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李丽

作品数:15 被引量:46H指数:5
供职机构:中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所农业部热带作物种质资源利用重点开放实验室更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金海南省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇血藤
  • 5篇鸡血藤
  • 4篇乙烯
  • 4篇种质
  • 3篇茉莉酸
  • 3篇木薯
  • 3篇基因
  • 2篇悬浮系
  • 2篇乙烯处理
  • 2篇增殖培养
  • 2篇增殖培养基
  • 2篇同源
  • 2篇胚性
  • 2篇胚性细胞
  • 2篇培养基
  • 2篇亲缘
  • 2篇亲缘关系
  • 2篇种质资源
  • 2篇离心
  • 2篇离心沉淀

机构

  • 15篇中国热带农业...
  • 5篇海南大学

作者

  • 15篇李丽
  • 9篇徐立
  • 6篇丛汉卿
  • 6篇李克烈
  • 6篇黄碧兰
  • 4篇李新国
  • 3篇朱文丽
  • 3篇陈松笔
  • 2篇王茂媛
  • 2篇乔飞
  • 2篇王荣香
  • 2篇江雪飞
  • 2篇赵小青
  • 2篇罗轩
  • 1篇冯慧祥
  • 1篇王学梅
  • 1篇肖洒
  • 1篇李绍鹏
  • 1篇王金花
  • 1篇杨雨辉

