 糖尿病大鼠主动脉平滑肌的高反应性可能与糖尿病时蛋白酪氨酸激酶的活性增加有关。
- 周家国朱邦豪关永源贺华庞瑞萍林默君
- 关键词：主动脉平滑肌苯肾上腺素GENISTEINORTHOVANADATE
- 灯盏花素对缺氧和中高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞增殖及VEGF表达的抑制作用被引量：1
- 2008年
- 目的：观察高糖（30mmol／L）、中高糖（15mmol／L）及低氧各处理因素单独及合用对体外培养的人视网膜血管内皮细胞（human retinal endothelial cells，HREC）增殖作用及vEGF表达的影响，同时观察灯盏花素对增殖及VEGF表达的抑制作用。方法：采用CCK-8法检测H砌配的增殖情况，免疫印记和酶联免疫吸附测定VEGF蛋白的表达。
- 高蓉朱邦豪
- 关键词：灯盏花素缺氧
- 糖尿病大鼠视网膜血流变化的彩色多普勒分析被引量：11
- 2003年
- [目的]采用彩色多普勒超声检查对糖尿病大鼠视网膜中央动脉(CRA)血流进行测定,探讨糖尿病早期视网膜病变的血流动力学的变化规律。[方法]链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导而成糖尿病大鼠模型共66只并随机分为4周、8周及12周3组。采用彩色多普勒超声检查测定大鼠右眼CRA的血流参数,包括峰值血流速度(PSV)、舒张期最低流速(EDV)、平均血流速度、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)以及血管内径。检查结束后,立即摘除大鼠右眼,进行视网膜血管消化铺片的制作。[结果]光镜下,糖尿病大鼠的视网膜血管消化铺片在12周,始观察到视网膜的早期病变,表现为毛细血管周细胞的形态学变化。4周时,糖尿病大鼠CRA的各血流参数与对照组无显著性差异;8周时,糖尿病大鼠的CRA的PSV及EDV显著下降;12周时,糖尿病大鼠的CRA的流速均显著低于对照组,而RI、PI则显著增高。[结论]在糖尿病早期,视网膜出现血管病变之前,视网膜血流动力学已经出现异常改变,并进行性加重。视网膜血流减少与血液灌注不良是糖尿病视网膜病变的重要发病原因。
- 王梅蓝育青刘嫣芬文艳玲朱邦豪李海刚
- 关键词：糖尿病视网膜病变彩色多普勒超声检查视网膜中央动脉
- 丹参素与川芎嗪对心血管系统的协同作用被引量：44
- 2013年
- 目的探讨丹参素与川芎嗪在心血管方面的协同效应,为其复方制剂提供科学依据。方法通过大鼠颈静脉插管滴注受试药(丹参素、川芎嗪、丹参素+川芎嗪),观察对在体大鼠平均动脉压(MAP)、心率(HR)的影响;采用lange-ndorff离体心脏灌流技术对大鼠心脏灌流给予受试药,lab-chart生物信号采集仪器记录观察各受试药对左心室收缩压(LVSP)、左心室发展压(LVDP)、心率(HR)、左心室内压最大上升速率(+dp/dtmax)、左心室内压最大下降速率(-dp/dtmax)以及冠脉流量(CF)等心功能指标的影响。结果在体实验中,丹参素组平均动脉压降低约7%,川芎嗪组降低约12%,而丹参素+川芎嗪组降低约26%,但各组均对大鼠心率影响不明显。在离体心脏灌流实验中,丹参素+川芎嗪组与空白对照组、丹参素组和川芎嗪组相比,具有较强的负性肌力作用,能明显降低LVSP、LVDP、+dp/dtmax和HR,且升高-dp/dtmax和CF,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丹参素、川芎嗪联合应用对心血管的效应有协同作用。
- 黄文东杨永飞陈建文朱邦豪
- 关键词：丹参素川芎嗪复方制剂LANGENDORFF心血管系统
- 灯盏花素对糖尿病大鼠肾脏氧化应激的影响被引量：59
- 2004年
- 目的 在链脲菌素诱导的糖尿病大鼠模型上 ,灯盏花素与化学合成药氨基胍相比较来探讨灯盏花素对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及与氧化应激的关系。方法 用链脲菌素诱导糖尿病大鼠模型后 ,将糖尿病大鼠分为 :糖尿病组、灯盏花素组 (0 1g·kg-1)和氨基胍组 (饮水含 1g·L-1的氨基胍 )。在给药 15～ 17wk后进行与氧化应激相关的各项实验观察。结果 ① 15～ 17wk的糖尿病大鼠与正常对照组相比 :肾指数显著增加 ,肾脏的抗氧化能力显著降低且氧化应激增强。②灯盏花素组与糖尿病组相比 :肾指数显著降低 ,总抗氧化能力和肾脏超氧化物歧化酶活性显著提高 ,脂质过氧化产物丙二醛显著降低。③氨基胍组与糖尿病组相比 :肾脏超氧化物歧化酶活性显著提高 ,肾脏的脂质过氧化产物丙二醛显著性降低 ,总抗氧化能力差异无显著性。结论 糖尿病大鼠与正常大鼠相比肾脏抗氧化能力降低且氧化应激增强 。
