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李琦

作品数:10 被引量:25H指数:4
供职机构:福建中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省科技计划重点项目福建省教育厅资助项目更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇毛细管
  • 5篇毛细管电泳
  • 4篇多肽
  • 3篇地龙
  • 3篇毛细管电泳法
  • 3篇高效毛细管
  • 3篇高效毛细管电...
  • 3篇高效毛细管电...
  • 1篇大学化
  • 1篇大学化学
  • 1篇大学化学课程
  • 1篇单糖
  • 1篇单糖组成
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白粉
  • 1篇电泳法测定
  • 1篇多糖
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱-串...

机构

  • 10篇福建中医药大...

作者

  • 10篇李琦
  • 8篇余丽双
  • 5篇胡筱
  • 2篇黄桂华
  • 2篇张苏娜
  • 2篇沙玫
  • 2篇赖昕
  • 2篇陈莉
  • 1篇余宇燕
  • 1篇张红艳
  • 1篇林珠灿
  • 1篇林舒
  • 1篇徐伟
  • 1篇孙照霞
  • 1篇苏慧

传媒

  • 4篇分析科学学报
  • 1篇分析化学
  • 1篇福建中医药
  • 1篇福州大学学报...
  • 1篇广州化工
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇福建中医药大...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 2篇2016
  • 1篇2014
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微乳液毛细管电动色谱法测定大鼠滑膜细胞中雷公藤甲素的含量被引量:1
2016年
建立微乳液毛细管电动色谱法快速测定大鼠滑膜细胞内外液中雷公藤甲素含量的方法。在雷公藤甲素不同给药时间孵育条件下,将滑膜细胞分为空白对照组和给药组,测定滑膜细胞内外液中雷公藤甲素含量,并比较了细胞外液中雷公藤甲素在不同给药时间的含量变化。毛细管电泳运行缓冲液组成:1%(w/V)SDS,3%(V/V)正丁醇,1%(V/V)乙酸乙酯,96%(V/V)5 mmol/L硼砂70 mmol/L磷酸盐溶液,pH 9.0:运行电压:25 kV;压力进样:0.5 psi×6 s;电泳操作温度:25℃;检测波长:214 nm。结果表明,细胞内外液中的雷公藤甲素所呈现的线性关系良好相关系数分别为0.9995和0.9991。当给药24 h时,细胞内外液中的雷公藤甲素浓度分别为0.736和20.745μg/mL。本方法简单准确、灵敏度高、精密度好,可用于滑膜细胞内外液中雷公藤甲素浓度的动态变化规律研究,为进一步研究中药有效成分对滑膜细胞功能和活性的影响提供方法学基础。
林诗瑶丛日琳李琦孙照霞徐伟沙玫余丽双
关键词:滑膜细胞雷公藤甲素
非水毛细管电泳法测定山莨菪中4种莨菪烷类生物碱被引量:4
2016年
