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李莉

作品数:7 被引量:98H指数:6
供职机构:清华大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:理学电气工程化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇电气工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇电池
  • 5篇燃料电池
  • 4篇质子
  • 4篇质子交换
  • 4篇质子交换膜
  • 4篇质子交换膜燃...
  • 4篇质子交换膜燃...
  • 3篇抗C
  • 3篇催化
  • 2篇电催化
  • 2篇中毒
  • 2篇PT/C
  • 2篇
  • 2篇催化剂
  • 2篇O
  • 1篇电催化剂
  • 1篇电催化氧化
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学阻抗
  • 1篇电化学阻抗谱

机构

  • 7篇清华大学
  • 2篇中国科学院

作者

  • 7篇李莉
  • 7篇徐柏庆
  • 4篇王恒秀
  • 3篇李晋鲁
  • 2篇武刚
  • 2篇毛宗强
  • 1篇陆天虹
  • 1篇尹双凤
  • 1篇邓炜
  • 1篇叶青
  • 1篇朱起明
  • 1篇邢魏

传媒

  • 3篇物理化学学报
  • 2篇化学学报
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化工进展

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2003
  • 1篇2001
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种新型制氢技术被引量:28
2001年
介绍了一种新型制氢技术。它利用NaBH4 的催化水解反应 ,可在常温下生产高纯度氢气 。
王恒秀李莉李晋鲁徐柏庆朱起明
关键词:氢能燃料电池硼氢化钠制氢技术氢气燃料
制备方法对PtMo/C催化剂上CO电催化氧化性能的影响被引量:15
2005年
用化学还原法、胶体法和Adams法制备了PtMo/C电催化剂,对其物理化学性质及其在CO电氧化反应中的催化性能进行了对比研究.TEM和XRD测试结果表明,胶体法制备的催化剂颗粒在载体炭上均匀分布,颗粒粒径约5nm;由化学还原法制备的颗粒尺寸较大,而Adams法制备的颗粒尺寸达数十纳米,并有严重的团聚现象.CO消除伏安法测试结果表明,三种制备方法中胶体法制备的PtMo/C催化剂具有最高的电化学表面积和电催化活性.与常用的Pt/C催化剂相比,PtMo/C催化剂中Pt上弱吸附态CO的电氧化均得到了促进,而强吸附态CO则不受影响.这些结果表明PtMo颗粒的尺寸分布和在载体上的分散状况是影响PtMo/C催化剂电催化性能的主要因素.胶体法制备的PtMo/C与常用的PtRu/C相比,电化学表面积虽然较低,但在低电势下CO的起始氧化电势只有0.15V,而且在0.15~0.50V之间发生电氧化的CO达到其总量的1/3.
李莉徐柏庆
关键词:质子交换膜燃料电池PTRU/C
碱液回流老化ZrO(OH)_2制备纳米晶ZrO_2的影响因素被引量:9
2003年
通过考察回流老化所用的碱液 (NH4OH ,NaOH和KOH)介质和容器材质 (玻璃和Teflon)对ZrO(OH) 2 凝胶及其焙烧产物ZrO2 的织构 /结构和热稳定性的影响 ,研究了杂质元素掺杂和凝胶溶解 -再沉淀等因素在形成高表面积纳米晶ZrO(OH) 2 /ZrO2 过程中的作用 .在Teflon容器中 ,以NH4OH为介质 (pH =11.5 )的回流老化对ZrO(OH) 2 /ZrO2 的性质无明显影响 .而使用玻璃容器则可显著提高ZrO(OH) 2 /ZrO2 的表面积、孔容和抗烧结性质 ,并在 80 0℃获得小晶粒 (5~ 7nm)四方晶相ZrO2 纳米晶材料 ;在DTA曲线上ZrO(OH) 2 转变成ZrO2 晶体的温度由回流老化前的 463℃提高到 810~ 840℃ .