李湘辉
- 作品数：9 被引量：49H指数：5
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- 大豆异黄酮对骨髓基质细胞分化的影响及机制研究
- 李湘辉
- 关键词：骨质疏松大豆异黄酮骨髓基质细胞成骨细胞细胞分化
- 大豆异黄酮类防治骨质疏松的作用机制被引量：14
- 2006年
- 从大豆异黄酮类化合物对骨形成、骨吸收以及骨髓基质细胞的成骨和成脂分化的影响3个方面,总结了近10年来用大豆异黄酮类防治骨质疏松症的作用机制,同时指出了今后可能的研究方向。
- 李湘辉张金超肖培根隋森芳杨梦甦
- 关键词：大豆异黄酮骨质疏松症染料木素大豆苷元
- 水溶性大豆异黄酮对破骨细胞分化和功能的影响被引量：1
- 2005年
- 目的:研究水溶性大豆异黄酮(WSSI)对1,25-二羟基维生素D3诱导兔骨髓细胞分化形成破骨细胞样细胞以及兔成熟破骨细胞骨吸收功能的影响。方法:通过TRAP染色对骨髓细胞诱导分化形成的TRAP阳性多核巨细胞计数;用显微摄影结合计算机图像分析测定骨吸收造成的陷窝数目及表面积,以评价破骨细胞活性;用扫描电镜观察骨吸收陷窝的形态。结果:浓度为20.0、4.0、2.0和0.4μg/ml的水溶性大豆异黄酮既能抑制破骨细胞样细胞的形成(P<0.001),还能抑制成熟破骨细胞的骨吸收功能(P<0.001),具体表现在随着浓度的升高骨吸收陷窝数目及表面积减少。结论:WSSI可以明显抑制破骨细胞样细胞的形成和成熟破骨细胞的骨吸收功能。
- 李湘辉张金超张雅鸥刘长振隋森芳杨梦甦
- 关键词：破骨细胞样细胞骨吸收
- 突触结合蛋白Ⅰ的C2A结构域的两种膜结合状态及Ca^(2+)引发的插膜被引量：6
- 2003年
- 突触结合蛋白(synaptotagmin)I是神经细胞突触囊泡上的一个膜整合蛋白,C2A是它的具有重要功能的近膜胞质片段。近年来的研究表明,突触结合蛋白Ⅰ在Ca^(2+)引发的神经递质快速释放过程中起到Ca^(2+)感受器的作用,而C2A结构域与神经细胞的突触前膜的相互作用与其Ca^(2+)感受器的功能密切相关,但是其作用机制还不清楚。利用气/液单层膜技术结合表面密度的测量,发现C2A存在两种膜结合状态:无Ca^(2+)时,以静电作用力为主的表面吸附状态;有Ca^(2+)时,静电力起部分作用的插膜状态。两种状态时C2A都倾向于与带负电荷,如磷脂酰丝氨酸的磷脂膜结合。将C2A转染表达在PC12和HEK-293细胞中,利用免疫染色和Western blot检测也表明,C2A在有无Ca^(2+)存在的情况下都主要存在于膜附近。实验结果提示,突触结合蛋白Ⅰ作为Ca^(2+)感受器的可能分子机制:突触结合蛋白Ⅰ的C2A的表面吸附功能在囊泡锚定或活化时协助囊泡附着在活化区,当细胞内Ca^(2+)浓度迅速增加,C2A Ca^(2+)依赖的插入负电荷膜的特点可以将囊泡拉近突触前膜,加之同时和其他蛋白,如SNARE复合物的作用引发膜的融合。
- 贺雨红李湘辉王福薛毅隋森芳
- 关键词：免疫染色WESTERNBLOT钙离子
- 阿伦磷酸钠对小鼠骨髓基质细胞成骨和成脂分化的影响被引量：16
- 2006年
- 目的在离体条件下研究阿伦磷酸钠对小鼠骨髓基质细胞(BMSCs)成骨和成脂分化的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测阿伦磷酸钠对骨髓基质细胞增殖的影响,碱性磷酸酶(ALP)活性测定法检测阿伦磷酸钠对骨髓基质细胞(MSCs)成骨分化的影响,油红O染色形态学及定量测定法检测阿伦磷酸钠对骨髓基质细胞成脂分化的影响。结果1×10-10,1×10-9,1×10-8,1×10-7,1×10-6和1×10-5mol.L-1的阿伦磷酸钠可以促进小鼠原代骨髓基质细胞增殖,抑制骨髓基质细胞的成骨分化及成脂分化。结论阿伦磷酸钠对骨质疏松症的预防和治疗作用可能通过抑制骨髓基质细胞的成脂分化,进而减少脂肪细胞细胞因子的分泌而抑制破骨细胞的形成、激活以及骨吸收功能。
- 李湘辉陆志坚张金超陈瑶隋森芳杨梦甦
- 关键词：阿伦磷酸钠骨髓基质细胞成骨分化成脂分化
- 染料木甙和染料木素对骨髓基质细胞成脂、成骨分化的影响
- 采用MTT、碱性磷酸酯酶比活性和油红O染色的定量测定等方法,研究了染料木素和染料木甙对小鼠骨髓基质细胞(MSCs)向成骨和成脂分化的影响。实验结果表明5×10-7,10-6,5×10-6和10-5mol/L 的染料木素和...
