李秋莹
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：广西医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西医疗卫生重点科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 上颌窦内提升窦黏膜穿孔同期植入种植体临床疗效被引量：3
- 2013年
- 目的:评价上颌窦内提升过程中窦底黏膜穿孔不植入骨移植材料,同期进行种植体植入修复上颌磨牙缺失的临床疗效。方法:11例上颌磨牙缺失患者行上颌窦内提升术时不慎发生窦底黏膜穿孔,同期行13颗种植体植入术,随诊观察半年。结果:一期手术6个月后,X线片显示种植体与骨结合紧密,种植体周围无骨吸收及炎症表现,行常规种植修复,随诊半年无不良反应,种植牙行使功能良好。结论:上颌窦内提升窦底黏膜穿孔不必修补破损区,可直接植入种植体,但需要掌握好适应证。
- 陆丽萍唐礼李秋莹
- 关键词：上颌窦内提升同期植入种植体
- 钛离子对Jurkat T细胞增殖及其胞内钙离子浓度的影响
- 2017年
- 目的:探讨一定浓度下的钛离子对体外培养的Jurkat T细胞活化增殖及其胞内钙离子(Ca^(2+))浓度变化的影响。方法:(1)MTT比色法检测T细胞增殖率分别为50%、95%时钛离子的浓度,将最大及中间增殖率的钛离子浓度作为实验组浓度。(2)根据植物血凝素(PHA)预先活化或不活化Jurkat T细胞分成两组,分别与上一步实验结果所得浓度的钛离子培养,然后用激光共聚焦显微镜检测24h内Jurkat T细胞内Ca^(2+)含量及分布变化。结果:(1)钛离子浓度低于100μmol/L时,T细胞可被钛离子活化增殖,增殖率随浓度增加而上升;浓度在100~200μmol/L时,增殖率下降;浓度高于200μmol/L时,细胞呈抑制状态。(2)当细胞外液含Ca^(2+)时,钛离子浓度为50μmol/L、100μmol/L,活化的T细胞内的Ca^(2+)浓度都呈上升趋势,当细胞外液含Ca^(2+)时,钛离子浓度为5μmol/L、10μmol/L、50μmol/L、100μmol/L,活化和未活化的T细胞内的Ca^(2+)浓度均呈上升趋势,且活化后的T细胞Ca^(2+)浓度上升更为显著,与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。在不含Ca^(2+)的细胞外液中,活化和未活化的细胞内的Ca^(2+)浓度均未见明显变化,且与对照组相比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:四价钛离子浓度低于100μmol/L时,可活化增殖Jurkat T细胞;在含Ca^(2+)的细胞外液的T细胞中,当钛离子浓度为50μmol/L、100μmol/L时,经PHA活化的细胞内的Ca^(2+)浓度暂时上升;当T细胞在不含Ca^(2+)的细胞外液中,细胞内的Ca^(2+)浓度均未观察到明显变化。
- 李昌李秋莹杨倩陈富军唐礼
- 关键词：钛离子T细胞CA2+
- 钛离子对Jurkat T细胞增殖及分泌骨改建相关因子的影响
- 2015年
- 目的探讨钛离子对体外培养的Jurkat T细胞增殖及分泌白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)的影响。方法 (1)应用噻唑蓝(MTT)法确定对Jurkat T细胞具有最大增殖效应的钛离子浓度和作用时间。(2)根据是否用植物血凝素(PHA)预活化将Jurkat T细胞分为PHA(+)及PHA(-)两个大组,两组细胞按加入钛离子浓度的不同分别设立低、中、高浓度组及对照组,相对应以25、50、100μmol/L,0μmol/L的钛离子进行干预,24 h后离心收集各组细胞上清液,ELISA法检测细胞上清液中IL-1β、TNF-α及RANKL的表达。结果 100μmol/L的钛离子与Jurkat T细胞作用24 h能使之产生最大的增殖效应,且增殖效应具有浓度依赖性,当钛离子浓度大于100μmol/L时,钛离子对Jurkat T细胞的效应由增殖转为抑制。对于PHA(+)及PHA(-)组的Jurkat T细胞,低、中、高浓度组的钛离子均能使之分泌IL-1β、TNF-α及RANKL,PHA(+)组Jurkat T细胞各细胞因子的分泌量高于PHA(-)组。结论钛离子能使体外培养的Jurkat T细胞产生增殖效应并分泌骨改建相关因子IL-1β、TNF-α及RANKL。
- 庞振华陈东晖李秋莹张宁唐礼
- 关键词：钛离子JURKATT细胞细胞增殖骨改建
- 钛离子对人外周血单个核细胞表达骨代谢相关因子的影响被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨钛离子对人外周血单个核细胞(PBMC)表达骨代谢相关因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)的影响。方法:分离培养人的PBMC,分为活化和未活化PBMC,与不同浓度的钛离子(0μmol/L、15μmol/L、50μmol/L、200μmol/L)作用18h,RT-PCR检测各组IL-1β、TNF-α、IL-6和RANKL的mRNA的表达。结果:15μmol/L、50μmol/L、200μmol/L浓度的钛离子均可明显使活化与未活化PBMC的IL-1β、TNF-α、IL-6和RANKL的表达增加(P<0.05),且活化PBMC的各因子表达随钛离子浓度升高而增加。结论:钛离子可促进PBMC的IL-1β、TNF-α、IL-6及RANKL表达增多,且活化后更为显著。
- 李秋莹唐礼陆丽萍庞振华陈灼庚
- 关键词：钛离子外周血单个核细胞
