杨丽华
- 作品数：17 被引量：29H指数：4
- 供职机构：长春生物制品研究所更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 已二酰肼及溴化氰检测方法重复性研究
- 测定已二酰肼含量及溴化氰残余量.应用TNBS法测定已二酰肼含量,应用吡啶联苯胺法测定溴化氰残余量,同时对检测方法的精密度、重复性进行试验和分析.已二酰肼残余量测定平均相对标准差为2.2％,重复性精密度小于 0.01 μg...
- 杨丽华谢欣吴梅司杨乐孙慧军杨忠辉
- 关键词：精密度
- 文献传递
- 乙型肝炎疫苗-卡介苗联合疫苗动物安全性试验研究
- 2007年
- 为评价乙型肝炎疫苗-卡介苗联合疫苗的安全性,分别给豚鼠皮下注射、小鼠皮内注射乙型肝炎疫苗-卡介苗联合疫苗或卡介苗,豚鼠每2周称体重一次,观察6周,解剖检查其病理变化;小鼠也进行病理检查。结果乙型肝炎疫苗-卡介苗联合疫苗接种组和卡介苗接种组的豚鼠体重均增加,疫苗注射局部及各脏器病理改变相似;小鼠接种局部皮肤病理改变也未见差异。结论为乙肝表面抗原(HBsAg)没有促使卡介苗毒力增强,乙型肝炎疫苗-卡介苗联合疫苗接种实验鼠是安全的。
- 杨丽华王志赵亚力赵晓青于爱东蔡岩杨彤赵小林金立杰
- 关键词：乙型肝炎疫苗卡介苗联合疫苗安全性
- 乙型肝炎疫苗-卡介苗联合疫苗细胞免疫的研究被引量：6
- 2006年
- 目的评价乙型肝炎疫苗-卡介苗联合疫苗对小鼠细胞免疫的影响。方法采用BALB/c小鼠,试验组分为联合疫苗组、卡介苗组、乙肝疫苗组,对照组分为空白组和保护剂组,各组小鼠分别于接种后1个月及2个月,取脾进行淋巴细胞转化试验以及细胞因子和T淋巴细胞表面标记检测。结果联合疫苗组淋巴细胞转化刺激指数、IL-2含量均明显高于卡介苗组和乙肝疫苗组;CD4+/CD8+值高于单价乙肝疫苗组,而与卡介苗组差异无显著意义。结论乙型肝炎疫苗-卡介苗联合疫苗能有效地诱导细胞免疫。
- 金立杰赵小琳方艳秋杨丽华王志
- 关键词：乙型肝炎疫苗卡介苗联合疫苗细胞免疫
- 乙型肝炎-卡介苗联合疫苗的研究进展
- 2006年
- 乙型肝炎疫苗和卡介苗均是我国常年生产和使用的生物制品,其安全性、有效性早已被证实。根据我国计划免疫规定,乙肝疫苗和卡介苗必须在新生儿出生后24h内接种。因诸多原因,不能简单地将现行2种疫苗混合使用,而须分2针接种。制备乙型肝炎-卡介苗联合疫苗,可以减少针次,降低副作用。动物试验显示,联合疫苗的免疫效果不低于2种单价疫苗。
- 金立杰杨丽华赵小琳
- 关键词：乙型肝炎疫苗卡介苗联合疫苗
- 乙型肝炎疫苗-卡介苗联合疫苗在动物中的免疫应答被引量：1
- 2006年
- 目的评价乙型肝炎疫苗-卡介苗联合疫苗的免疫应答。方法用联合疫苗及其单价疫苗分别免疫豚鼠和BALB/c小鼠,检测两种疫苗的免疫应答。结果联合疫苗与卡介苗豚鼠皮肤PPD反应直径数值相近(P>0·05),联合疫苗与乙肝疫苗免疫小鼠血清乙肝抗体滴度差异无显著意义(P>0·05);联合疫苗免疫小鼠淋巴细胞转化刺激指数、IL-2含量均高于单价疫苗,差异有显著意义(P<0·001)。结论乙型肝炎疫苗-卡介苗联合疫苗能有效地诱导实验动物的体液免疫和细胞免疫。
- 杨丽华王志赵小琳杨彤于爱东刘艾红金立杰
- 关键词：乙型肝炎疫苗卡介苗联合疫苗免疫应答
- 缓释破伤风类毒素微球的制备及其免疫原性被引量：5
- 2002年