传媒

  • 3篇基因组学与应...
  • 2篇分子植物育种
  • 1篇中国家禽
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2012
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蜻蜓凤梨FLD同源基因的克隆及表达分析被引量:2
2013年
FLOWERING LOCUS D(FLD)是植物自主开花途径花发育基因,在植物营养生长向生殖生长转变的过程中起重要的调控作用。本研究利用同源基因克隆法结合RACE技术克隆了蜻蜓凤梨(Aechmea fasciata)花发育基因FLD的类似基因AfFLD。序列分析比对表明,AfFLD所推测的氨基酸序列包含有LSD1-LIKE亚家族两个高度保守的结构域:SWIRM结构域和胺氧化酶结构域,该蛋白与玉米、拟南芥的FLD蛋白的同源性分别为72%和73%。利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析了乙烯处理不同时间FLD基因的表达模式,结果表明乙烯处理不同时间的各组中,处理后1d时FLD的表达量达到最高值,其中表达量最高为0h的2.5倍。本结果为开花自主途径中相关基因对乙烯处理后的响应机理的研究提供理论基础。
罗轩丛汉卿李丽李新国
关键词:乙烯处理FLD
利用美丽鸡血藤非胚性细胞悬浮培养生产牛大力多糖的方法
本发明公开了一种利用美丽鸡血藤非胚性单细胞悬浮培养生产牛大力多糖的方法,含以下步骤:取美丽鸡血藤外植体,在愈伤诱导培养基上进行培养,获得非胚性愈伤组织;将非胚性愈伤组织在愈伤增殖培养基上进行增殖培养,获得生长迅速疏松的细...
乔飞徐立王荣香江雪飞李志英赵小青丛汉卿王茂媛李丽黄碧兰李克烈
文献传递
美丽鸡血藤种质资源遗传多样性的ISSR分析被引量:3
2013年
采用ISSR分子标记技术对来自广东、广西及海南3省的19个居群57份美丽鸡血藤种质及其易混淆的3份近似种种质的遗传多样性和亲缘关系进行研究,旨在为美丽鸡血藤种质资源的鉴定、保护和开发利用提供参考.结果表明:8条ISSR引物在美丽鸡血藤基因组中扩增条带共91条,其中多样性条带76条,占84.4%;Nei,s基因多样性指数(H)和Shannon信息指数(Ⅰ)分别为0.258 3和0.396 0,这表明美丽鸡血藤种质的多样性丰富;群体遗传分化系数(Gst)和基因流(Nm)分别为0.651 5和0.267 5,这表明居群间遗传分化明显,基因流水平偏低:聚类分析结果显示所有美丽鸡血藤种质主要分为2大类,亲缘关系与地理分布并不具有明显的一致性.4个近似种间的遗传距离为0.235 2~0.416 2,其中以广东鸡血藤与美丽鸡血藤的亲缘关系最近,筛选出的4条ISSR引物能对这4个物种进行有效区分,可用于物种的鉴别分析.
李丽李志英黄碧兰李克烈徐立
关键词:亲缘关系ISSR
粉菠萝FVE同源基因的克隆及表达分析被引量:3
2013年
FVE是植物自主开花途径中的关键基因,主要通过抑制FLC的表达来调控花发育过程。本研究利用粉菠萝(Aechmea fasciata)茎尖组织转录组序列数据,通过RACE技术克隆获得了粉菠萝中FVE同源基因AfFVE的cDNA全长序列。该序列全长为1 672 bp,开放阅读框为1 404 bp,编码由468个氨基酸残基组成的蛋白,该蛋白序列中含有6个保守的WD重复区域。氨基酸序列比对结果表明,AfFVE基因编码的氨基酸序列与其它物种中FVE的同源序列具有较高的相似性。qRT-PCR(实时荧光定量PCR)分析结果显示,粉菠萝中AfFVE基因对外源乙烯的刺激产生了应答。在采用乙烯利灌心处理不同时间的过程中,发现AfFVE基因的转录水平均在处理后1 d时达到最大,推测AfFVE可能参与乙烯信号反应,该基因在粉菠萝自主开花途径中的调节作用可能受乙烯影响。
李丽罗轩徐立李新国
关键词:乙烯开花
木薯CKX基因的序列分析及其乙烯和茉莉酸甲酯诱导表达特性被引量:5
2016年
木薯是一种重要的能源和淀粉作物,具有较强的抗逆性。为阐明逆境信号调控细胞分裂素代谢关键基因CKX的分子机制,对乙烯利和茉莉酸甲酯处理后的木薯品种华南八号叶片数字基因表达谱中两个表达差异显著的Me CKX基因进行了序列分析,发现两者具有乙烯响应元件,但没有茉莉酸响应元件。以华南八号悬浮培养细胞为材料,利用qRT-PCR检测了木薯Me CKX1和Me CKX2基因在乙烯利和茉莉酸甲酯处理后的表达特性。结果显示:茉莉酸信号可使这两个基因显著上调;乙烯信号可使Me CKX1表达量缓慢上调,使Me CKX2表达量缓慢下调。说明这两个Me CKX基因可被乙烯和茉莉酸信号调控,并推测一方面其基因启动子区相应的特异响应元件参与了调控,另一方面两种逆境信号物质分别通过影响其他调控途径,间接造成这两个基因的不同表达,以进一步影响细胞分裂素的代谢。