- 马丽朱邦豪陈健文丘钦英周家国关永源
- 关键词：糖尿病氧化应激灯盏花素氨基胍超氧化物歧化酶丙二醛
- 人参皂苷Re对人脐静脉内皮细胞PARP-1表达的抑制作用被引量：1
- 2014年
- 目的：筛选对多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1（PARP-1）有潜在抑制作用的中药单体，研究中药单体对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）PARP-1表达的抑制作用。方法在中国天然产物数据库中通过计算机虚拟筛选初步得到对PARP-1有潜在抑制作用的6种中药单体，对加入中药单体的细胞分设高、低剂量组，浓度分别为1×10-4、1×10-6 mol/L，另将加入3-氨基苯甲酰胺（3-AB）的细胞作为阳性对照组、只加2×10-4 mol/L ONOO -的细胞作为模型组。Western blotting检测PARP-1表达。若待筛药物对PARP-1表达有抑制作用，则以1×10-4～1×10-8 mol/L的药物进行浓度依赖性实验。结果1×10-4、1×10-6 mol/L人参皂苷Re与1×10-4 mol/L人参皂苷Rb1对ONOO -引起的PARP-1激活有抑制作用。1×10-4～1×10-8 mol/L人参皂苷Re对 PARP-1的表达有明显的抑制作用，且呈现出剂量依赖性（P＜0．05）。结论人参皂甙Re对HUVEC上ONOO -激活的PARP-1蛋白表达有抑制作用，对ONOO -引起的细胞损伤具有保护作用，其效应呈现出剂量依赖性。
- 陈建华朱邦豪
- 关键词：人脐静脉内皮细胞中药单体
- 灯盏花素对高糖联合低氧诱导人视网膜色素上皮细胞分泌VEGF的影响及其机制被引量：3
- 2012年
- 目的通过观察1μmol/L灯盏花素对高糖、低氧,及高糖联合低氧环境下人视网膜色素上皮(RPE)细胞株D407细胞分泌VEGF的影响,PKCδ的转位激活变化,以及构建PKCδ的小分子干扰载体,探讨灯盏花素对RPE细胞在糖尿病环境下分泌VEGF的调节作用及机制。方法常规培养D407细胞,分为对照组(5.56 mmol/L葡萄糖)、高糖组(25.0mmol/L葡萄糖),低氧组(200.0μmol/L CoCl2),联合组(25.0 mmol/L葡萄糖+200μmol/L CoCl2),灯盏花素干预联合组(25.0 mmol/L葡萄糖加200μmol/L CoCl2加灯盏花素1.0μmol/L),ELISA检测VEGF浓度,Western blot检测PKCδ的转位激活水平;构建PKCδ小分子干扰载体转染D407细胞后,Western blot检测PKCδ表达水平,ELISA检测VEGF分泌水平。结果高糖组、低氧组、联合组分别与对照组比较,细胞分泌VEGF与PKCδ转位激活均增加(均P<0.05),联合组增加最明显(P<0.01);灯盏花素在1μmol/L的浓度下可以显著降低高糖联合低氧诱导的VEGF分泌;灯盏花素可以抑制高糖联合低氧引起的PKCδ转位激活;所构建的sh3-PKCδ干扰载体可以降低PKCδ表达水平,干扰PKCδ后联合组的VEGF分泌水平降低(P<0.05)。结论灯盏花素可以抑制高糖联合低氧诱导RPE细胞分泌VEGF,这可能与灯盏花素抑制了PKCδ转位激活有关,提示PKCδ可能是DR的一个药物靶点,灯盏花素具有作为DR治疗药物的前景。
- 刘晓畅刘朝纯李秀博朱邦豪
- 关键词：灯盏花素视网膜蛋白激酶C
- 丹参素配伍川芎嗪对大鼠局灶性脑缺血的保护作用被引量：11
- 2013年
- 目的研究丹参素配伍川芎嗪对大鼠局灶性脑缺血的保护作用。方法采用线栓法制备SD大鼠永久性大脑中动脉阻塞(permanent middle cerebral artery occlusion,pMCAO)模型。实验SD大鼠随机分为6组,分别为假手术组、模型组、丹参素组(1.2 mg·kg-1)、川芎嗪组(60mg·kg-1)、丹参川芎嗪注射液组[(1.2mg丹参素+60mg川芎嗪)kg-1]、尼莫地平注射液组(1.2mg·kg-1)。造模24 h后,测定神经行为学评分、脑组织含水量、脑梗塞体积、血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性和兴奋性氨基酸谷氨酸(Glu)含量,并进行组织病理学检查。结果与模型组相比,丹参素组、川芎嗪组、丹参川芎嗪注射液组大鼠的神经行为明显改善,脑含水量和脑梗塞体积显著降低(P<0.05或0.01),血清中SOD活性升高,Glu含量降低(P<0.05或0.01),HE染色显示组织间隙较小,病理损伤小于模型组。丹参川芎嗪注射液组保护作用最优,说明两单味药配伍使保护作用增强。结论丹参素配伍川芎嗪对大鼠局灶性脑缺血有协同的保护作用。
- 杨永飞黄文东朱邦豪
- 关键词：丹参素川芎嗪配伍局灶性脑缺血
