杨功俊
- 作品数：69 被引量：298H指数：10
- 供职机构：中国药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省教委自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 猪流行性腹泻病毒电化学发光免疫传感器研制
- 2020年
- 采用沉淀法制备硫化镉纳米晶体,并与氨水混合加热制备纳米硫化镉-氨水复合物(CdS-NH 3 NCs),将其修饰于玻碳电极后通过戊二醛将猪流行性腹泻病毒的抗体PEDV-2C11固定于电极表面制成电化学发光免疫传感器,实现了对猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的定量检测.实验结果表明:当PEDV-2C11抗体与PEDV发生免疫反应时,CdS-NH 3与过硫酸根之间的电化学发光反应电子转移受阻,使得电化学发光强度降低;在最佳实验条件下,发光强度变化与PEDV浓度在1.65~1.65×10^5 TCID 50·mL^-1范围内呈良好的线性关系.该方法成功应用于样品中PEDV的检测,表明该电化学发光免疫传感器对猪腹泻病的临床诊断具有重要意义.
- 李晓彤王艳春高叶张晓蕾丁娅金文杰杨功俊
- 关键词：电化学发光免疫传感器
- 马钱子碱在碳糊电极上的吸附伏安测定法研究被引量：2
- 1999年
- 以石墨电极为基体制成碳糊电极，研究了马钱子碱在该电极上的测定方法．在０．０１ｍｏｌ·Ｌ－１Ｈ２ＳＯ４底液中，选择阳极峰电位为０．３５Ｖ（ｖｓＳＣＥ），峰电流与马钱子碱的浓度在１．０×１０－７～１．０×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１范围内呈良好的线性关系．该法的检测下限为５．０×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１，回收范围为９５．８％～１０５．９％，相对标准偏差为３．３％（ｎ＝１１），本方法准确、快速。
- 冷宗周胡效亚杨功俊薛健
- 关键词：吸附伏安法
- 人尿液中儿茶酚胺类物质和其甲氧基代谢物含量的检测方法
- 本发明提供了一种人尿液中儿茶酚胺类物质和其甲氧基代谢物含量的检测方法，该方法是先将收集到尿液样品用盐酸溶液酸化至pH1.0左右，以防止尿液氧化变质，再将预处理好的尿液样品上样至固相微萃取柱，依次用水和氨化甲醇洗脱，收集的...
- 孙敏杨功俊廖雪琴陶凯丽徐宽枫杨涛
- 文献传递
- 用聚吡咯修饰碳糊电极测定食盐中碘被引量：5
- 1999年
- 在碱性条件下 ,利用还原剂硫酸肼将加碘盐中碘酸根离子还原成碘负离子 ,在饱和氯化钠溶液介质中 ,用聚吡咯修饰碳糊电极 ,采用差分脉冲伏安法测定碘离子,峰电位Ep = +0.409V(vs.SCE),峰电流与碘负离子浓度有良好线性关系 ,线性范围6.0×10-5 ～2.2×10-3 mol/L,检出限2.0×10-5 mol/L ,并对实际样品进行了回收率测定 ,取得较好结果。该法具有快速、灵敏、高效、简单的特点。
- 王胤杨功俊冷宗周俞斌
- 关键词：碘聚吡咯食盐加碘盐修饰电极
- 无标记阻抗型电化学免疫传感器检测鸡γ干扰素的研究
- 电化学共沉积法制备出金-壳聚糖纳米复合膜,固定首次合成的抗鸡γ-干扰素单克隆抗体3E5(3E5-McAb),构建了新型阻抗型免疫传感器用于检测鸡γ-干扰素,并采用电化学阻抗和扫描电镜等对传感器的制备进行了表征.在最佳条件...
- 王磊杨功俊
- 关键词：电化学免疫传感器Γ-干扰素
- 加替沙星药物的光谱法测定研究
- 提出了测定加替沙星的紫外分光光度法和荧光光谱法,并对影响加替沙星紫外和荧光性质的不同因素进行了研究,发现在pH为4.3的缓冲溶液中,十二烷基硫酸纳(SDS)对加替沙星荧光有较强的增敏作用.当采用紫外分光光度法测定加替沙星...
