李锦堂
- 作品数：8 被引量：19H指数：3
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 冠心病患者血浆抗凝血酶活性测定被引量：6
- 2008年
- 李莉刘瑞云李锦堂
- 关键词：抗凝血酶冠心病高凝状态
- 凝血酶原G20210A突变与冠心病的相关性研究被引量：2
- 2005年
- 目的探讨凝血酶原基因G20210A突变与中国汉族人群冠心病的相关性。方法采用PCR-RFLP技术检测145例冠心病患者和126例健康对照者凝血酶原G20210A突变,计算病例组与对照组的基因型频率、等位基因频率以及突变与冠心病的相关性。结果病例组和对照组均未发现凝血酶原G20210A突变基因携带者。结论凝血酶原基因G20210A突变不是中国汉族人群冠心病的主要致病因素。
- 李莉刘瑞云李锦堂
- 关键词：凝血酶原冠心病突变
- 缺血性心脑血管疾病综合防治研究
- 刘瑞云黄振文魏经汉沈玉祥方树友李锦堂张金盈闫福岭许予明崔天祥
- 该课题为河南省重点科技发展项目资助，编号为971200100，隶属于基础和临床医学技术研发和应用领域。首次在该省开展大规模的多学科、多专业的联合研究，目的寻找综合防治心脑血管疾病的新措施、新方法，以便在该省、乃至全国推广...
- 关键词：
- 关键词：缺血性心脑血管疾病急性脑梗塞介入治疗溶栓治疗基因诊断基因治疗
- 凝血酶原20210A突变及其临床意义被引量：3
- 2003年
- 遗传流行病学资料显示,血栓形成患者中60%具有家族性[1].目前,可致高凝状态和静脉血栓形成的遗传缺陷中最普遍的是蛋白G、蛋白S、抗疑血酶Ⅲ和属于因子V Leiden突变的抗活化蛋白C等缺陷.新近,凝血酶原20210A突变被认为是又一种致血栓形成的遗传缺陷[2].现就凝血酶原20210A突变及其临床意义作一综述.
- 李莉李锦堂刘瑞云
- 关键词：凝血酶原静脉血栓形成病理
- 急性混合细胞白血病16例临床分析
- 2005年
- 张云普李锦堂赵志平邹典斌刘少君张秋堂
- 关键词：急性混合细胞白血病MAL急性白血病发生率
- 心血管疾病患者血栓前状态相关指标检测被引量：5
- 2002年
- 目的 :探讨血栓前状态 (prethromboticstate ,PTS)相关指标与心血管疾病的关系。 方法 :检测 66例急性心肌梗死 (血栓形成组 ) ,54例心绞痛 (血栓前状态组 )和 30例健康对照者 (对照组 )的血小板P 选择素 (P selectin)、血栓素B2 (TXB2 )、6 酮 前列腺素F1α(6 K PGF1α)、血管性假血友病因子 (vWF)、抗凝血酶 (AT)、组织纤溶酶原激活物抑制物活性 (PAI 1活性 )、D 二聚体 (D dimer)、一氧化氮 (NO)、组织纤溶酶原激活物含量 (t PA含量 )及组织纤溶酶原激活物活性 (t PA活性 )。结果 :与对照组比较 ,血栓前状态组的P selectin、TXB2 、PAI 1活性均显著升高(P <0 .0 5～ 0 .0 0 1 ) ,AT、t PA活性均显著降低 (P <0 .0 5～ 0 .0 0 1 ) ;血栓形成组的P selectin、TXB2 、vWF、PAI 1活性、D dimer、NO、t PA含量均显著升高 (P <0 .0 1～ 0 .0 0 1 ) ,6 K PGF1α、AT、t PA活性均显著降低 (P <0 .0 5～ 0 .0 0 1 )。血栓形成组与血栓前状态组相比 ,血栓形成组的TXB2 、vWF、PAI 1活性、D dimer、NO、t PA含量均显著升高 (P <0 .0 5～ 0 .0 0 1 ) ,6 K PGF1α、AT、t PA活性均显著降低 (P <0 .0 5～ 0 .0 1 )。多元Logistic回归发现 ,TXB2 、P selectin、PAI 1活性、t PA活性变化与PTS最为密切。结论 :TXB2 ?
- 韩崇旭韩月玲李锦堂黄振文刘瑞云
- 关键词：血栓前状态血栓前状态血小板P-选择素血栓素B2PTS
- 骨髓增生异常综合征患者骨髓高分辨染色体的制备与分析被引量：3
- 2009年
- 目的:了解高分辨染色体的制备方法在骨髓增生异常综合征(MDS)患者染色体核型分析中的应用价值。方法:随机选择160例MDS患者,同时应用常规方法和高分辨染色体的制备方法制备骨髓染色体。常规染色体的制备:患者骨髓经短期(24h)培养后,加入秋水仙胺,37℃孵育1h后收获细胞。骨髓高分辨染色体的制备:取初诊MDS患者骨髓,按有核细胞(1.5～2.0)×106mL-1接种于RPMI1640培养基中,置37℃恒温箱中,培养48h。在收获前2h加溴化乙锭(EB),再于收获前1h加入秋水仙胺,按常规方法制片,G-显带。以同期住院的40例非恶性血液系统疾病患者为对照。结果:应用高分辨染色体制备方法制备出的骨髓染色体,每一单倍体带达550条左右。在160例MDS患者中,共发现90例骨髓染色体数目或结构异常,其中-5/5q-17例,-7/7q-31例,-Y11例,t(9,22)15例,其余16例为4、6、10、11号染色体异常。应用常规染色体制备方法制备的骨髓染色体核型分析结果与高分辨染色体方法制备的骨髓染色体相同,但每一单倍体带在400条左右。40例非恶性血液病患者骨髓染色体未发现数目和结构异常。结论:骨髓高分辨染色体可检出更多的异常染色体,并可确定精细的断裂点。
- 张云普邹典斌李锦堂
- 关键词：骨髓增生异常综合征高分辨染色体核型分析
- 冠心病患者血浆抗活化蛋白C测定
- 2008年
- 目的:检测冠心病患者血浆抗活化蛋白C(APCR)。方法:采用活化的蛋白C(APC)-活化部分凝血活酶时间(APTT)法,检测127例冠心病患者(急性心肌梗死(AMI)34例,陈旧性心肌梗死(OMI)30例,不稳定型心绞痛(UA)33例,稳定型心绞痛(SA)30例)及54例正常对照者APC敏感比值(APCR-SR)和校正的APC敏感比值(n-APC-SR),并计算APCR阳性率。结果:UA组、AMI组、OMI组APCR阳性率分别为18.18%、17.64%、16.67%,均高于NC组的1.85%(P均<0.05),而SA组(6.67%)与NC组比较差异无统计学意义(P>0.05)。NC组APC-SR和n-APC-SR均低于冠心病组(P均<0.05)。结论:APCR与冠心病高凝状态和血栓形成有关,可能是冠状动脉血栓形成的危险因素之一。
- 李莉刘瑞云李锦堂
- 关键词：抗活化蛋白C冠心病高凝状态
