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李蓓

作品数:6 被引量:34H指数:3
供职机构:山东大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇转基因
  • 5篇基因
  • 4篇玉米
  • 2篇单交
  • 2篇单交种
  • 2篇淀粉
  • 2篇新种质
  • 2篇玉米新种质
  • 2篇育种
  • 2篇直链淀粉
  • 2篇种质
  • 2篇重组系
  • 2篇转基因技术
  • 2篇转基因技术培...
  • 2篇自交
  • 2篇自交系
  • 2篇位点特异性
  • 2篇位点特异性重...
  • 2篇位点特异性重...
  • 2篇抗逆

机构

  • 6篇山东大学

作者

  • 6篇李蓓
  • 6篇张举仁
  • 4篇李宁
  • 2篇魏爱英
  • 2篇杨爱芳
  • 2篇张可炜
  • 1篇尹小燕
  • 1篇单晓

传媒

  • 1篇湖南农业大学...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇中国作物学会...
  • 1篇2012年全...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2007
  • 2篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
利用转基因技术培育玉米抗逆自交系及单交种被引量:4
2007年
我国有大面积的盐碱地,淡水资源也相对匮乏,采用转基因技术培育耐盐耐旱玉米品种有重大意义.近年来,本实验室以我国生产上玉米骨干自交系为材料,分析了影响转化效率的因素,优化了转化参数,建立起一套优化程序,将来自E.coli的甘氨酸甜菜碱合成酶基因betA、来自盐生植物盐芥液泡膜上的Na+/H+反向转运蛋白基因NHX1和液泡膜上焦磷酸酶PPase基因分别转入玉米优良自交系,获得了耐盐耐旱性明显提高的转基因自交系.其中一些自交系的幼苗在0.8%NaCl浇灌下仍能较好生长,耐旱性也显著提高,在干旱或盐胁迫下植株受害程度及细胞膜损伤较轻.一些转基因耐盐耐旱自交系组配的单交种在滨海盐碱地中比对照品种显著增产,在中度含盐量的土地比未转基因的对照杂交种增产1.5倍以上.这些结果表明,采用基因工程方法可有效提高玉米的耐盐耐旱性.
张举仁杨爱芳张可炜李蓓魏爱英李宁
关键词:自交系品系(育种)单交种玉米转基因技术
利用RNAi技术创制转基因高直链淀粉玉米新种质
淀粉分支酶基因SBEIIa和SBEIIb是参与玉米籽粒支链淀粉合成的关键基因。本研究根据直链淀粉合成的机理,利用RNA干扰技术通过转基因抑制玉米SBEIIa和SBEIIb基因的表达,以期降低支链淀粉合成,促进直链淀粉的合...
赵丫杰李宁李蓓张举仁
关键词:玉米直链淀粉淀粉分支酶RNAI
文献传递
利用转基因技术培育玉米抗逆自交系及单交种
我国有大面积的盐碱地,淡水资源也相对匮乏,采用转基因技术培育耐盐耐旱玉米品种有重大意义.近年来,本实验室以我国生产上玉米骨干自交系为材料,分析了影响转化效率的因素,优化了转化参数,建立起一套优化程序,将来自 E.coli...
张举仁杨爱芳张可炜李蓓魏爱英李宁
文献传递
单子叶植物的FLP/frt位点特异性重组系统的构建被引量:3
2006年
来自于啤酒酵母2μm质粒的FLP/frt位点特异性重组系统可用于转基因植物(细胞)筛选完成后去除选择标记基因.水稻肌动蛋白actin基因启动子和玉米泛素ubiquitin基因启动子可有效驱动单子叶植物中外源基因的转录.为培育去除选择标记基因的抗盐耐旱单子叶转基因植物,构建了适合于单子叶植物的FLP/frt位点特异性重组系统.该系统由含有FLP重组酶基因的植物表达载体pCAMBIA3300-Ubi-FLP-bar和含有frt位点的植物双抗(抗除草剂、抗盐耐旱)表达载体pCAMBIA1300-Ubi-TsPPasef-rt-alsf-rtm以及pCAMBIA1300-Actin1-AtNHX1f-rt-alsf-rtm组成.
李蓓单晓尹小燕张举仁
关键词:位点特异性重组系统UBI单子叶植物
利用RNAi技术创制转基因高直链淀粉玉米新种质
淀粉分支酶基因SBEⅡa和SBEⅡb影响玉米籽粒支链淀粉含量.以SBEⅡa和SBEⅡb基因不同长度和序列的片段构建10个SBEⅡRNAi植物表达载体,分别由胚乳特异性启动子P27Kd和组成型启动子P35S启动,并比较不同...
赵丫杰李宁李蓓张举仁
关键词:玉米育种技术
文献传递
利用FLP/frt重组系统产生无选择标记的转基因烟草植株被引量:29
2006年
在植物转基因植株产生过程中,对转化细胞进行抗性筛选是通用程序,转化细胞的抗性一般是抗生素抗性或除草剂抗性,将赋予转化细胞抗性的选择标记基因删除是提高转基因植物生物安全性的重要措施。来自于啤酒酵母的FLP/frt位点特异性重组系统可有效删除同向定点重组位点frt之间的基因。通过多步骤重组,建立了可在植物中广泛应用的FLP/frt位点特异性重组系统。该系统包括含有frt位点的植物表达载体pCAMBIA1300-betA-frt-als-frt和含有由热诱导启动子hsp启动的FLP重组酶基因的植物表达载体pCAMBIA1300-hsp-FLP-hpt。利用二次转化的方式将二者先后转入烟草植株,热激处理后,热诱导型启动子hsp调控的重组酶FLP基因的表达催化位于选择标记基因als两侧同向frt位点间的重组反应,有效地删除了选择标记基因als。41%的经热激处理的二次转化植株发生了选择标记基因的删除,表明该系统在获得无选择标记基因的转基因植株中有很好的应用价值。
单晓映李蓓张举仁
关键词:选择标记基因位点特异性重组系统
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