李新
- 作品数：23 被引量：148H指数：6
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- AMPK信号通路介导了CTRP3增加3T3-L1脂肪细胞脂联素表达的研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨AMP活化蛋白激酶（AMPK）信号通路在Clq／肿瘤坏死因子相关蛋白3（CTRP3）调节3T3-L1脂肪细胞脂联素表达中的作用。方法将3T3-L1脂肪细胞分为对照组、CTRP3（250μg／L）干预组及CTRP3（250μg／L）＋CompoundC（10μmol／L预处理1h）干预组。以酶联免疫吸附法（ELISA）检测细胞培养上清中脂联素含量，实时定量PCR检测脂联素mRNA相对表达水平，Western印迹检测AMPK（thr172）蛋白相对表达量。结果与对照组相比，CTRP3干预组脂联素mRNA表达及蛋白分泌分别增加53．0％（q=15．09，P〈0．01）及63．3％（q=8．11，P〈0．叭），AMPK（thr172）表达增加43．0％（q=14．64，P〈0．01）；与CTRP3干预组相比，CTRP3＋CompoundC干预组AMPK（thr172）蛋白的表达降低57．3％（q=27．92，P〈0．01），脂联素mRNA表达及蛋白分泌分别下降26．1％（q=11．39，P〈0．01）及54．1％（q=11-31，P〈0．01）。结论AMPK信号通路参与了CTRP3对3T3-L1脂肪细胞脂联素表达的调控过程。
- 李新孙家忠孙苏欣杨杪吴玉文
- 关键词：3T3-L1脂肪细胞脂联素AMPK
- 血浆睾酮水平对中青年男性2型糖尿病患者罹患代谢综合征的影响被引量：6
- 2014年
- 目的 探讨血浆睾酮水平对中青年男性2型糖尿病（T2DM）患者罹患代谢综合征（MS）的影响.方法 共纳入220例年龄在18 ～50岁的男性2型糖尿病患者,按照血浆睾酮浓度四分位分组,搜集一般资料、吸烟史及人体测量学指标,检测患者空腹血糖、空腹胰岛素、血脂、糖化血红蛋白（HbAlc）水平.结果 随血浆睾酮浓度升高,MS发病率下降（P＜0.05）,吸烟者比例、年龄、糖尿病病程、腰围、体重指数（BMI）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、HbAlc、HOMA-IR、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等均降低（P＜0.01或P＜0.05）.相关性分析显示,血浆睾酮浓度与年龄、吸烟、糖尿病病程、腰围、BMI、SBP、DBP、HbAlc、HOMA-IR、TG、TC及LDL-C等均呈负相关（P＜0.01或P＜0.05）.Logistic回归分析显示,血浆睾酮为中青年男性2型糖尿病患者罹患MS的保护性因素,其OR值为0.479（95％CI：0.249 ～0.936,P＜0.01）,在校正年龄、吸烟、糖尿病病程、HOMA-IR及HbAlc后其OR值上升为0.759（95％CI：0.598 ～ 0.963,P＜0.05）.结论 中青年男性2型糖尿病患者血浆睾酮水平与代谢综合征呈负相关,低血浆睾酮可能是其罹患谢综合征的独立危险因素.
- 李新杨杪孙苏欣吴玉文孙家忠
- 关键词：睾酮2型糖尿病代谢综合征中青年
- 脂肪因子补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3对胰岛素抵抗的3T3-L1脂肪细胞胰岛素信号通路影响的研究被引量：1
- 2015年
- 目的观察脂肪因子补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3(CTRP3)对IR的3T3-L1脂肪细胞胰岛素信号通路的影响。方法以软脂酸培养构建IR的3T3-L1脂肪细胞模型,分为对照组、CTRP3(10、50、250ng/ml)干预组及CTRP3(250ng/ml)+渥曼青霉素(Wortmannin)[磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂]干预组。以葡萄糖氧化酶法检测葡萄糖消耗量,以Western blot检测PI3K及蛋白激酶B[PKB(ser437)]蛋白相对表达量。结果与对照组相比,CTRP3干预组(10、50、250ng/ml)葡萄糖消耗量分别增加了22.1%、42.9%及76.6%(P均<0.01),PI3K蛋白相对表达量分别增加了62.5%、100.0%及137.5%(P均<0.01),PKB(ser437)蛋白相对表达量分别增加了46.4%、160.7%及192.9%(P均<0.01);与CTRP3(250ng/ml)干预组相比,CTRP3(250ng/ml)+Wortmannin干预组葡萄糖消耗量下降53.2%(P<0.01),PI3K及PKB(ser437)蛋白相对表达量分别下降了43.4%及56.1%(P均<0.01)。结论脂肪因子CTRP3可能通过改善胰岛素信号转导增加IR的3T3-L1脂肪细胞IS。
- 李新孙苏欣孙家忠吴玉文杨杪
- 关键词：胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞胰岛素信号转导
- 青少年新诊断2型糖尿病患者胰岛素抵抗与动脉僵硬度的相关性分析
- 目的 观察青少年新诊断2型糖尿病(T2DM)患者胰岛素抵抗(IR)与动脉僵硬度的关系.方法 共纳入98例年龄在10～24岁的新诊断T2DM患者,收集患者一般资料、主要病史及人体测量学指标,检测血糖、血脂及糖化血红蛋白(H...
