您的位置: 专家智库 > >

李燕玲

作品数:18 被引量:68H指数:3
供职机构:河北农业大学更多>>
发文基金:环境化学与生态毒理学国家重点实验室开放基金河北省林业局资助项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 12篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 4篇毛白杨
  • 4篇基因
  • 4篇白杨
  • 3篇植株
  • 2篇顶芽
  • 2篇兴安圆柏
  • 2篇圆柏
  • 2篇植株再生
  • 2篇三角瓶
  • 2篇生理指标
  • 2篇嫩枝
  • 2篇培养室
  • 2篇扦插
  • 2篇种子
  • 2篇PCR检测
  • 2篇DE
  • 2篇不定根
  • 2篇-B
  • 1篇蛋白
  • 1篇电泳

机构

  • 18篇河北农业大学
  • 2篇西藏职业技术...
  • 1篇南京林业大学
  • 1篇华北电力大学
  • 1篇中国林业科学...
  • 1篇晋冀鲁豫烈士...
  • 1篇邯郸县农牧局

作者

  • 18篇李燕玲
  • 17篇杜克久
  • 5篇王子岚
  • 5篇才满
  • 3篇孙然
  • 2篇郭英超
  • 2篇李玉灵
  • 2篇魏新燕
  • 2篇宋歌
  • 2篇刘霞
  • 2篇高品红
  • 1篇王晓锋
  • 1篇李铮
  • 1篇孟永红
  • 1篇郝会海
  • 1篇朱美秋
  • 1篇潘红伟
  • 1篇刘世普
  • 1篇顾立江
  • 1篇张蕊

