李爱敏
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
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- 基因芯片快速分枝杆菌鉴定技术与涂片抗酸染色技术的临床应用比较被引量：4
- 2015年
- 目的比较基因芯片快速鉴定分枝杆菌与经典涂片抗酸染色镜检技术的临床应用效果，评估两种方法的优劣性。方法2011～2014年间以基因芯片与涂片抗酸染色两种技术对深圳市所有综合性医院临床怀疑有分枝杆菌感染的标本进行检验。χ^2检验两种方法阳性率的差异性。结果共有标本2481例，涂片抗酸染色技术检出阳性标本193例，阳性率7．8％。基因芯片技术检出阳性标本317例，阳性率12．8％。基因芯片鉴定技术比涂片抗酸染色技术阳性率高，两者间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。317例阳性标本经基因芯片技术分类为263例结核分枝杆菌（MTB），27例脓肿分枝杆菌，18例胞内分枝杆菌，3例胃溃疡分枝杆菌，3例鸟分枝杆菌，1例戈登分枝杆菌，1例海分枝杆菌，1例堪萨斯分枝杆菌。结论基因芯片技术快速、准确，阳性率比涂片抗酸染色技术高。菌株的分类鉴定，有利于临床明确病源，对个体化抗分枝杆菌感染治疗有指导意义。
- 侯沪李爱敏唐曙明
- 关键词：基因芯片分枝杆菌
- 儿童地中海贫血基因诊断和血液学指标分析被引量：3
- 2015年
- 目的探讨深圳龙华地区儿童地中海贫血基因携带者血液学指标与基因的联系。方法应用gap-PCR法检测3种缺失型α-地贫基因和膜反向杂交法检测17种β-地贫基因突变,用全自动血液分析仪测定患者红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、红细胞分布宽度(RDW)等血液学特征,对实验数据进行统计分析。结果 396例可疑患者中,检出167例地贫基因,检出率为42.17%。其中α-地贫基因88例,β-地贫基因74例,αβ复合型地贫基因5例,分别占52.69%、44.31%、2.99%。缺失型α-地贫基因以--SEA/αα为主,β-地贫基因以CD41-42、IVS-II-654、CD17等突变型为最常见。血液学指标结果显示,α-地贫患儿(中间型组、标准型组和静止型组)、β-地贫患儿和αβ复合型地贫患儿RDW值高于对照组,Hb、MCV和MCH值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在深圳龙华地区,α-地中海贫血基因突变以--SEA/αα缺失型为主,β-地贫基因以CD41-42、IVS-II-654、CD17等突变型为主。MCV、MCH等血液学指标可作为儿童地中海贫血的联合筛查指标。
- 李爱敏唐曙明陈海霞刘彩艳
- 关键词：地中海贫血基因突变血液学指标
- 建立反向斑点杂交法快速诊断HBV拉米夫定耐药位点
- 2014年
- 目的:基于多重PCR和反向线性杂交原理,建立乙肝病毒(HBV)耐药突变检测的新方法,探讨HBV与药物应答的关系。方法:通过序列分析,设计生物素标记的引物,扩增HBV聚合酶逆转录区基因。同时设计能检测出拉米夫定(LAM)常见耐药突变位点的特异性探针。样本经PCR扩增后与固定至尼龙膜条上的探针杂交,用BCIP/NBT系统显色,观察结果。结果:实验建立的反向线性杂交法显色后斑点出现的耐药位点与测序结果相一致。结论:检测结果与测序结果具备良好一致性,用反向线性杂交法建立的测定HBV耐药位点的具有操作简便,快速、敏感、高通量的特点。
- 唐曙明陈海霞李爱敏杨自华
- 关键词：乙肝拉米夫定耐药性
- 基因芯片快速鉴定分枝杆菌菌种方法的建立被引量：3
- 2015年
- 目的利用基因芯片技术,建立一种能快速、准确鉴定分枝杆菌菌种的方法,并验证其临床应用价值。方法根据23种分枝杆菌基因序列设计特异性探针并制作基因芯片,通过PCR-反向点杂交鉴定23种分枝杆菌标准菌株、9种非分枝杆菌和103株分枝杆菌临床分离株的菌种。结果应用基因芯片技术检测23种分枝杆菌标准菌株和9种非分枝杆菌菌株,特异性为100%。103株临床分离株经鉴定87株为结核杆菌复合群(MTC);16株为非结核分枝杆菌(NTM),其中脓肿分枝杆菌5株、胞内分枝杆菌3株、鸟分枝杆菌3株、偶发分枝杆菌2株,以及堪萨斯分枝杆菌、海分枝杆菌、戈登分枝杆菌各1株。103株临床分离株鉴定结果与测序法完全一致,该方法最低检出限为103 copy/mL。结论采用基因芯片技术能快速鉴定分枝杆菌菌种,并区分MTC和NTM,具有简便快速及准确性、特异性、灵敏度高的优点。
- 唐曙明李爱敏陈海霞杨自华
- 关键词：分枝杆菌属菌种鉴定寡核苷酸序列分析
- 膜芯片技术对结核分枝杆菌耐药性检测的研究被引量：5
- 2013年
- 目的验证膜芯片技术在结核分枝杆菌对利福平(RFP)、异烟肼(INH)、链霉素(SM)和乙胺丁醇(EMB)耐药性检测中的应用价值。方法收集393例临床标本(包括痰液、尿液、胸腔积液、腹水标本),根据结核分枝杆菌耐药位点的DNA序列,设计用于检测rpoB、katG、inhA、rpsL和embB基因常见突变类型的膜芯片,对上述临床标本进行检测,并将其与传统微生物敏感性试验结果进行比较,对不相符结果用聚合酶链反应产物直接测序(PCR-DS)进行验证。结果以常规培养法为金标准,膜芯片法扩增结核分枝杆菌的敏感性、特异性、准确性分别为90.4%、98.8%和95.7%,其对结核分枝杆菌RFP、INH、SM和EMB耐药性检测的敏感性分别为92.3%、83.3%、68.8%和83.3%;准确性分别为98.6%、97.3%、96.6%、和98.5%;特异性均达到100.0%。结论膜芯片法检测结核分枝杆菌耐药性具有较高的敏感性、特异性和准确性,可作为常规微生物敏感性试验的补充。
- 李芳芳唐曙明李爱敏侯沪刘彩艳
- 关键词：抗药性微生物敏感性试验
