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李春圆

作品数:8 被引量:10H指数:2
供职机构:西北大学化学与材料科学学院化学系更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇理学

主题

  • 3篇氮杂
  • 3篇环蕃
  • 3篇分子
  • 3篇分子识别
  • 2篇氮杂对环蕃
  • 2篇三唑
  • 2篇巯基
  • 2篇咪唑
  • 2篇开环
  • 2篇分子体系
  • 2篇苯并咪唑
  • 2篇1,2,4-...
  • 2篇超分子
  • 2篇超分子体系
  • 1篇氮杂环
  • 1篇氮杂环蕃
  • 1篇杂环
  • 1篇三唑并
  • 1篇水相
  • 1篇取代苯

机构

  • 8篇西北大学

作者

  • 8篇李春圆
  • 7篇白银娟
  • 7篇史真
  • 3篇李剑利
  • 2篇杨秉勤
  • 2篇赵桂仿
  • 1篇赵水侠
  • 1篇常建华
  • 1篇孙伟
  • 1篇朱英俊
  • 1篇陈旭东

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇有机化学
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国化学会全...
  • 1篇中国化学会全...

年份

  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
N,N′-取代邻苯二胺的合成
2008年
通过2-取代苯并咪唑盐的还原开环反应制备了8个N,N′-不同取代的邻苯二胺,并经1HNMR、IR、MS及元素分析表征,其中5个未见文献报道。这是一条由邻苯二胺和羧酸经2-取代苯并咪唑制取该类化合物的简洁合成路线。
白银娟李春圆孙伟赵桂仿史真
关键词:开环反应苯并咪唑盐
苯并咪唑开环反应研究
2004年
  本课题组曾首次报道过咪唑啉的还原开环反应[1],2-烷基-2-咪唑啉在硼氢化钠作用下生成开环产物--乙二胺衍生物.通过对这一新反应的研究,提出了通过咪唑啉制备N-取代乙二胺、N,N-二取代乙二胺、4-取代二亚乙基三胺等乙二胺衍生物简便的新合成方法.在此基础上,我们对苯并咪唑衍生物进行了类似的反应研究,希望通过其开环反应制备N-取代邻苯二胺、N,N'-多取代邻苯二胺衍生物.……
白银娟李春圆史真常建华
CP44与1-亚硝基-2-萘酚超分子体系的研究
为了研究主体分子氮杂对环蕃CP44与客体分子1-亚硝基-2-萘酚所形成的超分子体系,用紫外吸收光谱对主体分子和客体分子的混合溶液进行紫外滴定.研究发现随着主体浓度的改变,主客体混合溶液的吸光度变化量△A呈现规则的变化.化...
李春圆白银娟李剑利杨秉勤史真
关键词:氮杂对环蕃分子识别超分子体系紫外吸收光谱
文献传递
微波促进下3-烃基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑的合成
<正>近年来,微波促进有机反应已成为有机合成绿色化的主要方法之一,微波反应具有高速、高效、清洁等传统方法无可比拟的优点,有关微波促进有机反应的报道层出不穷.三唑类杂环化合物常用于医药上,具有广泛的生物活性,如抗菌、抗痉挛...
李春圆白银娟李剑利史真
文献传递
均三唑并噻二唑衍生物的微波合成被引量:4
2008年
在无溶剂无催化剂微波辐射下,羧酸与1,3-二氨基硫脲快速反应高产率得到了3-取代基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑,该化合物与苯甲酰氯在无溶剂无催化剂微波促进下可以方便地制备化合物3-取代基-6-苯基-1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑。该方法具有反应时间短、环境友好、易于纯化及高产率的优点。产物结构经IR和1HNMR谱进行了表征。
白银娟李春圆赵水侠陈旭东赵桂仿史真
关键词:微波辐射
水相中取代苯酚的硫酸氢钠/硝酸钠硝化反应被引量:4
2007年
以硫酸氢钠和硝酸钠为硝化剂,在水溶液中完成了取代苯酚的硝化反应。硝化产物具有良好的选择性和较高的产率。
李春圆白银娟朱英俊史真
关键词:硫酸氢钠硝酸钠硝化
氮杂环蕃的合成与分子识别研究
环蕃由于其结构的灵活多样和分子空腔的可调控性而在模拟酶、主.客体化学、自组装、选择性催化和材料科学等方面具有广泛的潜在应用前景。将具有良好生物活性的苯并咪唑引入环蕃体系形成的新型杂环环蕃可用作生物分子的模拟酶;也可以通过...
李春圆
关键词:氮杂环蕃分子识别
文献传递
CP44与1-亚硝基-2-萘酚超分子体系的研究
为了研究主体分子氮杂对环蕃CP44与客体分子1-亚硝基-2-萘酚所形成的超分子体系,用紫外吸收光谱对主体分子和客体分子的混合溶液进行紫外滴定。研究发现随着主体浓度的改变,主客体混合溶液的吸光度变化量△A 呈现规则的变化。...
李春圆白银娟李剑利杨秉勤史真
关键词:分子识别
文献传递
共1页<1>
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