李卫中
- 作品数：15 被引量：29H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省省院省校科技合作计划项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- APOBEC家族:介导天然抗病毒免疫的新型宿主细胞因子被引量：5
- 2006年
- 李卫中洪敏李琦涵
- 关键词：抗病毒免疫家族介导生命科学研究蛋白质分子
- Ⅰ型单纯疱疹病毒蛋白ICP22与VP16的转录调控作用研究
- 单纯疱疹病毒的感染在人群中广泛存在,病毒能够以裂解感染和潜伏感染两种形式并存在于人体中,这种特殊感染形式的形成机制目前还尚不清除。早期的
- 寸韡李卫中刘龙丁王丽春李建峰董承红王晶晶李琦涵
- 文献传递
- HSV1 ICP22对HCMV主要即刻早期启动子结构的效应分析被引量：1
- 2007年
- 人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)主要即刻早期(major immediate-early,MIE)启动子具有很强的转录启动能力,其顺式调控元件在这一区域形成多次重复的特殊结构,而这些元件及其组合方式在转录启动过程中的生物学意义尚不清楚.实验发现HSV1即刻早期蛋白ICP22能对多种病毒及细胞启动子及增强子发挥极强的转录抑制作用,利用CAT(氯霉素乙酰转移酶)报道基因系统检测ICP22对各种不同的HCMV即刻早期基因启动子结构元件及突变体转录活性的影响显示:尽管各种元件在ICP22存在的情况下表现出了各自独特的转录效应,但它们组合后形成的不同突变体以及完整的HCMV启动子所表现的转录效率又不是这些元件功能的简单叠加,并且其特定的组合方式能够拮抗ICP22的作用.因此,可以认为,HCMV主要即刻早期基因启动子能以特别的方式与细胞和病毒的转录因子共同调控其下游基因的表达.
- 罗杰寸韡车艳春王丽春李卫中刘龙丁李琦涵
- 关键词：人巨细胞病毒ICP22启动子
- Ⅰ型单纯疱疹病毒ICPO蛋白:病毒与细胞间相互作用的重要调控因子被引量：1
- 2008年
- 李卫中李琦涵
- 关键词：单纯疱疹病毒细胞间相互作用早期基因基因表达
- 抗HSV-I ICP22蛋白抗原多肽抗体对ICP22定位的检测分析被引量：1
- 2006年
- ICP22作为单纯疱疹病毒进入细胞后最早表达的蛋白之一,对于病毒的复制具有重要的调节功能,由于抗原表位的同源性,使用完整的ICP22蛋白作为抗原难以获得特异性的抗体。通过氨基酸序列预测,ICP22蛋白1～36位氨基酸具有较强的抗原性,将ICP22蛋白1-36位氨基酸偶联于GTS蛋白作为抗原免疫小鼠,所制备抗体能够特异性识别具有正常生理构象的ICP22蛋白。抗体检测结果显示,ICP22不但定位于细胞核内,而且还能够形成特殊的点状结构。
- 寸韡马绍辉赵红玲刘龙丁李卫中王丽春董承红张莹王祥李琦涵
- 关键词：单纯疱疹病毒细胞定位
- HSV-1刺激相关蛋白HSRG1的功能研究
- 病毒与细胞之间的相互作用是一个广泛而复杂的过程。HSV-1是一种具有复杂调控机制的双链 DNA 病毒。HSRG1作为从 HSV-1刺激后1小时的 KMB-17细胞中克隆到的一个差异表达的新基因,其编码蛋白的生物学功能知之...
- 吴文娟李卫中洪敏张莹郭磊刘龙丁李琦涵
- 文献传递
- HSV-1间层蛋白VP22转录调控功能的分析被引量：2
- 2008年
- HSV-1间层蛋白是一类重要的功能蛋白,在病毒复制的多个环节中具有重要意义.为了解主要间层蛋白VP22在病毒复制过程中的生物学特性,本实验利用氯霉素乙酰转移酶系统,分析了VP22对病毒启动子的转录调控功能,结果表明VP22对HSV-1α4,TK和gC基因启动子明显具有剂量效应关系的转录抑制作用;VP22也能抑制病毒不同转录调控因子(VP16和ICP0)对启动子的转录激活作用,尤其明显抑制ICP0对TK和gC基因启动子的转录激活作用;VP22能明显抑制组蛋白乙酰转移酶PCAF对ICP0转录激活的促进作用,此抑制作用较VP22抑制ICP0的转录激活作用更为显著.VP22对其他病毒启动子的转录抑制效应,在内对照实验β-gal活性分析中也得到了证明.
- 余娴李卫中刘龙丁车艳春寸伟吴文娟何春艳邵聪文李琦涵
- 关键词：HSV-1
- 脊髓灰质炎I型/柯萨奇B<sub>3</sub>型嵌合病毒基因的构建及其生物学特性的初步研究
- 在全球范围内消灭脊髓灰质炎是人类的共同目标。随着野生型脊髓灰质炎病毒（PV）引发病例的逐渐减少，疫苗衍生的脊髓灰质炎病毒（VDPV）日益受到人们的重视。近年来，由脊髓灰质炎病毒疫苗株（V）和其它非脊髓灰质炎型肠道病毒（N...
- 李卫中
- 关键词：脊髓灰质炎病毒柯萨奇病毒嵌合基因
- HCV多表位抗原融合肽的表达与抗原性的研究被引量：7
- 2007年
- 目的观察HCV复合多表位抗原融合肽的抗原性，探讨利用这种抗原融合肽制备的抗体在丙型肝炎抗原检测方面的潜在可行性。方法将人工合成的HCV复合多表位抗原基因B2克隆到表达载体pThioHis A中，并在大肠杆菌中表达融合蛋白（Trx-B2），纯化该蛋白后免疫小鼠及家兔，分析表达产物的免疫特异性及抗原性。结果融合蛋白（Trx-B2）能在原核表达系统中高效表达，并可诱发小鼠及家兔产生高滴度的特异性HCV抗体。结论偶联了融合蛋白的HCV复合多表位抗原具有良好的抗原性，其免疫实验动物后产生的抗体有望用于HCV的抗原检测。
- 傅涛寸韡郭宏雄李卫中王邦华李琦涵
- 关键词：丙型肝炎病毒抗原检测
- 利用反向遗传学技术研究脊髓灰质炎病毒/柯萨奇病毒嵌合基因组的生物学特性
- 2007年
- 为探讨B_3型柯萨奇病毒(CVB_3)P_2基因区能否在功能上取代Ⅰ型脊髓灰质炎病毒(PV_1)的P_2基因区,构建包含PV_1/CVB_3嵌合体cDNA的真核表达质粒,其中PV_1的P_2基因区被来自于CVB_3的P_2基因区所代替.质粒转染真核细胞KMB-17后,导致了细胞病变效应,电镜观察到转染细胞的超微结构发生了改变并形成了病毒样颗粒(VLP).免疫电镜进一步证实了这些颗粒的存在.RT-PCR及中和实验结果表明质粒携带的外源基因发生转录并合成了病毒蛋白.蔗糖密度梯度离心和液闪仪计数实验显示转染细胞内标记蛋白的动态变化过程与脊髓灰质炎病毒疫苗株在正常细胞内的复制和装配过程类似.上述工作为进一步深入研究肠道病毒非结构蛋白在重组病毒的形成中所发挥的生物学作用奠定了基础.
- 李卫中洪敏吴文娟梁燕张雪梅寸韡马绍辉赵红玲李琦涵
- 关键词：脊髓灰质炎病毒柯萨奇病毒嵌合基因病毒样颗粒