- 李新邓幼平杨杪吴玉文孙苏欣孙家忠
- 2型糖尿病患者血尿酸水平与胰岛素抵抗的相关性分析被引量：7
- 2019年
- 目的:回顾性分析2型糖尿病(T2DM)人群高尿酸(UA)血症患者血UA水平与胰岛素抵抗(IR)之间的关系。方法:收集2016-01-2018-05共1 273例住院T2DM患者病历资料,根据血UA水平分为正常UA组(NHG组,n=698)和高UA血症组(HG组,n=575),比较两组一般资料和血UA水平等指标的差异,分析高UA血症患者血UA水平等与稳态模型评估的胰岛抵抗指数(HOMA-IR)的相关性。结果:1 273例患者中高UA血症575例(占45.2%),与NHG组相比,HG组HOMA-IR、血UA、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、体重指数(BMI)和吸烟史均显著升高(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显降低(P<0.05);而且UA、FBG、HbA1c、FINS、BUN、Cr、TC、LDL-C、BMI和吸烟史均与HOMA-IR水平呈明显正相关(P<0.05),与HDL-C呈负相关(P<0.05)。但经过增加变量BMI、LDL-C、HbA1c、FBG、FINS的多元Logistic回归分析显示,血UA与HOMA-IR并无明显相关性(P>0.05)。结论:高UA血症与IR呈正相关,但可能并不是IR的独立危险因素。
- 杨杪周贺李新徐焱成
- 关键词：血尿酸水平胰岛素抵抗2型糖尿病独立危险因素
- 新型冠状病毒肺炎发病机制及临床研究进展被引量：48
- 2020年
- 新型冠状病毒肺炎(Corona virus disease 2019,COVID-19)是由一种新的β冠状病毒-新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)引起,以血管紧张素转化酶2(Angiotensin converting enzyme 2,ACE2)作为受体侵入细胞导致肺损伤,病情加重与继发引起的全身性炎症反应密切相关,重症患者会出现急性呼吸窘迫综合征(Acute respiratory distress syndrome,ARDS)和感染性休克,最终出现多器官功能衰竭。目前大多数药物如巴利替尼、瑞德西韦、氯喹等尚处于临床试验阶段,尚无特效药治疗。COVID-19传染性强,可引起多种严重的并发症,对全球公共安全造成了极大威胁。研究其病原学及发病机制,进而开展对治疗药物和疫苗的临床研究,对及时控制病毒传播,防止病情恶化进展,减少并发症及病死率具有重大意义。
- 闵瑞刘洁代喆孙家忠邓浩华李新吴玉文黄芪孙力杨杪徐焱成
- 关键词：新型冠状病毒冠状病毒
- 补体C1q／肿瘤坏死因子相关蛋白3对3T3-L1脂肪细胞脂肪因子表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的：观察脂肪因子补体C1q/肿瘤坏死因子（TNF）相关蛋白3（CTRP3）对3T3-L1脂肪细胞脂联素（APN）、瘦素（LPT）、内脏脂肪素（VFT）及爱帕琳肽（APL）等脂肪因子表达的调节效应，以及胰岛素抵抗对该调节效应的影响。方法以软脂酸诱导胰岛素抵抗的3 T3-L1脂肪细胞模型，分别以10、50、250μg/L CTRP3干预正常3T3-L1脂肪细胞12以及250μg/L CTRP3干预胰岛素抵抗的3T3-L1脂肪细胞12 h。分别通过酶联免疫吸附法（ ELISA）及实时定量-聚合酶链反应（ RT-PCR）法检测脂肪因子蛋白分泌量及基因表达水平。组间差异采用方差分析，两组间进一步比较采用SNK-q检验。