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李蕾

作品数:5 被引量:0H指数:0
供职机构:山西医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇慢病毒
  • 2篇同源
  • 2篇同源重组
  • 2篇慢病毒载体
  • 2篇过表达
  • 2篇病毒载体
  • 1篇血尿酸
  • 1篇血尿酸水平
  • 1篇血压
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性抑制
  • 1篇尿酸
  • 1篇尿酸水平
  • 1篇转染
  • 1篇转染效率
  • 1篇自动化
  • 1篇临床护理
  • 1篇脑部发育
  • 1篇护理

机构

  • 5篇山西医科大学
  • 1篇山西省肿瘤医...

作者

  • 5篇李蕾
  • 2篇崔慧林
  • 2篇师亮
  • 1篇高学珍
  • 1篇曹锡梅
  • 1篇白向东
  • 1篇李维娜

传媒

  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高血压患者血尿酸水平与冠脉病变程度的相关研究
目的:本研究探讨高血压患者血尿酸水平与冠脉病变程度的相关性,有助于全面控制心血管疾病的危险因素,最大幅度的降低冠心病的发病率和死亡率。   方法:采用回顾性病例分析方法。2006年6月至2009年12月因“胸闷、胸痛”...
李蕾
关键词:高血压病血尿酸冠脉病变
文献传递
一种自动化临床创新型安瓿瓶储存装置的研制及应用
2020年
目的研发一种自动化临床创新型安瓿瓶流动储存盒。方法该装置主要由盒体、进料斗、载物台、输送筒体、储料仓、出料口、驱动机构等构成。盒体采用半透明塑料材质。驱动机构包括拨盘和槽轮,不锈钢材料制成。使用时通过转动盒体外部的把手,带动转轴旋转,使输送筒体与凸轮通过皮带传动连接。结果该装置可实现安瓿瓶“左进右出、先进先出”,避免手部多次接触安瓿瓶,使其瓶体数字缺失不清导致用药安全隐患,且有利于安瓿瓶药品的管理、摆放和储存。结论该装置操作简便、安全、高效,能解决用药安全隐患,提高护理效率,值得推广应用。
李维娜高学珍李蕾马舒睿白向东
利用同源重组构建大鼠DGKγ慢病毒过表达载体
目的:  用同源重组的方法构建大鼠甘油二酯激酶γ(DGKγ)慢病毒过表达载体,为进一步研究DGKγ在神经上皮细胞的作用机制提供实验基础。  方法:  提取成年SD大鼠脑组织总RNA,以反转录得到的cDNA作为模板,通过P...
李蕾
关键词:同源重组慢病毒载体过表达
利用同源重组构建大鼠甘油二酯激酶γ(DGKγ)慢病毒过表达载体
2020年
背景:慢病毒载体作为外源性转基因载体已被广泛应用,但是大鼠甘油二酯激酶γ(diacylglycerol kinaseγ,DGKγ)基因慢病毒载体未见报道。目的:用同源重组的方法构建大鼠DGKγ慢病毒过表达载体。方法:提取成年SD大鼠脑组织总RNA,以反转录得到的cDNA作为模板,通过PCR反应分段扩增大鼠DGKγ基因CDS区5'端1 029 bp和3'端1 362 bp,用同源重组技术将这2个片段与线性化载体进行定向连接,构建CMV-rat DGKγ-GFP慢病毒载体并进行PCR扩增及测序鉴定。经293T细胞包装后产生慢病毒,收集慢病毒感染293T细胞,荧光显微镜下观察细胞中GFP的表达并应用实时荧光定量PCR和Western blotting法检测细胞中DGKγmRNA和蛋白的表达。结果与结论:CMV-rat DGKγ-GFP慢病毒载体经PCR扩增和测序鉴定构建成功;经CMV-rat DGKγ-GFP慢病毒感染后的293T细胞,荧光显微镜下呈GFP阳性,实时荧光定量PCR显示DGKγmRNA的表达较空载体组显著升高(P<0.01),Western blotting显示DGKγ蛋白表达较空载体组极显著升高(P<0.001)。提示:成功构建了大鼠DGKγ慢病毒过表达载体,DGKγ在293T细胞有效高表达。
李蕾谢建山杜家政师亮崔慧林
关键词:同源重组慢病毒载体过表达
一种DGKγ基因的shRNA及其应用
本发明公开了一种DGKγ基因的shRNA,所述shRNA核苷酸序列为SEQ ID NO:1和/或SEQ ID NO:2所示。本发明采用RNAi方法下调人DGKγ基因的表达后可有效地抑制神经干细胞的增殖、迁移,影响分化后神...
谢建山杜家政马逸丹李蕾黄绎格师亮崔慧林曹锡梅
共1页<1>
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