李长生
- 作品数：62 被引量：207H指数：6
- 供职机构：南阳市中心医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划河南省医学科技创新人才工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- PAX8、ASAH1、Cullin7在脑胶质瘤患者癌组织与癌旁组织中的蛋白表达及与生存状况的相关性分析被引量：2
- 2021年
- 【目的】探究配对盒基因8(PAX8)、酸性神经酰胺酶(ASAH1)、Cullin7在脑胶质瘤(GC)患者癌组织与癌旁组织中的蛋白表达情况及与生存状况的相关性。【方法】选取2014年1月至2017年7月本院收治的75例GC患者,均行手术切除,比较癌组织与癌旁组织中PAX8、ASAH1、Cullin7蛋白表达情况,分析三者表达之间相关性,并分析三者与临床病理特征的相关性。分析PAX8、ASAH1、Cullin7蛋白表达与患者3年生存率的相关性。【结果】癌组织中PAX8、ASAH1、Cullin7蛋白阳性表达率高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);PAX8蛋白与ASAH1蛋白呈正相关,ASAH1蛋白与Cullin7蛋白呈正相关,Cullin7蛋白与PAX8蛋白呈正相关(P<0.05);PAX8、ASAH1、Cullin7蛋白与GC患者病理类型、病理分级、分化程度、浸润深度、瘤周水肿显著相关(P<0.05);PAX8、ASAH1、Cullin7蛋白阳性表达与3年生存率呈负相关(P<0.05)。【结论】GC患者癌组织PAX8蛋白、ASAH1蛋白、Cullin7蛋白均呈阳性表达,并与生存状况存在负相关性。
- 张莞萍李长生
- WHO标准和RECIST标准评价食管癌化疗疗效的评价
- ＜正＞ 目的评价WHO标准和RECIST标准在食管癌化疗疗效评价上的一致性。方法对接受化疗的食管癌患者分别采用WHO标准和RECIST标准进行疗效评估,疗效分为完全缓解、部分缓解、稳定和进展。两种方法的一致性采用Spea...
- 任中海张成辉仝运科陈天法李长生张敬伟薛永飞
- 文献传递
- 结直肠癌根治术后肝转移的相关影响因素分析被引量：1
- 2023年
- 目的 探讨结直肠癌根治术后肝转移的相关影响因素,为临床预防策略制定提供指导。方法 选取112例结直肠癌患者,所有患者均行结直肠癌根治术。术后长期随访,依据是否发生肝转移分为转移组与未转移组,收集2组年龄、性别、体质量指数、肿瘤分期、发病部位、术前癌胚抗原(CEA)水平、分化程度、肿瘤浸润深度、术中输血、淋巴结转移、术后辅助化疗、脉管瘤栓、手术时间、肿瘤直径等多方面信息,先对上述资料进行单因素分析,获取有统计学差异的数据后开展Logistic回归分析,明确结直肠癌根治术后肝转移的独立危险因素。结果 112例结直肠癌患者术后肝转移24例,肝转移发生率为21.43%(24/112)。单因素分析显示,肿瘤分期、术前CEA水平、分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、术后辅助化疗、脉管瘤栓、肿瘤直径与结直肠癌根治术后肝转移有关,差异有统计学意义(P<0.05);多因素分析显示,肿瘤分期Ⅲ期、术前CEA水平≥5 ng/mL、低分化、肿瘤浸润深度T4、淋巴结转移、术后未辅助化疗、脉管瘤栓、肿瘤直径≥3 cm为影响结直肠癌术后肝转移的独立危险因素(P<0.05且OR>1)。结论 结直肠癌术后存在较高肝转移风险,肿瘤分期Ⅲ期、术前CEA水平≥5 ng/mL、低分化、肿瘤浸润深度T4、淋巴结转移、术后未辅助化疗等为独立影响因素,临床需采取针对性干预,以减少肝转移发生,改善患者预后。
- 宋青青李长生张英丽
- 关键词：结直肠癌结直肠癌根治术肝转移影响因素
- 晚期复治性胃癌FOLFIRI方案化疗的临床观察被引量：3
- 2008年
- 为了观察FOLFIRI方案治疗复治性晚期胃癌的临床疗效和毒副反应,对26例晚期复治性胃癌患者,采用FOLFIRI方案治疗。FOLFIRI方案:伊立替康180mg/m2,持续静脉滴入90min,d1;甲酰四氢叶酸400mg/m2,持续静脉滴入2h,d1;5-氟尿嘧啶400mg/m2,静脉推注,5-氟尿嘧啶2400mg/m2,静脉微量泵46h持续滴入,d1,14d为1个周期。连用4个周期后评价疗效。结果26例患者均可评价疗效与毒副反应,获得CR1例(3·8%),PR10例(38·5%),SD12例(46·2%),PD5例(11·5%),近期客观有效率为42·3%(11/26)。中位肿瘤进展时间(TTP)4·5个月,中位生存期为8·3个月。毒副反应主要为骨髓抑制、迟发性腹泻。初步研究结果提示,对于晚期复治性胃癌患者,FOLFIRI方案是一种有效的、不良反应可以耐受的治疗手段,值得进一步研究。
- 任中海张成辉薛永飞李明李长生
- 关键词：氟尿嘧啶
- 培美曲塞联合顺铂治疗难治性转移性晚期乳腺癌23例被引量：4