传媒

  • 9篇河北林果研究
  • 2篇环境化学
  • 1篇东北林业大学...
  • 1篇山东化工
  • 1篇中国园艺文摘
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 3篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2000
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
环境中一溴联苯醚(4-BDE)的来源和降解被引量:1
2015年
一溴联苯醚(4-BDE)为多溴联苯醚脱溴后的最终产物,是重要的环境持久性有机污染物。分析4-BDE成因及其环境降解机制是进行4-BDE植物修复机制研究以及建立其类似物植物修复方法的理论基础。环境介质中4-BDE主要由高溴代联苯醚经光解和生物代谢降解产生。4-BDE经过复杂的代谢机制被光氧化形成联苯醚、羟基联苯醚、苯酚、苯、羧酸以及具有腐殖酸类化合物等多种光解产物。4-BDE经厌氧微生物作用后,降解产物主要有联苯醚和溴离子。好氧微生物可利用4-BDE作为生长碳源,在酶的作用下开环并彻底降解为CO2和H2O。
才满李燕玲杜克久
关键词:植物修复光降解微生物降解
楸树植株再生体系的建立被引量:32
2004年
利用茎尖作为外植体建立了楸树植株再生体系,其最适不定芽诱导培养基及植物激素配比为:MS+6-BA0 8mg L+IBA0 1mg L;不定根最适诱导培养基及植物激素配比为1 2MS+IBA0 5mg L。
孟永红李燕玲杜克久
关键词:楸树茎尖
RNA干涉及其应用
2006年
在各种各样的真核生物当中,双链RNA(dsRNA)促使了有效的同源mRNA分子降解,这个过程被称为RNA干扰(RNAi)。RNAi现象通过调控RNA抑制基因表达,它在植物、动物、真菌中广泛存在,被认为是一种抑制病毒性复制和转座子活动的抗御机制,而在此过程中,侵染型病毒为了能够不被这种机制干扰抑制,继续在寄主体内生存、繁殖,则产生了一种反抗御机制———即产生抑制蛋白来对付转录后基因沉默(PTGS)。对RNAi以及RNAi抑制物的作用机制、抑制物类型、特点及相关应用方面作了比较详尽的综述。dsRNA介导的PTGS将是分子生物学领域的研究热点之一,在研究基因功能,基因治疗,抗病毒基因工程,解剖和调控次生代谢途径等方面有着广泛的应用前景。
张蕊潘红伟李燕玲杜克久
关键词:RNAIPTGS抑制蛋白
转基因毛白杨外源基因转移的环境风险分析被引量:3
2009年
以8年生转Bt基因败育毛白杨雄株为实验材料,分离其体内、体外、根际土壤、蛀干桑天牛(Apripona germariHope)排泄物中可培养的细菌和真菌,利用特异引物对获得的微生物进行转Bt基因败育毛白杨雄株外源基因PCR检测.实验发现,381株次细菌中有6株PCR检测阳性;307株次真菌中有4株PCR检测阳性.
顾立江李燕玲杜克久
关键词:PCR检测
一种多氯联苯暴露条件下毛白杨基因分析材料的获取方法
本发明公开了一种多氯联苯暴露条件下毛白杨基因分析材料的获取方法,先分别制作aroclor 1254暴露和空白条件下A、B、C、D四种毛白杨不定根分化固体培养基,将上述培养基各装入三角瓶中,封口后进行灭菌;选择毛白杨同一克...
杜克久李玉灵李燕玲刘霞王子岚才满孙然
文献传递
果树蔬菜病害模拟与防治多媒体演示系统被引量:2
2000年
为了使农科院校植物病理专业的学生及非病理专业的学生能够对果树蔬菜病害部分的内容有深刻理解并牢固掌握 ,更快更有效地提高学生识别及防治各种病害的能力 ,研制了果树蔬菜病害模拟与防治多媒体演示系统 ;涉及 8科 71种果树病害内容 ,功能齐全 ,操作简单 ,视觉。
刘丽华刘世普李燕玲
关键词:多媒体
几种可利用多氯联苯和多溴联苯醚植物内生菌的分离及初步鉴定被引量:3
2015年
采用PDA、NA以及高氏一号培养基,分别从毛白杨、绦柳、荻以及二穗短柄草植株内分离、纯化出37株内生菌,其中34株为细菌,3株为放线菌.以分离纯化得到菌株各自对应的营养培养基并添加不同浓度的污染物对获得的37株内生菌进行污染物的耐受筛选,发现24株分别对20 mg·L-1的aroclor1254和BDE209具有一定的耐受性.利用无机盐培养基并添加污染物作为微生物唯一碳源筛选,发现菌株CPY-4和菌株SGL-1可以在只提供4-BDE的无机盐培养基中存活,菌株CPY-4,SGL-1、菌株4、菌株13可以在提供BDE209和aroclor1254的无机盐培养基中存活.形态学观察和16Sr DNA序列同源性分析,初步确定菌株SGL-1为克雷伯氏菌属,菌株CPY-4为地衣芽胞杆菌,菌株4和菌株13为肠杆菌属.
宋歌才满李燕玲杜克久
关键词:毛白杨植物内生菌多氯联苯
利用简化的SDS法提取杨树基因组DNA被引量:13
2006年
以杨树组培苗幼嫩叶片为材料,在室温下采用简化的SDS法快速制备其基因组DNA,并对制备DNA过程中的影响因子进行了初步研究。结果表明,采用此方法制备的基因组DNA在数量和纯度上可以满足聚合酶链式反应(PCR)的要求。另外,DNA提取缓冲液中添加一定浓度的PVP、β-巯基乙醇,有利于DNA提取。
郝会海李燕玲杜志军杜克久
关键词:基因组DNADNA制备
转基因杨树外源基因PCR检测模板DNA的快速制备
2009年
用带盖离心管定量取转基因毛白杨组培苗及其室外8 a生植株叶片,加入DNA提取缓冲液研磨,离心后取上清液稀释5倍。取1μL作为PCR模板DNA检测杨树外源Bt和Npt II基因。PCR产物经琼脂糖凝胶电泳检测,目的条带清晰,可重复性强。
王晓锋潘建芝李燕玲杜克久
关键词:PCR检测
兴安圆柏嫩枝扦插过程中相关生理特征分析被引量:3
2012年
为了提高兴安圆柏扦插生根率,探讨兴安圆柏的扦插生根机理,本试验采取不同激素处理兴安圆柏嫩枝插穗,分析嫩枝插条内水分及营养物质含量变化。结果表明,插穗生根过程中,水分、可溶性糖都是先降低后升高的过程,可溶性淀粉变化呈现升- 降的单峰曲线,可溶性蛋白变化为升- 降- 升- 降的双峰曲线。激素处理促进插穗内营养物质的转化,促进插穗生根。
郭英超李燕玲王子岚杜克久
关键词:兴安圆柏扦插生理特性
共2页<12>
聚类工具0