杨家彪
- 作品数：9 被引量：2H指数：1
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- 胭脂红荧光光谱间接测定葡萄糖
- <正>胭脂红的荧光性非常强。据文献报道,胭脂红在不同的激发波长下,能产生4个荧光峰[1]。本文研究发现,在pH7.0的PBS溶液中,若胭脂红溶液中含有一定量葡萄糖时,胭脂红在585.9nm处的荧光峰强度会显著增加(图1)...
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- 关键词：胭脂红荧光光谱葡萄糖
- 文献传递
- 活性艳橙K-7R结合丝素肽的分子光谱学特征
- 2014年
- 通过紫外可见光光谱、荧光光谱、同步荧光光谱、瑞利散射共振光谱等技术研究发现,活性艳橙K-7R(RK-7R)与丝素肽结合为1∶1、作用距离为3.46 nm的非荧光性复合物。活性艳橙K-7R印染体系中存在的阳离子表面活性剂CTAB、3种离子液体(溴化1-乙基-2,3-二甲基咪唑、1-乙基-2,3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、氯化羟乙基三甲基胺)、3种金属离子(Ca2+、Pb2+、Ba2+)都增强了丝素肽与活性艳橙K-7R的结合;而非离子型表面活性剂曲拉通X-100以及Cu2+均削弱二者结合,阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠对二者结合无影响。
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- 关键词：丝素肽分子光谱
- 聚活性艳橙K‑7R膜电极、其制备方法及其应用方法
- 本发明公开了一种聚活性橙K‑7R膜电极，其结构包括石墨棒和包覆在石墨棒表面的聚活性艳橙K‑7R膜，且在石墨棒的两端连接有铜丝，铜丝通过橡皮卡套固定在石墨棒上。本发明还公开了该聚活性橙K‑7R膜电极的制备方法，具体按照以下...
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- 文献传递
- 胭脂红荧光光谱法间接测定葡萄糖（英文）被引量：1
- 2015年
- 基于葡萄糖和胭脂红的作用建立了简单、灵敏测定葡萄糖的荧光光谱方法.胭脂红在pH7.0的PBS缓冲溶液中,有一位于586nm的强荧光峰.当葡萄糖加入后,由于与胭脂红结合成荧光性配合物,导致该峰强度显著增强.而且,在2.0×10^(-7)~1.0×10^(-6) mol·L^(-1)浓度范围内,葡萄糖浓度与荧光强度的增加值(ΔI)呈正比关系,检测限是1.22×10^(-7) mol·L^(-1).葡萄糖酸钙片中的淀粉、钙离子等不干扰测定.用本方法测定市售葡萄糖钙片中的葡萄糖,结果与经典邻甲苯胺法测定方法一致.
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- 关键词：胭脂红荧光光谱葡萄糖
- 荧光光谱研究多种印染助剂对活性深蓝M-2GE结合丝素肽的影响
- 2013年
- 活性深蓝M-2GE与丝素肽结合为作用距离为3.04nm、结合比为1∶1且能猝灭丝素肽荧光的复合物。常见3种表面活性剂(CTAB、十二烷基苯磺酸钠、曲拉通X-100),3种离子液体(溴化1-乙基-2,3-二甲基咪唑、1-乙基-2,3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、氯化羟乙基三甲基胺),3种金属离子(Ca2+、Zn2+、Ba2+),3种淀粉(原淀粉、磷酸酯淀粉、氧化淀粉)和7种氨基酸(L-组氨酸、L-天冬氨酸、L-赖氨酸、L-精氨酸、L-甲硫氨基酸、L-白氨酸、L-脯氨酸)分别加入体系后使二者结合常数增大;而L-苯丙氨酸、L-丝氨酸、L-苏氨酸、甘氨酸,3种氧化剂(=30%H2O2、K2S2O8和K2Cr2O7),聚丙烯醛胺和醛酸酯淀粉浆料以及金属离子Cu2+的存在均导致结合常数变小,因此在活性深蓝M-2GE印染过程中应根据工艺要求选择不同印染助剂。
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- 关键词：丝素肽荧光光谱印染助剂
- 聚活性艳橙K-7R膜电极、其制备方法及其应用方法
- 本发明公开了一种聚活性橙K-7R膜电极，其结构包括石墨棒和包覆在石墨棒表面的聚活性艳橙K-7R膜，且在石墨棒的两端连接有铜丝，铜丝通过橡皮卡套固定在石墨棒上。本发明还公开了该聚活性橙K-7R膜电极的制备方法，具体按照以下...
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- 文献传递
- 三种染料与丝素肽、葡萄糖相互作用的光谱及零流电位法研究
- 天然蛋白质材料蚕丝蛋白丝素的水解产品丝素肽，以其优异的生物相容性、良好的抗氧化性和富含氨基酸而在生物医学材料、食品、化妆品、医药工业、纺织工业等行业有广泛的应用;葡萄糖是生命活动的能源物质，对其浓度的测定非常重要。本论文...
- 杨家彪
- 关键词：丝素肽葡萄糖胭脂红光谱法电化学法
- 零流电位法研究乙醇与聚丝素肽结合反应的动力学方程
- 2012年
- 采用电化学聚合方法,以丝素肽为单体在铅笔芯电极表面上合成聚丝素肽。用零流电位法研究了聚丝素肽与乙醇结合反应的动力学方程,聚丝素肽与乙醇结合反应符合一级动力学方程:ln(1-τi)=-k[EtOH]0ti(其中1-τi=Ezcp,τi-Ezcp,τ=1/Ezcp,τ=0-Ezcp,τ=1),速率常数k为4.25×103s-1,半衰期t1/2为1.63×10-4s。
- 杨家彪马明明
- 关键词：乙醇动力学参数
- 溶菌酶与胭脂红作用的光谱法研究被引量：1
- 2012年
- 在pH7.0的PBS缓冲液中,采用荧光发射光谱研究了溶菌酶与胭脂红相互作用的发射光谱特征,计算了不同温度下二者结合常数KA、结合位点数n、热力学参数△GΘ、△SΘ、△HΘ及室温下溶菌酶与胭脂红的能量转移距离。考察了不同表面活性剂和离子液体存在下溶菌酶与胭脂红结合常数的变化情况。结果显示,胭脂红有效猝灭溶菌酶内源荧光是通过范德华力和氢键作用,使溶菌酶分子与胭脂红分子结合为配合物造成的。同步荧光、瑞利共振散射光谱研究显示:与胭脂红相互作用后,溶菌酶的色氨酸和酪氨酸残基位于疏水性比较弱的区域。
- 马明明同帜叱雪敏杨家彪
- 关键词：光谱技术胭脂红溶菌酶
