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李丽

作品数:33 被引量:412H指数:13
供职机构:北京市农林科学院蔬菜研究中心更多>>
发文基金:北京市农林科学院科技创新能力建设专项国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 2篇会议论文

领域

  • 30篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 12篇白菜
  • 7篇种子
  • 6篇杂交
  • 6篇杂交种
  • 6篇纯度
  • 6篇大白菜
  • 5篇指纹图谱
  • 5篇蔬菜
  • 5篇番茄
  • 5篇分子标记
  • 5篇AFLP
  • 4篇杂交种纯度
  • 4篇指纹
  • 4篇指纹图
  • 4篇纯度检测
  • 3篇电泳
  • 3篇杂种
  • 3篇同工酶
  • 3篇黄瓜
  • 3篇发芽

机构

  • 30篇北京市农林科...
  • 2篇哈尔滨师范大...
  • 2篇北京京研益农...
  • 1篇北京市农林科...
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇京研益农(北...

作者

  • 32篇李丽
  • 21篇郑晓鹰
  • 11篇宋顺华
  • 10篇吴萍
  • 9篇邢宝田
  • 5篇马连平
  • 5篇刘玲
  • 4篇于拴仓
  • 3篇丁海凤
  • 3篇李秀清
  • 2篇张凤兰
  • 2篇孟淑春
  • 2篇候小亮
  • 2篇余阳俊
  • 2篇刘庞源
  • 2篇张婉
  • 1篇何洪巨
  • 1篇宋曙辉
  • 1篇张海英
  • 1篇王永健

传媒

  • 6篇分子植物育种
  • 3篇种子
  • 2篇蔬菜
  • 2篇黑龙江农业科...
  • 2篇华北农学报
  • 2篇中国蔬菜
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇广西植物
  • 1篇云南植物研究
  • 1篇园艺学报
  • 1篇广西科学
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇科技创新与应...
  • 1篇全国蔬菜和薯...

