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李宝齐

作品数:9 被引量:43H指数:4
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 7篇脂质体
  • 4篇药剂学
  • 3篇全反式
  • 3篇全反式维甲酸
  • 3篇维甲酸
  • 3篇包封
  • 3篇包封率
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸拓扑替康
  • 2篇药物
  • 2篇药物动力学
  • 2篇体外
  • 2篇体外评价
  • 2篇前体脂质体
  • 2篇拓扑替康
  • 2篇小鼠
  • 2篇小鼠体内
  • 1篇地平
  • 1篇冻干
  • 1篇脂质体包封率

机构

  • 9篇沈阳药科大学

作者

  • 9篇李宝齐
  • 8篇邓英杰
  • 7篇杨静文
  • 2篇王浩
  • 1篇雷国峰
  • 1篇索绪斌
  • 1篇孙凯
  • 1篇李喆
  • 1篇王志宣
  • 1篇张修宇
  • 1篇任雁

传媒

  • 4篇中国药剂学杂...
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 4篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
苯酚-次氯酸盐法测定空白脂质体透析液中铵离子浓度被引量:3
2006年
目的建立空白脂质体透析液中硫酸铵的定量测定方法。方法将样品依次加入显色剂I、显色剂II显色后,在波长630 nm处比色,并进行了线性、精密度、稳定性和加样回收率等项考察。结果该方法线性方程为A=72 035ρ+4.4,质量浓度在1~20 mg·L–1内,线性关系良好(r=0.999 7),该方法精密度为2.65%;显色后2 h比色结果稳定;加样回收率为97.3%~99.5%。结论该方法适于空白脂质体透析液中硫酸铵含量的测定。
李宝齐邓英杰杨静文
关键词:药剂学铵离子
全反式维甲酸前体脂质体的制备及体外评价被引量:8
2007年
目的:制备维甲酸前体脂质体,并对其体外性质进行考察。方法:采用乙醇注入结合冷冻干燥法制备前体脂质体;微柱离心-高效液相色谱法测定脂质体的包封率;并进一步对其粒径、Zeta电位、血浆释放率及乙醇残留量进行测定。结果:所制备的前体脂质体包封率为95.2%,Zeta电位为-(28.4±17.5)mV,粒径为(170±29)nm,乙醇残留量为3.98%。结论:乙醇注入结合冷冻干燥法制备的维甲酸前体脂质体包封率高,粒径均匀,稳定性好。
杨静文邓英杰李宝齐王浩
关键词:全反式维甲酸前体脂质体包封率
尼群地平-β-环糊精包合物的制备被引量:2
2006年
目的制备尼群地平-β-环糊精包合物并考察其溶解度和体外溶出度。方法采用饱和水溶液法制备尼群地平-β-环糊精包合物,并通过差示扫描量热法和红外分析验证。结果包合物溶解度是尼群地平的8.19倍,溶出速率显著提高。结论尼群地平经-β-环糊精包合后,能显著提高其溶解度和体外溶出速率。
杨静文邓英杰王志宣李宝齐
关键词:药剂学尼群地平Β-环糊精包合物溶解度溶出度
盐酸拓扑替康脂质体制剂的研究
拓扑替康是喜树碱的一个水溶性衍生物。通过抑制癌细胞中的拓扑异构酶Ⅰ起到抗肿瘤的作用。临床前研究显示,拓扑替康具有广泛的抗肿瘤活性,二期临床研究则主要针对卵巢癌、非小细胞肺癌和结肠癌。1996年5月29日FDA批准用于治疗...
李宝齐
关键词:拓扑替康脂质体冷冻干燥包封率
文献传递