- 李湘辉张金超隋森芳杨梦苏
- 关键词：骨髓基质细胞成骨分化成脂分化
- 文献传递
- 17β-雌二醇对骨髓基质细胞成骨、成脂分化和成骨细胞成脂横向分化的影响被引量：6
- 2006年
- 目的研究17β-雌二醇对小鼠原代骨髓基质细胞成骨、成脂分化以及小鼠原代成骨细胞成脂横向分化的影响。方法四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测17β-雌二醇对骨髓基质细胞和成骨细胞增殖的影响,碱性磷酸酶(ALP)活性测定法检测17β-雌二醇对骨髓基质细胞成骨分化的影响,油红O染色形态学及定量测定法检测17β-雌二醇对骨髓基质细胞成脂分化和成骨细胞成脂横向分化的影响。结果1×10-8,1×10-7,5×10-7,1×10-6,5×10-6和1×10-5mol·L-1的17β-雌二醇可以促进小鼠原代骨髓基质细胞和成骨细胞增殖(P<0.05);5×10-7,1×10-6,5×10-6和1×10-5mol·L-1的17β-雌二醇促进骨髓基质细胞的成骨分化、抑制成脂分化,但是浓度为1×10-7mol·L-1的17β-雌二醇抑制骨髓基质细胞的成骨分化、促进成脂分化(P<0.05);浓度为1×10-8,5×10-7,1×10-6,和1×10-5mol·L-1的17β-雌二醇抑制成骨细胞的成脂分化(P<0.05)。结论17β-雌二醇可以调节骨髓基质细胞向成骨细胞分化而减少其向脂肪细胞分化,并且可以抑制成骨细胞向脂肪细胞的横向分化。
- 李湘辉张金超刘长振隋森芳杨梦甦
- 关键词：17Β-雌二醇骨髓基质细胞成骨细胞成脂分化
- 亮氨酸拉链结构域在p57与actin结合中的重要作用被引量：5
- 2005年
- Actin结合蛋白p57与actin之间存在相当复杂的作用机制.为深入了解这一机制,利用体外F-actin结合共沉淀、细胞内免疫荧光共定位以及免疫印迹和吸光度扫描分析等实验技术,系统地研究了亮氨酸拉链结构域在p57与actin结合中的作用.结果显示,亮氨酸拉链序列区域本身没有actin结合活性,但该区域缺失突变以及破坏亮氨酸拉链结构域的点突变都可以显著降低p57同actin的结合能力.同时,体内和体外的半定量分析结果表明,这两种突变导致p57同actin的结合能力的降低程度十分相近.这些结果充分说明亮氨酸拉链结构域在p57与actin的结合中起到了重要作用.
- 刘长振何立沈庆涛李湘辉隋森芳
- 关键词：P57
- TACO cDNA的克隆、表达及TACO的F肌动蛋白交联作用被引量：1
- 2005年
- 为进一步研究TACO(tryptophan-aspartate-containing coat protein)的性质、功能及它与肌动蛋白之间的相互关系,利用逆转录PCR技术扩增出TACO的cDNA序列,并将其克隆到pGEX2T表达质粒上.重组表达质粒pGEX2TTACO在宿主菌BL21中得到稳定表达.表达产物经GlutathioneSepharoseTM亲和纯化得到融合蛋白GSTTACO.肌动蛋白纤维(Factin)结合共沉淀实验证明,融合蛋白GSTTACO保持了天然TACO蛋白的F肌动蛋白结合活性.利用肌动蛋白纤维交联(Factincrosslinking)实验和电镜技术发现,纯化后的GSTTACO蛋白具有交联肌动蛋白纤维并将其捆聚成束的能力.实验结果表明TACO很可能起组织者的作用,通过与肌动蛋白纤维的交联,将肌动蛋白纤维捆聚成束从而形成新的肌动蛋白细胞骨架.
- 刘长振李湘辉隋森芳
- 关键词：交联作用
