目的:明确中等强度(4.0 m T)稳恒磁场刺激对糖尿病动脉粥样硬化大鼠血清和主动脉中的血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)表达的影响。方法:12周龄雄性SD大鼠30只,随机等分成3组(空白对照组、糖尿病组及糖尿病磁场暴露组)。对糖尿病和糖尿病磁场暴露组的大鼠采用链脲佐菌素+维生素D3+高脂饮食组合法建立糖尿病性动脉粥样硬化模型。糖尿病磁场暴露组接受强度4.0 m T全身稳恒磁场暴露,每天刺激2 h。8周后,全部大鼠处死,提取血清样本,进行血脂4项(血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇)检测,并使用ELISA法检测血液中VEGF、TGF-β1、TNF-α和IL-6的蛋白表达;提取主动脉组织,使用PCR法检测主动脉中VEGF、TGF-β1、TNF-α和IL-6的基因表达。结果:稳恒磁场抑制糖尿病动脉粥样硬化大鼠血脂4项指标的升高(P<0.05),同时显著降低血清VEGF、TGF-β1、TNF-α和IL-6表达(P<0.05);PCR结果揭示稳恒磁场下调主动脉中VEGF、TGF-β1、TNF-α和IL-6基因表达(P<0.05)。结论:中强度稳恒磁场对糖尿病性动脉粥样硬化的积极治疗效果可能与其对重要细胞因子(如VEGF、TGF-β1、TNF-α和IL-6)的表达调控作用有关。
目的探讨线粒体分裂因子（MFF）在肝癌中的表达与生物学作用。方法①用实时荧光定量PCR（qPCR）、Western blotting及免疫组织化学方法，检测MFF在肝癌组织与细胞株中的表达。②小干扰RNA（siRNA）干涉MFF表达后，用四甲基偶氮唑蓝法（MTT）与克隆形成实验检测siCtrl、siMFF#1、siMFF#2组MFF对肝癌细胞增殖的影响。③siRNA干涉MFF表达后，用Annexin ⅤFITC/PI双染法检测MFF对肝癌细胞凋亡的影响。结果①MFF在肝癌组织中的表达显著高于癌旁组织［mRNA水平M（QR）：0.292（0.443）∶0.235（0.333），Z=-4.166，P＜0.001；蛋白水平M（QR）：5.414（4.545）∶3.120（3.955），Z=-3.961，P＜0.001］；MFF在所有被检测肝癌细胞株中的表达均高于正常肝细胞。②干涉MFF可显著抑制肝癌细胞增殖（siCtrl vs. siMFF#1：5.29±0.34∶3.34±0.37，P=0.014；siCtrl vs. siMFF#2：5.29±0.34∶3.09±0.40，P=0.010）；干涉MFF可显著抑制肝癌细胞克隆形成（siCtrl vs. siMFF#1：95.35±21.20∶37.56±10.61，P=0.003；siCtrl vs. siMFF#2：95.35±21.20∶41.23±10.82，P=0.004）。③干涉MFF可明显促进肝癌细胞凋亡（siCtrl vs. siMFF#1：9.56%±1.70%∶20.08%±2.03%，P＜0.001；siCtrl vs. siMFF#2：9.56%±1.70%∶21.14%±1.38%，P＜0.001）。结论MFF在肝癌中高表达，可促进肝癌细胞增殖并抑制凋亡，提示MFF是潜在的癌基因与肿瘤治疗靶标。
