李光涛
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 人神经系统特异表达基因HMP19cDNA的克隆与表达谱分析
- 1999年
- 李光涛金鉴周严黄晓玮周海军胡松年袁建刚强伯勤
- 关键词：特异表达基因谱分析医学分子生物学基础医学研究氨基酸
- 人M961全长cDNA及剪接异构体的分离与克隆被引量：1
- 2002年
- 目的分离、克隆人M96基因,并初步探索其在不同血细胞系中的表达。方法根据与鼠M96基因有较高同源性的人表达序列标签(EST)设计筛库引物,筛选成人睾丸及胎脑cDNA文库,采用BLAST及CLUSTALW等程序比较分析筛选到的阳性克隆;应用多细胞系杂交膜分析该基因在各细胞系的表达;用氯化血红素诱导K562细胞向红系分化,探讨该基因在此过程中的表达变化。结果从文库中筛出长度分别为1878和1382bp的M96cDNA克隆,二者为剪接异构体,其开放阅读框分别编码491及262个氨基酸,分别命名为M961和M962(GenBank接受号分别为AF072814和AF073293)。Northern杂交结果表明,在所检测的10种血细胞系中,人淋巴细胞白血病细胞系CEM的M961基因表达量最高,在有巨核及红系特点的Hel、Dami及K562白血病细胞系中M961的表达量也较高。在K562细胞分化过程中,M961基因表达略有升高。结论M961基因在某些白血病细胞系中表达量较高。
- 张斌汪俊华陶波李光涛周严彭小忠袁建刚强伯勤
- 关键词：剪接异构体基因克隆基因分离白血病
- NSPL1全长克隆及其功能的初步研究
- 1999年
- 黄晓玮周严李光涛周海军袁建刚强伯勤
- 关键词：全长克隆基础医学研究原位杂交绿色荧光蛋白基因真核表达载体蛋白定位
- 胞浆囊泡转运的包被复合体与蛋白分拣被引量：1
- 2002年
- 在胞浆囊泡转运体系中囊泡包被复合体对于蛋白的分拣与定向转运有重要意义。目前较明确的囊泡包被复合体有 :笼形蛋白包被复合体 ,COPⅠ ,COPⅡ ,囊泡相关肌球蛋白。这些复合体各有其特定识别序列 ,彼此分工又相互协同 。
- 刘炳岩李光涛袁建刚
- 关键词：真核细胞
- 人脑胶质细胞瘤分化相关基因GDR1全长cDNA的克隆和鉴定被引量：1
- 2000年
- 人脑胶质细胞瘤是严重危害人类健康的一类恶性肿瘤．选用在ＤＤＲＴ－ＰＣＲ研究中获得的１９个代表新基因的ＥＳＴ之一设计筛库引物，在人ｃＤＮＡ文库中筛出一长度为 １５３５ ｂｐ的ｃＤＮＡ克隆，其开放读码框编码３３４个氨基酸，与已知蛋白无明显同源性，属一新发现的基因，ＧｅｎＢａｎｋ接受号为ＡＦ０６８１９５．ＲＴ－ＰＣＲ显示该基因产物在分化后的ＢＴ－３２５中的表达量明显高于分化前的细胞，暗示该蛋白可能与脑胶质细胞瘤分化有关，命名为 ＧＤＲ１（Ｇｌｉｏｍａｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｒｅｌａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎｌ）。
- 李光涛金虎林胡松年金鉴涂纯袁建刚强伯勤
- 关键词：脑胶质细胞瘤分化基因CDNA克隆