在以KOH和NaOH为介质 (pH =13 )的实验中 ,使用玻璃容器得到与以NH4OH为介质时相类似的结果 ;但在Teflon容器中只形成低表面积和较大尺寸 (约 2 0nm)以单斜相为主的混合晶相ZrO(OH) 2 ,其在 80 0℃焙烧后形成大晶粒 (3 5nm)单斜相ZrO2 .样品的元素分析结果清楚地揭示出使用玻璃容器时有SiO2 从器壁溶解掺杂进入ZrO(OH) 2 凝胶 .样品的表面积和孔容与杂质Si4+ 含量之间有顺变关系 ,表明Si4+ 掺杂是形成高表面积和大孔容ZrO(OH) 2 /ZrO2 、提高ZrO2 晶化温度以及稳定小晶粒四方晶相ZrO2 的最主要因素 .在不发生Si4+ 掺杂前提下 ,K+ 和Na+ 的?
尹双凤李莉王恒秀徐柏庆
关键词:纳米晶ZRO2水凝胶二氧化锆
PEMFC催化剂的研究:自制Pt/C电催化剂的性质被引量:18
2003年
研究了一种用于质子交换膜燃料电池(PEMFC)的自制Pt/C电催化剂(标记为THYT-1)的物理化学和电化学性质.将THYT-1电催化剂与E-TEK公司的同类电催化剂的组成、形态及电催化性能进行了比较.单电池测试结果显示,THYT-1的电催化性能优于E-TEK电催化剂.CV测试结果表明CO在这两种电催化剂上的电氧化性能相近;TEM分析表明两种催化剂上Pt晶粒在炭载体上呈均匀分布,平均粒径均为2~3nm;XPS和XRD测试结果表明两种催化剂中Pt主要以金属态存在.这些数据表明THYT-1催化剂的物理化学性质与E-TEK公司的相类似.
李莉王恒秀徐柏庆李晋鲁邢魏毛宗强
关键词:PT/C电催化剂质子交换膜燃料电池
PtRu/C催化剂上甲醇电氧化的电化学阻抗谱被引量:12
2005年
利用电化学阻抗谱(EIS)研究了甲醇在不同电化学极化处理后的PtRu/C催化剂上的电氧化动力学参数.通过交流阻抗理论的分析,从理论上研究了不同电势区间(低、中、高)内反应中间产物的表面覆盖率随电极电势的变化规律以及对反应法拉第电流的影响,较好地解释了甲醇电氧化实验中的动力学规律在低电势区,甲醇分子脱除第一个氢原子的基元反应,即第一个电子的传递反应为速率控制步骤,而在高电势区,反应中间产物COads的氧化脱除则为速率控制步骤.
武刚李莉徐柏庆
关键词:甲醇电氧化交流阻抗谱
PEMFC催化剂的研究:自制抗CO中毒Pt-Ru/C电催化剂的性质被引量:14
2003年
用胶体法制备了抗CO中毒PEMFC阳极Pt Ru/C电催化剂 (标记为THYT 2 ) ,对比研究了THYT 2与JohnsonMatthey(JM)公司同类品牌Pt Ru/C催化剂的电化学及其它物理化学性能 .结果表明 ,THYT 2电催化剂在甲醇燃料电池和CO/H2(ΦCO=1× 10 -4)的氢氧燃料电池中的电催化行为与JM催化剂相当 ,但THYT 2在低浓度CO氢气燃料中的电池性能更好 .两种催化剂的其它物理化学性质具有类似性 :XPS分析结果表明THYT 2和JM催化剂中都有三种不同价态的Pt存在 :即金属态Pt(0 )、氧化态Pt(II)和Pt(IV) .HRTEM测试结果表明两种催化剂的粒径处在 2~ 3nm左右 ,这可能是它们拥有良好电化学性能的主要原因之一 .本文还对催化剂中Pt与Ru组分的分布和相互作用进行了讨论 ,提出了改进Pt
李莉王恒秀徐柏庆李晋鲁陆天虹毛宗强
关键词:质子交换膜燃料电池一氧化碳中毒
Pt/C催化剂的硅钼酸电化学修饰被引量:5
2006年
通过电化学循环伏安法将硅钼酸修饰到Pt/C催化剂表面,比较了硅钼酸修饰对Pt/C催化剂上CO、甲醇及乙醇电氧化反应的影响.CO消除伏安测试结果表明,用硅钼酸修饰后的Pt/C催化剂上吸附的CO的起始氧化电势和峰电势,与修饰前相比分别降低了80和60mV,表明修饰后Pt/C催化剂的抗CO性能有明显提高.对于甲醇的电氧化反应,硅钼酸的修饰不仅提高了甲醇电氧化的电流密度,而且降低了甲醇的起始氧化电势,促进了中间氧化产物的脱除;而在乙醇的电氧化反应中,硅钼酸修饰虽对Pt/C催化剂上乙醇的起始氧化电势没有影响,但能增加乙醇电氧化的电流密度.
李莉武刚叶青邓炜徐柏庆
关键词:质子交换膜燃料电池硅钼酸
共1页<1>
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