年份

  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
苹果酸脱氢酶在番茄F_1杂种纯度检测中的应用被引量:2
1998年
本文应用垂直板不连续系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法,分析了5个杂交一代种(佳粉一号、佳粉二号、佳粉十号、佳粉十五号、双抗二号)发芽种苗的五种同工酶(苹果酸脱氢酶(MDH)、乙醇脱氢酶(ADH)、磷酸葡萄糖变位酶(PGM)、酯酶(EST)、异柠檬酸脱氢酶(IDH))。发现5个杂交一代种中,3个杂交一代种与其双亲的苹果酸脱氢酶(MDH)谱带有明显稳定的区别。两个杂交一代种与其双亲的酯酶(EST)谱带有区别。在此基础上,建立了用苹果酸脱氢酶电泳分析检测番茄一代杂交种纯度的技术,检测结果与田间鉴定结果基本一致。
李丽郑晓鹰马连平
关键词:同功酶纯度检测番茄F1杂种
利用RAPD分子标记对番茄杂交种纯度的鉴定研究(英文)被引量:14
2003年
应用RAPD(RandomlyamplifiedpolymorphicDNA)分子标记对番茄京丹1号和毛粉802的F1代杂交种纯度进行鉴定的实验研究。该项研究使用了10个碱基的单随机引物和10个碱基的双随机引物进行扩增。在60个单引物扩增反应中获得7个京丹1号父本特有的核酸标记片段。但在14个双随机引物对京丹1号和毛粉802杂交组合的扩增反应中获得了7个京丹1号F1代杂交种特有的核酸标记片段和5个毛粉802父本特有的标记带。实验结果显示,双引物的扩增反应对鉴定双亲亲缘关系极近的杂交种纯度较单引物扩增反应更有效。其中,京丹1号的14个标记片段在北京蔬菜研究中心,种子纯度检测室又进行了重复扩增实验。实验结果为87%的RAPD标记可以在使用不同的PCR仪和不同来源的Taq酶的实验条件下得到。RAPD分子标记技术对鉴定双亲亲缘关系极近的杂交种纯度是真实可靠的。
李丽郑晓鹰E.Klocke
关键词:RAPD毛粉802杂交种纯度
电泳法和田间鉴定法检测白菜种子纯度结果统计分析
2008年
利用蛋白电泳方法检测种子纯度,如用醇溶蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定小麦和大麦品种、用SDS-聚烯酰胺凝胶电泳鉴定豌豆属和用超薄层电等电聚焦电泳测定杂交玉米种子纯度的标准方法早已列入国际种子检验规程,在全世界推广应用。我国农业部也于2001年颁布了玉米种子纯度盐溶蛋白电泳鉴定方法(NY/T449-2001)。而在蔬菜杂交种纯度检测方面,国内外尚无标准出台。
邢宝田李丽张德双
关键词:种子纯度纯度检测聚丙烯酰胺凝胶鉴定法电泳法白菜
同工酶差异位点分析在蔬菜杂交种纯度检测中的应用被引量:7
2001年
用 10种同工酶和蛋白质分析体系 ,分析了 7种重要蔬菜的 71个杂交种与其亲本之间的差异位点 ,以及这些差异位点用于杂交种纯度检测的可能性和存在的问题。试验表明 ,作物的不同种类 ,杂交种与亲本之间的亲缘关系以及作物种类的遗传多态性 ,都会影响同工酶差异位点产生的多寡 ,从而影响到这一技术是否能用于此种作物的纯度检测。
郑晓鹰李丽邢宝田
关键词:杂种纯度蔬菜作物位点同工酶
西瓜果腐病种子带菌的PCR检测研究被引量:9
2007年
基于传统的PCR检测技术,研究了西瓜果腐病种子带菌的PCR检测方法。结果表明,磷酸缓冲液更适合于作为带菌种子的浸提液,PVPP可去除种子残留物,提高检测的灵敏度。使用本检测方法,摇培时间在2h以上时,其时间的长短不影响自然感染带菌种子的检测;能检测到的西瓜种子最低带菌率为1‰,即1000粒种子中存在1粒带菌的种子;而且能对自然感染的单粒种子进行检测,得到种子样品带菌率的数据。本研究所获得的检测方法简便实用,能有效应用于西瓜商品种子西瓜果腐病菌的检测。
宋顺华郑晓鹰李丽
关键词:种子带菌PCR检测
酯酶(EST)和酸性磷酸酯酶(ACP)同工酶电泳技术在绿菜花和西瓜F1代杂交种纯度检测中的应用被引量:10
1999年