- 2011年
- 目的研究培美曲塞联合顺铂方案治疗难治性转移性乳腺癌的疗效和患者不良反应。方法用培美曲塞联合顺铂方案治疗难治性转移性乳腺癌23例，培美曲塞500mg／m^2，静脉注射，顺铂75mg／m^2，第1天，21d为1个周期。按WHO关于实体瘤治疗疗效评价标准和化疗毒性评价标准判断疗效和不良反应。结果23例患者中近期有效7例（30．4％），中位生存期（OS）10．6个月，中位进展时间（TTP）为4．5个月。1年总生存（OS）率为43．5％（10／23）。主要不良反应为血液学毒性和消化道反应。Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少6例（26．1％），Ⅲ—IV度恶心、呕吐3例（13．0％）。结论培美曲塞联合顺铂方案对难治性转移性乳腺癌患者具有很好的疗效。
- 张成辉段冬梅李明李长生
- 关键词：乳腺肿瘤
- FOLFOX4方案治疗进展期胃癌38例临床分析
- 2006年
- 李长生任中海张成辉张敬伟薛永飞
- 培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌疗效及安全性分析被引量：20
- 2016年
- 目的目前,晚期肺腺癌治疗以化疗和分子靶向治疗为主。本研究对比分析了培美曲塞联合顺铂和多西他塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床疗效、安全性以及对生活质量改善情况,为化疗方案的合理选择提供参考。方法回顾性选取南阳市中心医院2012-01-01-2015-01-01确诊为ⅢB期或Ⅳ期肺腺癌120例患者,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用多西他赛联合顺铂一线治疗,观察组采用培美曲塞联合顺铂一线治疗,对比两组患者治疗周期、近期临床疗效、不良反应以及生活质量改善情况。结果对照组和观察组完成治疗平均周期分别为(5.28±1.24)和(5.38±1.35)个,t=0.423,P=0.673;对照组患者疾病控制率为86.67%(52/60),低于观察组的91.67%(55/60),差异无统计学意义,χ2=0.776,P=0.378;对照组和观察组中位无进展生存期分别为6.5和7.2个月,P<0.05;两组患者主要不良反应为血液学毒性、消化道毒性、生化学毒性及脱发、全身乏力和皮疹等,观察组白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、脱发、全身乏力、皮疹发生率均明显低于对照组,均P<0.05,且严重程度明显轻于对照组;观察组生存质量改善率为53.33%(32/60),明显高于对照组的31.67%(19/60),χ2=5.763,P=0.016。结论培美曲塞联合顺铂和多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌近期疗效相近,无进展生存期相当,但培美曲塞联合顺铂一线治疗不良反应低且轻微,可有效改善患者的生活质量,可作为首选化疗方案。
- 李长生任中海
- 关键词：顺铂多西他赛培美曲塞疗效
- HCPT联合5-FU、MMC治疗晚期胰腺癌近期疗效观察
- 2003年
- 目的 :探讨HCPT联合 5 FU、MMC治疗晚期胰腺癌近期疗效。方法 :应用羟基喜树碱 (HCPT)、 5 氟脲嘧啶 (5 FU)、丝裂霉素 (MMC)联合方案化疗两周期治疗晚期胰腺癌 ,并评价疗效。结果 :CR 3例 ,PR 7例 ,有效率CR +PR 5 2 6 %。临床症状改善也较为明显。结论 :羟基喜树碱 (HCPT)、 5 氟脲嘧啶 (5 FU)、丝裂霉素(MMC)联合方案较为适合晚期胰腺癌的治疗。
- 张成辉任中海李长生
- 关键词：晚期胰腺癌羟基喜树碱5-氟脲嘧啶丝裂霉素
- 拓扑替康联合顺铂治疗晚期小细胞肺癌66例近期疗效观察
- 2003年
- 目的：观察拓扑替康联合顺铂治疗晚期小细胞肺癌的近期疗效。方法：拓扑替康lmg／m^2，静脉点滴，d1-4；PDD40mg／m^2,静脉点滴，dl～3d。每2ld为一个周期，连用两个周期后评价疗效。结果：CR12例(12／66，18．2％)，PR30例(30／66，45．5％)，总有效率CR+PR63．6％。本方案主要的毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论：拓扑替康联合顺铂是一个安全、有效的治疗晚期小细胞肺癌的临床方案。
- 任中海李长生王佩张成辉王羽仝运科陈天法
- 关键词：拓扑替康顺铂晚期小细胞肺癌静脉点滴
- 一种尿管的被动式消毒清洁方法
- 本发明公开了一种尿管的被动式消毒清洁方法，包括：步骤一、控制驱动组件将尿管放置尿管排列组件升至最高点；步骤二、控制驱动组件工作将尿管排列组件向下运动；步骤三、清洁后控制驱动组件将尿管放置尿管排列组件升至最高点，使尿管可以...
- 马慧利任中海李明林时祥音李英霞杨立新杨旭冀明阳李长生张敬伟冀叶张蕾袁小笋李雨濛郑佳刘舒
