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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇青霉
  • 2篇青霉烯
  • 2篇抗生素
  • 2篇活性
  • 2篇二溴
  • 2篇催化
  • 1篇氮杂
  • 1篇氮杂环
  • 1篇氮杂环丁酮
  • 1篇丁酮
  • 1篇定量构效关系
  • 1篇医药中间体
  • 1篇杂环
  • 1篇中间体
  • 1篇三氯
  • 1篇三氯化铝
  • 1篇青霉烯类
  • 1篇青霉烯类抗生...
  • 1篇子结构
  • 1篇吡啶

机构

  • 5篇河北工业大学

作者

  • 5篇李士杰
  • 4篇朱领地
  • 3篇章文军
  • 1篇刘莹
  • 1篇张丽萍
  • 1篇李国玲
  • 1篇闫红霞
  • 1篇高训章

传媒

  • 2篇河北工业大学...
  • 1篇精细石油化工
  • 1篇河北工业大学...

年份

  • 4篇2004
  • 1篇2002
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
6,6-二溴青霉烷酸甲酯的合成
2004年
以6-氨基青霉烷酸(6-APA)为原料,在非均相反应体系中加入催化剂聚乙二醇,使氨基取代和-H的取代同时完成,制得6,6-二溴青霉烷酸.再以三氯化铝作催化剂,用工业甲醇与6,6-二溴青霉烷酸进行酯化反应.同时讨论了时间、温度、投料比和催化剂用量对酯化反应条件的影响.工业甲醇/6,6-二溴青霉烷酸(质量比)为4,三氯化铝5%(以6,6-二溴青霉烷酸的质量计),最佳反应温度为27℃,最佳反应时间为6h,产率达到96.2%.
李士杰章文军朱领地刘莹
关键词:6-氨基青霉烷酸无水三氯化铝工业甲醇催化剂
青霉烯类抗生素及其构效关系被引量:1
2004年
青霉烯 ,是一类抗菌谱广 ,抗菌活性高 ,对肾脱氢肽酶 -I稳定的抗生素 ,本文介绍了青霉烯类抗生素的特征、抗菌性及其活性的构效关系 ,交介绍了用分子力学和分子轨道方法对其效关系进行的理论阐述。
李士杰朱领地
关键词:青霉烯抗生素构效关系计算方法
青霉烯关键医药中间体——氮杂环丁酮的合成
青霉烯属于新型β-内酰胺类抗生素.由于其具有较宽的抗菌谱,对需氧、厌氧革兰阳性菌和多数革兰阴性菌显示出广谱抗菌作用;此药物对β-内酰胺酶稳定,抗菌作用显著.与碳青霉烯类抗生素相比,该品安全性高,肾毒性及中枢神经毒性低,是...
李士杰
关键词:青霉烯氮杂环丁酮6-APA溴代反应酯化
文献传递
聚乙二醇催化合成6,6-二溴青霉烷酸被引量:3
2004年
以 6 氨基青霉烷酸 (6 APA)为原料 ,以二氯甲烷为溶剂 ,在聚乙二醇 (PEG 4 0 0 )催化剂的存在下 ,经重氮化、溴代合成了 6 ,6 二溴青霉烷酸。通过正交实验得到最佳反应条件为 :n(NaNO2 )∶n(6 APA) =2∶1;m(PEG 4 0 0 )∶m(6 APA) =0 .0 8∶1;n(Br2 )∶n(6 APA) =2 .0∶1;反应温度 8~ 12℃ ;反应时间 4h。在此条件下 ,6 ,6 二溴青霉烷酸的产率为 95 % ,纯度 97% 。
李士杰朱领地章文军张丽萍闫红霞高训章
关键词:聚乙二醇分子结构反应温度抗生素
2-甲酸吡啶缩氨基硫脲类化合物的结构活性研究被引量:1
2002年
为定量结构/活性相关性,研究提取了量子化学参数、拓扑指数Am及分子连接性指数mX1,同时应用正交变换和最佳变量子集算法(Leaps-and-Bonds)进行了变量压缩和选择,进而实施了多元回归分析,并由此结果进行了2-甲酸吡啶缩氨基硫脲类化合物的结构/活性关系的理论解释.进行了人工神经网络法对于该类化合物的活性预测,其结果明显好于多元回归法.
章文军李国玲李士杰朱领地
关键词:活性定量构效关系
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