李友
- 作品数:5 被引量:70H指数:4
- 供职机构:首都医科大学中医药学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金北京市优秀人才培养资助更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 微量量热法对不同产地板蓝根药材品质的评价被引量:4
- 2009年
- 目的:评价不同产地板蓝根药材的品质。方法:采用微量量热法,测定不同产地板蓝根作用于大肠杆菌的热谱曲线,以生物热力学参数为指标评价其活性的强弱。结果:不同产地板蓝根的生长热力学参数(k1、k2、P1m、T1m和P2m、Tm2)呈现规律性波动,第一指数生长速率(k1)可客观地评价板蓝根品质。结论:生物热力学方法可作为评价板蓝根药材品质的方法之一。
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- 关键词:微量量热法板蓝根
- 动态浊度法比较不同方法对内毒素的清除效率被引量:7
- 2010年
- 目的:对热压灭菌、活性炭吸附、微孔滤膜、超滤和微波等几种除内毒素方法进行比较。方法:向无内毒素细菌内毒素检查用水外加定量内毒素,采用动态浊度法测定除内毒素前后内毒素的含量,考察几种方法的除内毒素效率。结果:活性炭吸附法效果最好,对无内毒素溶剂内毒素的清除率均在99.0%以上。结论:活性炭吸附和超滤法对内毒素有很好的清除效果。动态浊度法是内毒素定量检测的一种简便、快捷的方法。
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- 关键词:动态浊度法内毒素活性炭吸附超滤
- HPLC法测定板蓝根药材及制剂中靛蓝和靛玉红含量被引量:36
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根药材和板蓝根颗粒中靛蓝、靛玉红的含量。方法:采用Waters Symmetry-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(65∶35),流速1.0mL.min-1,检测波长285nm,柱温30℃;进样量10μL。结果:靛蓝、靛玉红线性范围分别为3.92~39.20μg·mL-1(r=0.9999)和2.36~23.60μg·mL-1(r=0.9996)。板蓝根药材中靛蓝、靛玉红平均加样回收率(n=5)分别为99.7%(RSD=2.1%)和104.3%(RSD=1.9%);板蓝根颗粒中靛蓝、靛玉红平均加样回收率(n=5)分别为99.7%(RSD=1.5%)和102.2%(RSD=2.1%),含量分别为6.57μg.g-1和含量为3.17μg.g-1。结论:该方法简便迅速,准确可靠,适用于板蓝根药材及其制剂的质量控制。
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- 关键词:板蓝根药材板蓝根颗粒靛蓝靛玉红
- 板蓝根切制工艺的优选及切制前后指纹图谱的变化研究被引量:7
- 2009年
- 目的:优选板蓝根软化切制的工艺条件;通过比较不同产地板蓝根药材切制前后指纹图谱的差异性,客观反应润药切制对药材总体成分的影响。方法:以药材软化时加水量、润制时间和饮片切制厚度为考察因素,以水溶性浸出物为指标,采用正交设计,优选板蓝根软化切制的条件;采用反相高效液相色谱法,Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相乙腈-水,梯度洗脱,检测波长238 nm,进样量10μL。对板蓝根粗粉和水润切制后的饮片进行HPLC测定,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件进行比较。结果:板蓝根软化切制的最佳工艺为:0.6倍量的水,浸润24 h,饮片厚度为2 mm;结论:建立了板蓝根药材醋酸乙酯萃取物HPLC指纹图谱。板蓝根在切制前后,指纹图谱对照谱图差异明显,切制后中等极性部分损失较多。
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- 关键词:板蓝根切制工艺正交设计指纹图谱
- 板蓝根三氯甲烷提取部位抗内毒素作用的“谱效”关系研究被引量:17
- 2011年
- 目的分析板蓝根三氯甲烷提取部位抗内毒素作用的谱效关系,以阐明板蓝根药材药理活性与其物质基础间的相关性。方法采用动态浊度法检测不同产地板蓝根三氯甲烷萃取物抗内毒素生物活性,得到板蓝根对内毒素抑制的量效关系曲线及其参数斜率(k)、半数有效剂量(IC50);采用HPLC色谱法获取板蓝根三氯甲烷部位指纹图谱,运用多元线性回归等统计方法,将抗内毒素活性参数IC50与HPLC指纹图谱共有峰的标准化峰面积比值关联。结果不同产地板蓝根三氯甲烷萃取物抗内毒素活性干扰实验最小稀释倍数为5倍;其量效关系直线k为48.64~55.19,说明各批次药材对内毒素的作用趋势相同;IC50为0.260~1.099 g.mL-1,说明不同药材对内毒素的抑制作用差别较大;指纹图谱中与抗内毒素活性关系密切的峰为3,8和9。结论板蓝根三氯甲烷部位有较好的体外抗内毒素作用,其中苯甲酸和其他2成分为其主要活性成分。
- 李友马莉沈芃龚慕辛
- 关键词:板蓝根抗内毒素作用动态浊度法指纹图谱谱效关系