丛汉卿齐尧尧朱文丽陈松笔李丽
关键词:木薯乙烯茉莉酸
木薯IPT基因的序列分析及其乙烯和茉莉酸甲酯诱导表达特性被引量:8
2015年
木薯是一种重要的能源和淀粉作物,具有较强的抗逆性。为研究木薯中决定细胞分裂素合成的IPT基因如何被逆境信号调控,从木薯基因组数据库中获得了两个Me IPT基因,序列分析显示两者启动子区同时具有茉莉酸和乙烯响应元件。以木薯品种"华南八号"悬浮培养细胞为材料,利用q RT-PCR检测木薯Me IPT1和Me IPT2基因在乙烯利和茉莉酸甲酯处理后的表达模式。结果显示茉莉酸甲酯处理后两个基因显著上调,但乙烯信号对其的影响却不尽相同。这些数据说明这两个Me IPT基因可被乙烯和茉莉酸信号调控,并推测其在进一步影响细胞分裂素的生物合成中可能受整合后的不同激素信号调控。
丛汉卿齐尧尧朱文丽陈松笔李丽
关键词:木薯IPT基因乙烯茉莉酸
粉菠萝组蛋白去乙酰化酶基因AfHD1的克隆及在乙烯处理下的表达分析被引量:2
2013年
组蛋白修饰在植物发育和防御反应中发挥着重要的作用。为研究组蛋白去乙酰化酶基因HD1的基本特征及其在乙烯调控凤梨科植物开花过程中的生物学功能,通过筛选粉菠萝茎尖转录组测序数据并结合RACE技术分离得到AfHD1基因cDNA全长序列。该基因的开放阅读框长为1 548 bp,编码516个氨基酸,其理论分子量为58.28 kDa,等电点为5.23。由该基因编码的蛋白属于组蛋白去乙酰化酶RPD3/HDA1超家族成员,具有该家族特有的HDAC保守结构域,该蛋白与水稻和玉米中HD1蛋白的同源性均达到87%。实时荧光定量PCR分析表明,AfHD1基因的表达受乙烯诱导,处理后1 d的表达量与0 h相比,提高了4倍,推测组蛋白去乙酰化酶基因AfHD1可能与粉菠萝的乙烯信号反应有关。
李丽罗轩徐立李新国
关键词:乙烯处理开花
基于ISSR分析28份香蕉种质的基因组DNA多样性被引量:13
2012年
利用ISSR标记技术分析了28份香蕉种质的遗传多态性。从100个ISSR引物中筛选出8个多态性引物,共扩增出55条DNA带,其中46条为多态性带,占83.6%,平均每个引物扩增的DNA带数为6.88条。依相似系数0.73的水平,将香蕉28个品种划分为6大类。其中云南BB(BB)和东莞高把大蕉(ABB)在相似系数为0.94时,二者的亲缘关系较近。Pisang Ceylan(AAB)和FHIA-18(AAAB)相似系数水平接近为1,表明二者亲缘关系最近。本研究为香蕉遗传关系的建立及品种鉴定提供理论基础。
郭计华李新国李丽李绍鹏罗轩魏守兴谢子四
关键词:香蕉ISSR多样性
白色佛焰苞红掌突变系DNA甲基化分析被引量:1
2014年
表观遗传变异是体细胞无性系变异产生的重要基础。为研究红掌体细胞突变过程中DNA甲基化的变异,本研究采用MSAP(methylation-sensitive amplification polymorphism)技术对红掌品种‘阿拉巴马’(Anthurium andraeanum Lind.‘Alabama’)正常株及白色佛焰苞变异株基因组胞嘧啶的甲基化模式进行了比较和分析。121对引物共扩增出5 109条带,红掌正常株和变异株基因组中分别检测到1 834和1 859个位点的DNA胞嘧啶发生甲基化,甲基化率为36.37%和36.70%,其中,胞嘧啶内侧全甲基化的发生频率高于外侧半甲基化。正常株与变异株间有209个位点(4.09%)的甲基化状态存在变异,主要分为4组变化类型,变异模式以重新甲基化和完全去甲基化为主,分别占多态性甲基化位点的34.45%和31.58%。研究结果显示,红掌‘阿拉巴马’正常株与变异株间基因组胞嘧啶甲基化状态存在较大差异,组织培养过程中产生的佛焰苞表型的变异可能与其基因组甲基化模式的改变有关。
李丽徐立李志英
关键词:红掌体细胞突变DNA甲基化MSAP
珍稀南药牛大力种质资源收集保存与创新利用
徐立李志英王祝年李丽黄碧兰李克烈符运柳王加宾雷明庞玉新
所属科学技术领域:种质资源学、作物栽培学。主要内容:广泛调查和收集了中国牛大力野生资源,活体保存165份,离体保存165份;系统评价了165份牛大力野生资源,制定了《热带作物种质资源品种审定规范牛大力》,选育了“热选1号...
关键词:
关键词:栽培技术
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