通过考察电泳分析条件对山莨菪中莨菪烷类生物碱分离和测定的影响,建立中药材山莨菪中阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱和樟柳碱4种莨菪烷类生物碱非水毛细管电泳分析(NACE)的新方法.结果表明,在分离电压为28 k V、检测波长210 nm,缓冲体系为40 mmol·L^(-1)Tris溶液(水∶甲醇=1∶3,体积比,pH=7.0)的条件下,4种组分在7.5 min内实现基线分离,阿托品在5~70μg·m L^(-1)、樟柳碱在5~30μg·m L^(-1)、山莨菪碱和东莨菪碱在2~25μg·m L^(-1)的浓度范围内均具有良好的线性关系,检测限分别达到0.45、0.5、1.0、0.8μg·m L^(-1).该方法用于山莨菪中莨菪烷类生物碱的测定,结果令人满意.
柯月娇黄桂华张苏娜聂正晴余丽双李琦
关键词:非水毛细管电泳山莨菪阿托品山莨菪碱樟柳碱
Fe_(3)O_(4)@ZIF-8-表面辅助激光解吸/电离质谱法检测美洲大蠊多肽
2024年
本实验在室温下合成了以Zn作为金属中心,2-甲基咪唑作为连接剂的磁性金属有机框架材料Fe_(3)O_(4)@ZIF-8,以Fe_(3)O_(4)@ZIF-8作为固体基质,通过建立Fe_(3)O_(4)@ZIF-8-表面辅助激光解吸/电离质谱(SALDI-MS)法,实现了美洲大蠊小分子多肽IPMTAPGL-NH_(2)、LTAPGL-NH_(2)、SLMTGPGL-NH_(2)、SLHTAPGL-NH_(2)的快速检测。实验优化了基质浓度、检测限和点样方法等条件,考察了该基质对美洲大蠊多肽IPMTAPGL-NH_(2)的质谱信号影响。与传统基质辅助激光解析电离质谱法(MALDI-MS)相比,Fe_(3)O_(4)@ZIF-8-SALDI-MS法检测背景更干净,目标多肽响应更强,检测灵敏度更高。该法可应用于血样中美洲大蠊多肽IPMTAPGL-NH_(2)的快速检测。
赖心仪张美铃王丽丽林婉真许惠凤李琦胡筱余丽双
关键词:美洲大蠊小分子多肽
柱前衍生-高效毛细管电泳法分析太子参多糖中的单糖组成被引量:4
2021年
目的采用高效毛细管电泳法,建立快速、简便的测定太子参多糖中单糖的组成及其含量的方法。方法采用水提醇沉法提取太子参多糖,酸水解后经1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化。以单糖标准品作为对照,采用高效毛细管电泳(HPCE)法分析太子参多糖的单糖组成。电泳分离条件为100 mmol/L硼酸缓冲溶液(pH=10.5),0.5 psi压力下进样5 s,检测波长245 nm,柱温25℃,分离电压20 kV。8种单糖在20 min内实现分离。结果所分离的太子参多糖组成有阿拉伯糖、葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、半乳糖、葡萄糖醛酸及半乳糖醛酸,其物质的含量比为21.99∶105.56∶0.62∶4.89∶31.69∶1.00∶8.09。各组分在一定范围内线性关系良好,方法精密度RSD≤1.63%,重复性RSD≤2.98%,48 h内的稳定性RSD≤2.67%,回收率为95%~105%,表明该方法好。结论建立快速简便的测定太子参多糖中单糖测定的毛细管电泳方法,为太子参多糖中单糖的测定及其质量标准的完善提供参考。
林晓燕贺阳洁胡筱余丽双李琦
关键词:太子参多糖柱前衍生毛细管区带电泳单糖
中医药专业大学化学课程思政的建设与实践被引量:2
2021年
通过挖掘和分析大学化学类课程的思政元素,结合授课对象和教学任务,布局和规划四门化学课程的课程思政建设工作,总结归纳了课程思政的推进和实施方式,同时提出了课程思政教学面临的问题。在教研室总体统筹和逐步深入地推进下,教师的自主性和积极性得到充分调动和发挥,课程思政的开展成效显著提高。
张红艳沙玫林舒胡筱李琦余宇燕
关键词:基础化学中医药教学团队
毛细管电泳-大体积样品堆积法测定地龙蛋白粉中地龙多肽被引量:1
2023年
