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李猛

作品数:8 被引量:35H指数:4
供职机构:中南林业科技大学更多>>
发文基金:国家林业公益性行业科研专项湖南省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 2篇生物碱
  • 2篇总生物碱
  • 2篇分离纯化
  • 2篇分离纯化方法
  • 2篇产品纯度
  • 2篇纯度
  • 2篇纯化
  • 2篇纯化方法
  • 1篇药用
  • 1篇药用植物
  • 1篇植物
  • 1篇全长克隆
  • 1篇种群
  • 1篇种群遗传
  • 1篇种群遗传多样...
  • 1篇转运
  • 1篇微波功率
  • 1篇胁迫
  • 1篇胁迫响应
  • 1篇耐性

机构

  • 8篇中南林业科技...

作者

  • 8篇李猛
  • 6篇王平
  • 5篇孙吉康
  • 2篇周韬
  • 1篇杨辉
  • 1篇程鹏
  • 1篇郭川
  • 1篇雷明婧
  • 1篇费明亮
  • 1篇孙小青
  • 1篇冯延芝
  • 1篇曹福祥
  • 1篇周涛
  • 1篇刘继科

传媒

  • 1篇环境科学学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇广西植物
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
蚬壳花椒遗传多样性ISSR研究
蚬壳花椒(ZanthoxylumdissitumHemsl)是我国非常重要的珍稀濒危木本药用植物,它的果实、叶、根、茎均可入药,可用作多种中成药生产原材料。本研究利用ISSR分子标记技术对蚬壳花椒种群遗传多样性进行分析,...
李猛
关键词:聚类分析
文献传递
云南萝芙木pnae基因全长克隆及其序列分析被引量:4
2013年
根据已知的其他物种PNAE酶cDNA序列设计引物,采用RT-PCR技术从云南萝芙木叶片中扩增获得pnae基因部分cDNA序列即PNAE酶基因中间大片段,再用RACE技术获得其两端序列。序列拼接得到完整的1 004 bp的PNAE酶基因,根据获得的序列,分析得到795 bp的开放阅读框,编码264个氨基酸。序列分析显示,云南萝芙木中PNAE酶氨基酸序列与蛇根木中的该酶氨基酸序列同源性高达90%,但和其他植物物种中的PNAE酶氨基酸序列,以及其他物种间的PNAE酶氨基酸序列同源性都不高,在40%-60%之间,表明不同物种中PNAE酶氨基酸序列不具有全序列的高度同源性。进一步序列分析发现,在各植物的PNAE酶氨基酸序列中都存在两个高度保守的氨基酸区域,表明不同物种中PNAE酶存在共同的高度保守区段。
郭川曹福祥刘继科冯延芝李猛
关键词:RACE
天然蚬壳花椒种群遗传多样性的ISSR标记分析被引量:8
2014年
目的:对采自中国西南4省共12个天然蚬壳花椒种群进行遗传多样性分析。方法:采用ISSR分子标记技术,从100条引物中筛选出8条条带扩增稳定、清晰可见和多态性条带明显的引物用于后续实验。结果:8条引物共扩增出150个条带,147个多态性条带,多态性条带百分率(PPB)为98.0%,各种群的PPB值为26.0%~62.0%。种内Shannon指数(Hsp)为0.4175,种群内Shannon指数(Hpop)为0.1328~0.3267。分子方差分析(AMOVA)显示,种群间与种群内的变异数分别是总遗传变异数的47.98%和52.02%。结论:天然蚬壳花椒在物种和种群水平上均具有较高的遗传多样性,天然蚬壳花椒种群间(内)存在着高度的遗传分化。本研究为蚬壳花椒的遗传多样性分析奠定了理论基础。
李猛王平孙吉康周涛费明亮
关键词:ISSR分子标记