- 目的 用可生物降解缓释微球,单剂投递破伤风类毒毒。方法 用溶剂挥发法,将破伤风类毒素(TT)包入两种丙交酯-乙交酯共聚物制备成微球,用电镜观察微球的粒经与表面形态,用Bradford法及SDS-PAGE检测微球内蛋白含量及抗原结构的变化。TT微球免疫豚鼠后,观察抗体应答。结果 微球表面光滑,成球规律,两种微球平均粒径为8.4μm及9.7μm,包裹率为48％及56％,包裹后的TT结构未改变。TT微球免疫豚鼠后,1针诱导的抗TT-IgG及中和抗体滴度与3针铝吸附TT相似;TT微球免疫血清及铝吸附TT免疫血清与游离破伤风毒素有相似的结合特性。加强免疫后,TT微球的回忆应答优于铝佐剂疫苗。结论 可生物降解缓释微球单剂投递破伤风类毒素,可产生持续高的免疫应答。
- 郝国荣李群英杨丽华刘伟丰刘志强赵立萍白新卿
- 关键词：免疫原性缓释微球免疫应答
- 已二酰肼及溴化氰检测方法重复性研究
- 2006年
- 测定已二酰肼含量及溴化氰残余量。应用TNBS法测定已二酰肼含量,应用吡啶联苯胺法测定溴化氰残余量,同时对检测方法的精密度、重复性进行试验和分析。已二酰肼残余量测定平均相对标准差为2.2%,重复性精密度小于0.01μg。溴化氰残余量测定平均相对标准差为6%,重复性精密度小于0.71 ng。TNBS法和吡啶联苯胺法分别是检测己二酰肼含量和溴化氰残余量较为理想的方法。
- 杨丽华谢欣吴梅司杨乐孙慧军杨忠辉
- 关键词：精密度
- 破伤风抗体酶联免疫诊断试剂盒的临床考核及人体破伤风抗体水平调查
- 目的：考核自制的破伤风抗体酶联检测试剂盒的质量;调查人群破伤风抗体水平.
方法：采用<药品注册管理办法>中体外诊断试剂盒试验标准,进行试剂盒临床考核;检测人群破伤风抗体水平.
结果：检测1174人份血...
- 邵华杨丽华孙阳陈子杨李冰张勇郭立君郭凤云
- 关键词：破伤风抗体诊断试剂盒百白破三联疫苗
- 文献传递
- 百日咳抗体酶联检测试剂盒的研制及其应用被引量：1
- 2006年
- 为了研制百日咳抗体酶联检测试剂盒以调查吉林省2～8岁儿童百日咳、白喉及破伤风抗体水平。采用百日咳菌液经硫酸铵盐析、PBS溶液浸提及蔗糖密度梯度离心提取的PT和FHA作为包被抗原，辣根过氧化物酶（HRP）标记羊抗人IgG，作为抗体制备ELISA试剂盒。并经敏感性、特异性、重复性试验考查该试剂盒质量。结果显示，试剂盒敏感性可达0．0036IU／ml；重复性较好，CV〈4％。试剂盒置于37℃3d敏感性无明显变化。吉林省2～8岁儿童白喉、破伤风的抗体水平较高，百日咳的抗体水平相对较低。此方法制备的百日咳抗体酶联检测试剂盒的质量符合要求，可应用于临床检验与流行病学监测。
- 魏辉陈子扬赵斌林明旭张勇吴枚杨丽华郭凤云
- 关键词：百日咳抗体抗体水平调查
- 破伤风抗体IgG酶联检测试剂盒的研制被引量：7
- 2003年
- 目的 研制检测破伤风IgG的酶联检测试剂盒。方法 以精制破伤风类毒素进一步纯化后作为包被抗原,辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗人IgG作为抗体制备ELISA试剂盒,并进行敏感性、特异性及重复性检测。结果 试剂盒敏感性可达0.003 9 IU/ml,特异性达95％以上,重复性好,CV<7％,试剂盒置于37℃、7 d敏感性无明显改变。结论 成功地制备了破伤风抗体IgG酶联检测试剂盒。
- 郭立君邵华杨丽华陈子杨左毅李冰孙阳郭凤云
- 关键词：辣根过氧化物酶