用水平板等电聚焦聚丙烯酰氢电泳(IEF)和垂直板均匀胶聚丙烯酸氨电泳(PAGE)分析了绿菜花3个杂交组合(碧秋,B53,碧杉)和西瓜2个杂交组合(丰收一号,金花宝)发芽种苗的酯酶同工酶和酸性磷酸酯酶。发现5个杂交组合中,5个F1一代杂交种与其双亲的酯酶(EST)和酸性磷酯酶(ACP)酶谱有明显稳定的区别。在此基础上,建立了酯酶(EST)和酸性磷酸酯酶(ACP)酶谱分析绿菜花和西瓜F1一代杂交种纯度的技术,检测结果与田间鉴定结果基本一致。
李丽郑晓鹰邢宝田
关键词:ESTACPIEF绿菜花纯度检测
高效实用的鉴定白菜品种的EST-SSR分子标记组合研究
李丽郑晓鹰于拴仓马连平刘玲宋顺华吴萍李秀清邢宝田候小亮
此项目基于解决寻求找到一种实用、具有稳定重复性、简单易于操作、安全无环境污染的,能替代经典的植物形态特征品种鉴定的分子标记鉴定的方法的目的,申请了本项研究,并得到了国家基金的资助。利用EST信息库建立高效的白菜品种鉴别的...
关键词:
关键词:白菜EST-SSR
SSR标记对甜瓜品种纯度和真实性的鉴定被引量:16
2015年
建立SSR指纹鉴定甜瓜杂交种纯度的技术体系,对于利用分子标记进行品种纯度和真实性鉴定具有重要的意义。以12个甜瓜杂交种及其亲本为试验材料,确定了杂合率高,能够区分甜瓜杂交种与双亲的11对SSR引物,其中5个引物对其中6个杂交种具有特异带型,进一步结合其它引物可将杂交种中混杂的其它11个品种的异型株鉴别出来。通过对照12个甜瓜杂交种的51份样品,分子标记检测纯度的结果与田间纯度鉴定的结果进行验证,利用统计学的方法对SSR指纹检测的结果与田间地里植株的形态性状鉴定的结果进行了显著性分析,结果证明,SSR分子标记技术检测技术体系可以取代地里经典的形态性状鉴定方法,用于甜瓜杂交种纯度及真实性快速鉴定。
李丽李丽张万清吴萍刘玲
关键词:甜瓜杂交种SSR标记纯度鉴定
加工工艺对包壳大白菜种子质量的影响被引量:1
2018年
对大白菜种子进行包壳处理可有效改善种子播种性能。采用四种方法测定了大白菜包壳种子的发芽,不同方法测定结果之间存在明显差异。采用8种包壳材料对种子进行包壳,在增重5倍条件下,不同材料包壳种子的发芽、大小、裂解时间和颗粒强度存在差异。测定了两种包壳材料不同包壳倍数种子的发芽和其它质量指标,结果表明随包壳种子的增大,种子发芽下降,裂解时间和颗粒强度也发生变化,但是两种包壳材料的影响不同。试验结果还表明,在一定范围内,包壳种子表面着色对种子质量没有明显影响。
吴萍宋顺华宋顺华余阳俊张凤兰张海军余阳俊
关键词:包壳大白菜种子发芽
应用RAPD和AFLP标记的方法对甜(辣)椒和番茄品种的多态性分析(英文)被引量:13
2004年
应用 RAPD和 AFL P的 DNA指纹图谱方法分析 2 5个甜 (辣 )椒和 2 2个番茄品种的真实性 ,并进一步比较RAPD和 AFL P的 DNA指纹图谱在鉴定亲缘关系较近的品种之间的真实性时的有效性。对于甜 (辣 )椒品种 ,AFL P方法中 ,2个引物组合扩增反应的多态性片段即能将 2 5个品种完全分开。虽然 ,每个样品的 AFL P的扩增产物中多态性片段的百分率为 9% ,低于 RAPD的 35 %多态性片段的百分率。但是 ,AFL P的信息量远远大于RAPD的信息量 ,它的每对引物组合扩增的平均多态标记为 5 .1,而 RAPD仅为 2 .2。所以 ,在甜 (辣 )椒的指纹图谱中 ,AFL P的有效率是 RAPD的 2倍。对于番茄品种 ,每个样品的 AFL P的扩增产物中多态性片段的百分率为5 .5 % ,大大低于 RAPD的单引物 6 1%多态性片段和双引物 5 8%多态性片段的百分率。它的每对引物组合扩增反应的平均多态标记为 2 .6 ,而 RAPD中 ,单引物扩增的平均多态标记为 4 .2 ,双引物扩增的平均多态标记为 4 .4。一个单引物和一个双引物的 RAPD扩增反应的多态性片段即能将 2 2个番茄品种中的 2 1个完全分开。所以 ,在番茄的指纹图谱中 ,RAPD的有效率是 AFL P的 2倍。因此 ,在应用分子标记辅助鉴定品种的真实性时 ,不同的作物所适用的方法是不同的。
李丽郑晓鹰E.Klocke
关键词:番茄RAPDAFLP多态性分析
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