- 曲喜龙刘平王赪胤朱霞石冷宗周杨功俊
- 关键词：加替沙星紫外分光光度法荧光光谱法加替沙星胶囊血清样品
- 文献传递
- 网络聚溴酚蓝膜的性质、电化学聚合机理及其应用
- 本文通过循环伏安法将溴酚蓝染料分子电化学聚合到玻碳电极表面制得网状聚溴酚蓝膜化学修饰电极(PBPB-GCE),通过阳极溶出微分脉冲伏安法,PBPB-GCE建立了一种新颖、灵敏、可靠、简单的电化学方法测定水样中的痕量Cu<...
- 曲喜龙胡效亚杨功俊
- 关键词：痕量金属离子化学修饰电极电化学聚合
- 文献传递
- 固相萃取/液相色谱-串联质谱法测定麦卢卡蜂蜜特征化合物被引量：4
- 2018年
- 建立了固相萃取/液相色谱-串联质谱(SPE/LC-MS/MS)同时测定麦卢卡蜂蜜中4种特征化合物2'-甲氧基苯乙酮(2'-MAP)、2-甲氧基苯甲酸(2-MBA)、3-苯基乳酸(3-PA)和4-羟基苯基乳酸(4-HPA)的方法。蜂蜜样品用含1%甲酸水溶液溶解,经HLB固相萃取柱净化,Thermo Hypersil Gold C18(50 mm×2.1 mm,1.9μm)色谱柱分离,0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱。4种化合物在电喷雾正/负离子多重反应监测模式(MRM)下同时进行检测,外标法定量。结果表明,2'-MAP、2-MBA和4-HPA在0.01~1.0 mg/L、3-PA在0.1~10.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.99。方法检出限(LODs)和定量下限(LOQs)分别为0.1~1.0 mg/kg和0.5~5.0 mg/kg。蜂蜜样品的平均加标回收率为79.4%~98.3%,相对标准偏差(n=6)为3.2%~8.7%。利用该方法对采集于新西兰不同产地的12个品种的114个巢蜜样本和4个国家的50个商品化蜂蜜进行了验证。该法灵敏度和准确度高,分析速度快,可为判别单花种、多花种及非麦卢卡蜂蜜提供参考。
- 郭思言丁涛吴斌张峰冯峰刘芸柳菡张晓燕陈磊邓晓军伊雄海杨功俊王雪婷
- 同时分离测定蜂蜜中13种喹诺酮类药物残留被引量：3
- 2010年
- 实验采用VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5.0μm),以5%甲醇-10%乙腈-85%30 mM磷酸缓冲液(pH3.0,体积比)为流动相;流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm.该方法对13种喹诺酮类药物的线性范围为0.03～100μg/mL,最低检测限为0.001～0.03μg/mL;样品萃取回收率均大于64%,方法简单,准确,为食品中喹诺酮类药物的残留检测提供了一种有效的分析方法.
- 刘平李安运陈星斌陈金清杨功俊
- 关键词：反相高效液相色谱喹诺酮蜂蜜
- 碳糊电极吸附伏安法测定微量酚磺乙胺被引量：11
- 1998年
- 在００５ｍｏｌ／Ｌ硫酸底液中，用碳糊电极吸附伏安法测定酚磺乙胺，阳极峰电位为０５５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电位与酚磺乙胺的浓度在１０×１０－７～１０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系。该法检测下限为５０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，回收范围为９５０％～１０５５％，相对标准偏差为３０％（ｎ＝１２）。对酚磺乙胺注射液用本法进行了测定，获得满意结果。本文对反应机理进行了初步探讨，酚磺乙胺在碳糊电极上是一个两电子。
- 杨功俊金利通冷宗周
- 关键词：酚磺乙胺碳糊电极吸附伏安法