蚬壳花椒资源繁育与有效成分研究进展被引量:5
2015年
总结了蚬壳花椒的一般特性及生长发育特征、地理分布差异、组织培养、扦插嫁接、有性繁育、遗传多样性分析、药用成分的种类、有效成分的分离纯化方法、有效成分的鉴定方法等方面的研究,提出了蚬壳花椒渐危的主要原因及其具体解决措施。认为蚬壳花椒种子资源库的建立,有性人工繁育,GAP规范化栽培研究,主要药用成分的药理、药剂、药代动力学考察,新的药用成分的分离、纯化、鉴定,药用成分的合成途径及其基因组学研究等将成为未来研究的方向与重点。
杨辉李猛王平孙吉康代明龙
关键词:药用植物
一种单面针总生物碱的提取及分离纯化方法
本发明公开了一种单面针总生物碱的提取及分离纯化方法,采用响应法优化了单面针总生物碱的提取及分离纯化,该方法快速经济,完善了单面针总生物碱的提取制备工艺,较已报道的提取工艺更加高效快速,产品纯度更高。
王平周韬孙吉康李猛戴明龙
旱柳(Salix matsudana Koidz)对Pb的耐性、富集、转运与胁迫响应研究被引量:11
2016年
耐性机理的系统解析对于旱柳在土壤Pb污染控制上的应用具有重要意义.为了明确旱柳对Pb的耐性机理,通过盆栽试验研究了旱柳对Pb的耐性、富集、转运特征,采用STEM、EDAX、FTIR分析了旱柳对Pb的胁迫响应机制.结果表明:低含量(≤600 mg·kg-1)Pb对旱柳生长有促进作用,高含量(≥1000 mg·kg-1)Pb明显抑制旱柳的生长;旱柳对Pb具有很高的耐性,耐性指数TI(%)可达108.32,属Pb高耐性植物;旱柳对Pb的富集能力较强,富集系数均值可达7.5773,而对Pb的转运能力较弱,转运系数均小于1;低含量Pb胁迫不影响叶绿素的合成,也不会促生丙二醛(MDA),而高含量Pb胁迫明显抑制叶绿素的合成,促使MDA大量生成,导致严重的细胞膜脂过氧化和膜损伤;抗氧化酶(POD、CAT、SOD)及可溶性蛋白能够对低含量Pb胁迫做出积极有效的响应,但无法清除高含量Pb胁迫所产生的毒害;扫描透射电镜(STEM)分析表明,Pb胁迫使根系发黑、萎蔫,茎部破败、堵塞,叶片褶皱、卷曲,破坏气孔结构;傅里叶红外光谱(FTIR)分析表明,Pb胁迫使导致膜脂过氧化和膜损伤的自由羟基增多,而使对Pb具有络合、螯合作用的连生羟基、巯基、羰基数量减少;能谱(EDAX)分析表明,Pb胁迫抑制了Ca、K的吸收,同时干扰其他矿质元素的吸收利用.
朱健王平夹书珊李猛雷明婧
关键词:旱柳PB耐性转运胁迫响应
一种单面针总生物碱的提取及分离纯化方法
本发明公开了一种单面针总生物碱的提取及分离纯化方法,采用响应法优化了单面针总生物碱的提取及分离纯化,该方法快速经济,完善了单面针总生物碱的提取制备工艺,较已报道的提取工艺更加高效快速,产品纯度更高。
王平周韬孙吉康李猛戴明龙
文献传递
蚬壳花椒ISSR-PCR反应体系的建立及优化被引量:6
2013年
通过单因素试验及正交设计方法对影响蚬壳花椒ISSR-PCR扩增的主要因素(模板DNA、Mg2+的浓度、引物、dNTPs,TaqDNA聚合酶的用量以及退火温度)进行优化,以建立蚬壳花椒ISSR-PCR反应的最佳体系。结果表明:最佳反应体系(20μL)为模板DNA 60ng、MgCl2 2.5mmol/L、dNTPs 0.15mmol/L、引物0.6μmol/L、TaqDNA聚合酶2.4U。在此基础上,从100条引物中筛选出18条扩增稳定、多态性好的ISSR引物并经过10份蚬壳花椒种质检验,证明该体系具有扩增条带清晰、稳定、重复性好等优点。该反应体系的建立为蚬壳花椒种质资源分类、遗传多样性分析提供了更客观可靠的方法。
李猛王平孙吉康孙小青程鹏
关键词:ISSR-PCR
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