结果250μg/L CTRP3干预正常组APN、LPT、VFT及APL蛋白分泌量较正常对照组分别增加了63.3％、42.9％、57.1％及56.0％（ q＝8.605、8.526、8.284、8.573，均 P＜0.05）；10及50μg/L干预组上述脂肪因子蛋白分泌量呈增加趋势，但除50μg/L CTRP3干预组APL蛋白分泌量较对照组显著增加外[（6.2＆#177;1.1）比（5.0＆#177;0.9）μg/L， q＝4.593，P＜0.05]，其余均差异无统计学意义（均P＞0.05）；其基因表达变化趋势与此类似，并且在干预浓度为50μg/L时APN、LPT、VFT及APL mRNA表达水平较正常对照组分别增加22.0％、13.0％、20.0％及33.0％（ q＝6.150、3.987、5.653、9.031，均P＜0.05）。与CTRP3（250μg/L）干预正常脂肪细胞相比，CTRP3（250μg/L）干预胰岛素抵抗脂肪细胞APN、LPT、VFT及APL蛋白分泌量分别降低了28.6％、21.0％、24.5％及17.9％（ q＝6.341、5.969、5.592、4.287，均 P ＜0.05），基因表达降低了21.6％、17.2％、15.6％及18.9％（q ＝9.225、7.668、7.066、8.210，均P＜0.05）。结论 CTRP3浓度依赖性地增加3T3-L1脂肪细胞APN、LPT、VFT及APL的表达，胰岛素抵抗降低该调节效应。
- 李新杨杪吴玉文孙苏欣孙家忠
- 关键词：补体C1Q3T3-L1脂肪细胞脂肪因子胰岛素抵抗
- 新诊断2型糖尿病合并代谢综合征及其组分数对心血管疾病危险因素的影响被引量：8
- 2014年
- 目的探讨MS对新诊断T2DM患者心血管疾病(CVD)危险因素及Framingham危险评分(FRV)的影响。方法选取既往无冠心病(CHD)病史的新诊断T2DM患者320例,分为单纯T2DM(T2DM)组108例和合并MS(MS)组212例,将MS组进一步分为含3个组分(MS3)亚组143例和含4个组分(MS4)亚组69例。收集一般资料、吸烟史和人体测量学指标,检测FPG、FIns、血脂、高敏C反应蛋白(hsC-RP)和HbA1c等,计算BMI、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和FRV。结果 MS组BMI、BP、TC、TG、LDL-C、hsC-RP、HOMA-IR和FRV高危及中危组比例高于T2DM组(P<0.05或P<0.01),MS4亚组BP、TC、TG、LDL-C、hsC-RP、HOMA-IR和FRV中危组比例高于MS3亚组(P<0.05或P<0.01)。二元Logistic回归分析显示,与T2DM组相比,MS组FRV高危及非低危组OR值分别为2.036、2.498,与MS3亚组相比,MS4亚组FRV高危及非低危组OR值分别为2.406、14.182。结论既往无CHD病史的新诊断T2DM合并MS患者的CVD危险因素水平更高,FRV非低危组比例更大。
- 李新孙苏欣杨杪吴玉文孙家忠
- 关键词：代谢综合征心血管疾病
- 代谢综合征各组分在新诊断2型糖尿病患者心血管风险中的作用
- 目的:探讨代谢综合征(MS)各组份对既往无冠心病(CHD)病史的新诊断2型糖尿病(T2DM)患者心血管疾病(CVD)危险因子及Framingham风险评分(FRV)的影响。方法:共纳入212例既往无CHD病史、合并MS的...
- 李新杨杪吴玉文孙苏欣孙家忠
- 新型冠状病毒感染合并糖尿病的机制探讨被引量：4
- 2020年
- 笔者通过回顾分析国内外发表的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)、重症急性呼吸综合征、中东呼吸综合征冠状病毒相关文献,探讨COVID-19感染与糖尿病进展可能的生理机制,旨在对疫情期间COVID-19感染合并糖尿病的监测和治疗提供理论参考。
- 胡勇孙家忠代喆邓浩华李新黄琦吴玉文孙力徐焱成
- 关键词：糖尿病
