杨雪琴
- 作品数：44 被引量：284H指数：10
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金“十一五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- APE1和VEGF在非小细胞肺癌组织中的表达及其与肿瘤血管生成和预后的关系被引量：10
- 2012年
- 目的探讨脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE1)与血管内皮生长因子(VEGF)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与肿瘤血管生成和预后的关系。方法免疫组化法检测136例NSCLC组织APE1、VEGF的表达,并测定微血管密度(MVD),分析APE1、VEGF与MVD之间及三者与无病生存时间(DFS)的关系。结果 NSCLC组织中APE1、VEGF高表达率分别为77.94%和66.18%。APE1表达与性别、年龄、病理类型、分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移无关,VEGF表达和MVD值与肿瘤大小和淋巴结转移密切相关(P<0.05)。APE1与VEGF、APE1与MVD和VEGF与MVD分别呈正相关(r=0.369,P=0.000;r=0.256,P=0.003;r=0.387,P=0.000)。肿瘤大小、淋巴结转移及APE1和VEGF表达、MVD与DFS密切相关(P<0.05)。COX模型多因素分析显示,肿瘤大小、淋巴结转移和VEGF表达状态是影响NSCLC患者无病生存的独立危险因素。结论 APE1、VEGF的过表达与NSCLC肿瘤血管生成有密切关系,影响NSCLC患者局部复发和远处转移等无病生存预后。
- 顾咸庆杨雪琴杨宇馨金丰王东
- 关键词：肿瘤血管生成预后
- Nm23-H1在小细胞肺癌中的表达及其与预后的关系被引量：2
- 2014年
- 目的探讨肿瘤转移抑制因子Nm23-H1在小细胞肺癌（small cell lung cancer，SCLC）中的表达及其与预后的关系。方法通过免疫组化S-P法检测71例SCLC组织和22例正常肺组织中Nm23-H1蛋白表达情况，根据染色强度和阳性肿瘤细胞数目所占百分比，将其分为高、低表达两组，使用SPSS19．0软件统计分析Nm23-H1的表达与临床病理及预后的关系。结果正常肺组织中Nm23-H1蛋白表达显著高于SCLC组织（90．9％vs57．7％，P〈0．01）；局限期患者Nm23．H1蛋白表达显著高于广泛期患者（66．7％掷39．1％，P〈0．05）。多因素Logistic回归分析显示，Nm23-H1蛋白可作为SCLC是否转移的独立保护因素（OR=0．32，95％C1=0．12—0．90，P〈0．05）。亚细胞定位在正常肺组织与肺癌组织中没有差异，在不同分期之间也没有差异。多因素COX风险回归分析表明只有临床分期为广泛期和年龄I〉60岁是SCLC患者总生存的劣势预后因素（年龄：HR=1．03，95％C1=1．00—1．05，P〈0．05；临床分期：HR：1．85，95％CI=1．03～3．33，P〈0．05）。Nm23．H1蛋白表达及亚细胞定位与SCLC患者生存期都没有显著相关性。结论Nm23-H1在SCLC组织中以细胞质表达为主的低表达，低表达与SCLC的远处转移密切相关，可能是SCLC预后不良的指标之一。
- 熊艳丽杨雪琴张诗珩杨宇馨冯燕黄环王东
- 关键词：小细胞肺癌NM23-H1预后
- MITX、CTX、VCR、VP-16、PRED联合治疗外周T细胞非霍奇金淋巴瘤的临床研究被引量：2
- 2009年
- 目的观察MITX、CTX、VCR、VP-16、PRED联合治疗外周T细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和安全性。方法20例初治的T细胞非霍奇金淋巴瘤患者接受MITX、CTX、VCR、VP-16、PRED联合化疗，MITX6～8mg／m^2静脉滴注，第1天；CTX1．0～1．2g静脉滴注，第1天；VCR2mg静脉滴注，第1天；VP160．1g静脉滴注，第1～5天；PRED100mg／d，口服，第1～5天，21d为1个疗程，至少治疗2周期。结果20例患者中完全缓解45％（9／20例），部分缓解40％（8／20例），稳定5％（1／Z0例），进展10％（2／20例）。主要毒性反应为白细胞下降和脱发。结论MITX、CTX、VCR、VP-16、PRED联合治疗外周T细胞非霍奇金淋巴瘤有较好的临床疗效，不良反应小，患者依从性好。
- 李启英杨雪琴项颖
- 关键词：T细胞淋巴瘤
- 一种检测多种蛋白的电化学免疫分析方法
- 本发明涉及免疫学领域，公开了一种同时检测样品中多种蛋白含量的电化学免疫分析方法，包含使包裹不同电化学分子的脂质体与不同待测蛋白的抗体形成共偶合物的步骤，每种待测蛋白对应唯一一种电化学分子；向固载了多种待测蛋白的抗体的微孔...
