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实验性自身免疫性肝炎发病机制初探: 1997年; 本文采用Ｓ１００肝抗原四次免疫Ｗｉｓｔａｒ大鼠后，成功地建立了实验性自身免疫性肝炎（ＥＡＨ）动物模型、并在此基础上对其发病机制进行了初步探讨，通过脾淋巴细胞增殖试验、血清谷丙转氨酶（ＡＬＴ）及血清免疫球蛋白测定，结果显示、自身免疫损害病理改变出现在第一次免疫后一周，５个月后仍有病理损伤。血清ＡＬＴ与病理损害过程一致、血清ＩｇＧ在免疫后第二周升高。实验结果提示Ｓ１００可以诱导典型的ＥＡＨ。此模型可成为研究自身免疫性肝炎发病机制的重要工具。; 杨占风任秀宝王江滨王江滨; 关键词：自身免疫性肝炎弗氏完全佐剂肝炎

鼠自身免疫性肝炎模型的建立被引量：3: 1998年; 目的探索鼠实验性自身免疫性肝炎（ＥＡＨ）模型的建立．方法用♀重１３０ｇ～１６０ｇＷｉｓｔａｒ大鼠分成８组，♀重２５ｇ～３５ｇＢＡＬＢ／ｃ小鼠分成２组（每组ｎ＝６）．Ⅰ组为ＰＢＳ对照组；Ⅱ组为ＣＦＡ；Ⅲ组为大鼠Ｓ１００２５ｍｇｉｐ；Ⅳ组为大鼠Ｓ１００２５ｍｇ加ＣＦＡｉｍ；Ⅴ组为大鼠Ｓ１００５ｍｇ加ＣＦＡｉｐ；Ⅵ组为大鼠Ｓ１００１０ｍｇ加ＣＦＡｉｐ；Ⅶ组为大鼠Ｓ１００２５ｍｇ加ＣＦＡｉｐ；Ⅷ组为小鼠Ｓ１００２５ｍｇ加ＣＦＡｉｐ组；Ⅸ组为大鼠Ｓ１００２５ｍｇ加ＣＦＡｉｐ给小鼠组；Ⅹ组为小鼠Ｓ１００２５ｍｇ加ＣＦＡｉｐ给小鼠组．观察生存率、肝功能、免疫球蛋白、肝脏的病理改变．结果用同种肝抗原Ｓ１００辅以福氏完全佐剂腹腔免疫Ｗｉｓｔａｒ大鼠可诱导ＥＡＨ模型，该法形成率高（９８％）、死亡率低（２％）．病理检查显示典型的ＥＡＨ病变．ｗｋ５血清ＡＬＴ为２００ＩＵ／Ｌ、ＩｇＧ为５５ｇ／Ｌ．; 杨占风任秀宝王江滨王江滨; 关键词：肝炎免疫学自身免疫疾病自身抗体动物模型

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杨占风