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李倩

作品数：2 被引量：7H指数：1
供职机构：天津医科大学基础医学院更多>>
发文基金：天津市自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目中国博士后科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇动物
  • 1篇动物感染
  • 1篇质粒
  • 1篇人兽
  • 1篇人兽共患
  • 1篇人兽共患疾病
  • 1篇实验动物
  • 1篇实验动物中心
  • 1篇实验小鼠
  • 1篇体内寄生
  • 1篇体内寄生虫
  • 1篇清洁级
  • 1篇去甲
  • 1篇去甲基
  • 1篇去甲基化
  • 1篇去甲基化作用
  • 1篇重组质粒
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白去甲基...

机构

  • 2篇天津医科大学

作者

  • 2篇李倩
  • 1篇李超
  • 1篇佟小莺
  • 1篇王萌
  • 1篇郑安洁
  • 1篇杨冰
  • 1篇侯志丽
  • 1篇纪伟华
  • 1篇赵蓉
  • 1篇赵秀娟
  • 1篇张强
  • 1篇张玲
  • 1篇刘艺洁
  • 1篇武莉莉
  • 1篇韩雅婷

传媒

  • 1篇中国寄生虫病...
  • 1篇国际生物医学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2005
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
LSD1过表达及去甲基化作用缺失质粒的构建与鉴定被引量：1
2018年
目的 评估赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1（LSD1）过表达质粒和LSD1去甲基化片段缺失质粒在人胚肾细胞HEK293T中的表达水平。方法 采用PCR扩增LSD1片段，重叠PCR扩增LSD1去甲基化作用缺失片段，构建大鼠特异性LSD1过表达质粒和LSD1去甲基化片段缺失质粒，并经琼脂糖凝胶电泳和测序进行验证。将验证后的两种重组质粒与空白载体分别进行包病毒，感染HEK293T后用嘌呤霉素筛选稳定表达的细胞，再用Western Blot和实时定量PCR检测稳定表达的HEK293T细胞内LSD1的表达情况。结果 琼脂糖凝胶电泳和测序结果表明，LSD1过表达质粒和LSD1去甲基化片段缺失质粒构建成功。Western Blot和实时定量PCR检测结果显示，与空白对照组相比，LSD1过表达组和LSD1去甲基化片段缺失组HEK293T细胞中LSD1蛋白及mRNA的相对表达量均上调，差异均具有统计学意义（均P〈0.01）。结论 构建的LSD1过表达质粒和LSD1去甲基化片段缺失质粒在HEK293T细胞中实现了LSD1基因的过表达，为进一步研究LSD1基因与相关疾病的关系以及LSD1去甲基化作用奠定了基础。
武莉莉刘艺洁曹冰雁费乔曼赵秀娟李倩韩雅婷曹磊杨冰张玲
关键词：去甲基化重组质粒
实验小鼠体内寄生虫感染情况调查被引量：6
2005年
李超郑安洁张强李倩王萌侯志丽赵蓉纪伟华佟小莺
关键词：体内寄生虫实验小鼠人兽共患疾病实验动物中心动物感染清洁级
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共1页<1>
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