建立了一种简单灵敏的毛细管电泳-大体积样品堆积法同时分离检测4种地龙多肽,方法成功用于地龙多肽VQ-5、OEP3121、F-1及AQ-5的富集。实验中采用了高效毛细管电泳的大体积进样法并对电泳条件进行优化,获得最优条件:堆积电压为-20 kV,堆积时间为2 min,进样压力为20.68 kPa,进样时间为33 s,检测波长为215 nm。实验结果显示,4种地龙多肽可在11 min内完全分离,在各自线性范围内呈现良好的线性,相关系数均大于0.99,富集因子在7.7~30.3之间。将所建立的方法用于地龙蛋白粉中多肽的测定,测得地龙蛋白粉中多肽AQ-5的含量为0.0012%,回收率在91.97%~102.67%之间。该方法简单,快速且准确,适用于实际样品的分析。
颜松益周鑫悦张美铃赖心仪许惠凤胡筱余丽双李琦
关键词:毛细管电泳地龙蛋白多肽
基于液相色谱-串联质谱肽组学技术鉴定地龙制剂中的多肽及含量检测
2024年
建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)肽组学鉴定多肽地龙蛋白压片糖果中多肽及高效液相色谱(HPLC)检测多肽含量新方法。本文联用LC-MS/MS与De novo分离初步鉴定多肽地龙蛋白压片糖果中多肽成分,采用化学合成法制备多肽,进一步利用HPLC验证并测定其多肽含量。总共鉴定出482个多肽序列,对相对强度和评分较高的10条多肽进行化学合成,成功在多肽地龙蛋白压片糖果实际样品中验证到氨基酸序列为LAPVNKPGRF(LF-10)的多肽,实验测得LF-10的含量为0.00182%。LC-MS/MS与De novo的联用为地龙多肽类成分的鉴定分析提供有力的支持,建立的LF-10多肽HPLC定量分析方法简便易行、准确可靠,有助于多肽地龙蛋白压片糖果的质量控制及地龙多肽的进一步研究。
张美铃赖心仪林珠灿李琦胡筱余丽双
关键词:高效液相色谱法质谱
高效毛细管电泳法同时分离检测六种地龙多肽被引量:6
2019年
地龙药用历史悠久,但目前未见对其活性多肽进行分离检测的报道。本文建立了一种同时分离检测六种地龙多肽的毛细管区带电泳新方法。实验发现,在以60 mmol·L^-1乙酸铵-50 mmol·L^-1氢氧化钠(pH=8.0)为运行缓冲液,以20 kV为分离电压的分析条件下,六种地龙多肽可在10 min内到达基线分离。经方法学验证,六种多肽精密度良好,检测限(S/N=3)可低至为1.0μg·mL^-1。
周鑫悦张诗琪林露陈莉李琦赖昕余丽双
关键词:地龙多肽毛细管电泳
反向胶束电动毛细管色谱-直接紫外检测法测定康复新液中氨基酸被引量:4
2019年
本文建立了一种反向毛细管胶束电动色谱-直接紫外法同时分离检测亮氨酸、丙氨酸、缬氨酸、甘氨酸、脯氨酸5种氨基酸。在检测波长为200nm,分离电压-20kV,压力进样34.5kPa×5s的条件下,以含有0.4mmol/L十六烷基三甲基氯化铵(CTAC),6%(V/V)乙腈的40mmol/L KH2PO4-110mmol/L NaOH(pH=11)为运行缓冲液,5种目标氨基酸在10min内达到基线分离,检测限可低至0.07μg/mL。将该方法用于康复新液中所含人体必需氨基酸亮氨酸和缬氨酸进行测定,加标回收率在77.41%~112.6%之间。本实验所建立的方法简单、快速、有效,为康复新液中氨基酸的直接测定提供新方法。
苏慧周鑫悦陈莉赖昕李琦余丽双
关键词:氨基酸康复新液
高效毛细管电泳法分离测定5种水溶性维生素被引量:4
2014年
目的建立高效毛细管电泳同时分离测定5种水溶性维生素的方法。方法采用高效毛细管电泳法分离测定复合维生素B片和脉动饮料中的维生素,研究缓冲溶液体系、电压、温度、进样时间对测定结果的影响。结果 5种水溶性维生素在6 min内获得基线分离。结论高效毛细管电泳法对水溶性维生素的分析具有简便、快速的特点。
柯月娇黄桂华张苏娜李琦
关键词:高效毛细管电泳水溶性维生素
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