辅酶Q_(10)脂质体在小鼠体内药物动力学和组织分布被引量:1
2006年
目的考察辅酶Q10脂质体静脉给药后在小鼠体内的药代动力学和组织分布。方法采用乙醇注入法制备辅酶Q10脂质体,静脉注射给药后,HPLC法测定小鼠血浆和组织中辅酶Q10浓度变化。结果辅酶Q10脂质体的t1/2和AUC均为溶液剂的1.54倍,辅酶Q10脂质体在心、脾、肺中分布增加,尤以心中增加明显。结论辅酶Q10脂质体延缓了药物释放,提高了生物利用度,增强了靶向性作用。
李喆邓英杰杨静文李宝齐张修宇雷国峰
关键词:药剂学脂质体辅酶Q10
钼蓝法测定脂质体凝胶剂中磷脂的含量被引量:5
2005年
目的建立脂质体凝胶剂中磷脂的定量测定方法。方法将样品用硝酸、高氯酸消化,调pH值后,加入钼蓝法显色剂,在830 nm处比色。并进行了线性、精密度、稳定性和加样回收率等项考察。结果该方法线性方程为:A=36.109ρ–0.0148,在4~20 mg·L-1内,线性关系良好(r=0.999 4),该方法精密度为:1.59%;显色后2 h比色结果稳定;加样回收率为:98.4%~103.7%。结论该方法适合于脂质体凝胶剂中磷脂含量的测定。
李宝齐邓英杰索绪斌
关键词:药剂学脂质体凝胶剂磷脂钼蓝法
维甲酸脂质体在小鼠体内的药物动力学及组织分布被引量:5
2007年
目的考察2种全反式维甲酸(ATRA)脂质体静脉给药后在小鼠体内的药物动力学和组织分布。方法分别采用不饱和豆磷脂(SPC),以及SPC与聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺(PEG-PE)以一定比例混合的混合物为膜材,利用乙醇注入法制备全反式维甲酸普通脂质体和长循环脂质体,静脉注射后采用HPLC法测定小鼠血浆及各组织中的药物浓度。结果普通脂质体和长循环脂质体的AUC分别是以游离药物给药组的2.58倍和5.00倍,t1/2分别由2.66 h延长至3.74 h和6.39 h,脂质体在肝中分布显著增加。结论2种ATRA脂质体能够延缓药物释放,增强药物靶向性。
杨静文邓英杰任雁孙凯李宝齐
关键词:全反式维甲酸长循环脂质体药物动力学
全反式维甲酸前体脂质体的制备及体外评价
目的制备维甲酸前体脂质体,并对其体外性质进行考察。方法采用乙醇注入和冷冻干燥法制备;微柱离心-高效液相色谱法测定药物含量和包封率;并测定其Zeta电位和粒径;考察了血浆释放率和乙醇残留量。结果脂质体包封率为95.2%,Z...
杨静文邓英杰李宝齐王浩
关键词:全反式维甲酸前体脂质体
文献传递
超滤-HPLC法测定盐酸拓扑替康脂质体包封率被引量:18
2007年
目的:对盐酸拓扑替康脂质体进行质量评价,测定盐酸拓扑替康脂质体的包封率。方法:采用超滤法分离脂质体与游离药物;采用HPLC测定药物含量,计算包封率。结果:超滤法能很好地将脂质体与游离药物分离,游离药物的平均回收率在96.9%~102.3%之间,超滤加样回收率在96.7%~101.6%之间,脂质体不能透过截留相对分子质量为50000的超滤膜。在所选色谱条件下,盐酸拓扑替康得到良好分离,辅料不干扰测定,盐酸拓扑替康在1.0~40.0mg·L^-1内线性关系良好(r=0.9998),日内和日间RSD均〈3.0%(n=5),加样回收率在98.5%~100.3%之间,RSD为1.4%。用此方法测定3份盐酸拓朴替康脂质体的包封率为92.41%~95.14%,RSD在1.26%~2.03%。结论:该方法可用于盐酸拓扑替康脂质体包封率的测定。
李宝齐邓英杰杨静文
关键词:超滤法盐酸拓扑替康脂质体包封率
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