- 王东仲召阳李梦侠卿毅戴楠关伟杨雪琴
- 索坦治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受GIST患者的毒副反应及防治策略
- 目的:探讨国内外索坦治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受GIST患者的毒副反应类型和发生率异同,并提出相应处理方法.方法:2009年1月至2011年1月索坦治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受GIST患者41例,男性24...
- 夏蕾杨雪琴王阁王东杨镇洲杨利军
- 现代医学模式下主治医师应具备的素质被引量：10
- 2009年
- 杨雪琴王东王阁
- 关键词：主治医师现代医学模式医院医疗质量医院学科建设学科带头人
- 基于PET/CT的Ⅳ期肺癌转移特点的临床分析被引量：12
- 2015年
- 目的应用PET/CT探讨晚期肺癌远处转移的特点。方法分析我院2008-2013年631例有明确病理学诊断的Ⅳ期肺癌患者PET/CT的检查结果,分析淋巴结及各器官远处转移发生率及其与病理类型和其他临床特征的关系。结果 631例晚期肺癌患者,小细胞肺癌(SCLC)和鳞癌(SCC)肺门淋巴结转移率明显高于腺癌(AC)(P<0.01),锁骨上淋巴结转移率明显低于AC(P<0.01)。较SCC,SCLC和AC更易发生腹腔淋巴结转移(P<0.01)。远处转移中,AC较其他病理类型更易发生胸膜(P<0.05)、骨(P<0.01)、脑转移(P<0.01)。SCLC肝转移明显高于AC和SCC(P<0.05)。SCC肾上腺转移明显低于其他病理类型(P<0.05)。脊柱为最常见的骨转移部位。结论PET/CT对于诊断Ⅳ期肺癌患者远处转移有较高价值。Ⅳ期肺癌的转移与病理组织学类型明显相关,其中AC转移发生率最高,转移部位最广,且较易侵犯人体的重要生命器官,应予高度重视。
- 张伟冯燕金榕兵李清罗皓杨雪琴戴楠邹华王东单锦露
- 关键词：肺癌PET/CT肿瘤转移
- 肺癌血清肿瘤标志物meta分析被引量：47
- 2010年
- 背景与目的血清肿瘤标志物的检测对肺癌的早期诊断有着重要的意义。本研究旨在通过回顾性统计分析,总结肺癌血清肿瘤标志物检测的临床意义及特点。方法应用meta分析方法对有关肺癌血清肿瘤标志物的文献进行综合定量评价。入选712篇文献,病例组、对照组病例均>20例,共统计肿瘤血清52832例,对照血清32037例。结果 13项肿瘤标志物对肺癌具有诊断意义,CEA、CA125、CYFRA21-1、TPA、SCCAg、DKK1、NSE和ProGRP的敏感度分别为47.50%、50.11%、57.00%、50.93%、49.00%、69.50%、39.73%和51.48%,特异度分别为92.34%、80.19%、90.16%、88.41%、91.07%、92.20%、89.11%和94.89%。多指标联合分析显示,NSE+ProGRP对小细胞肺癌的诊断敏感度和特异度分别为88.90%和72.82%。SCCAg+CYFRA21-1联合肿瘤生长因子TSGF对鳞癌诊断的敏感度和特异度分别为95.30%和74.20%;CA153+Ferrtin+CEA对肺癌诊断的敏感度和特异度分别为91.90%和44.00%。结论肿瘤血清标志物对早期肺癌的诊断有临床意义,单项指标检测敏感度及特异度较低,多指标联合检测能提高诊断的敏感度和特异度。
- 卢先锋杨雪琴张志敏王东
- 关键词：肺肿瘤META分析肿瘤标记物
- 90例青年肺癌患者的临床特征及预后分析被引量：6
- 2015年
- 目的 探讨青年肺癌的临床病理特征、治疗效果和预后影响因素,为青年肺癌的个体化分层提供依据。方法 回顾性分析该院90例40岁及以下的肺癌患者的临床资料,分别对临床特征、治疗方法及手术后患者无病生存期（DFS）,未手术患者一线治疗效果及无进展生存期（PFS）、总生存时间（OS）等进行评估。结果 90例患者中位年龄38岁,男女比例1.25∶1,以腺癌为主（占71.1%）,临床分期以晚期为主,Ⅲa~Ⅳ期占65.6%。整体人群PFS 9.6个月（6.76~12.44）、总体中位OS 48.5个月（18.51~78.49）。其中手术患者的中位随访时间24个月,总体中位DFS为11.8个月（8.5~15.1）,总体中位OS为52.0个月（33.9~70.2）。T、N、M和临床分期是独立预后因素。非手术患者32例,总体中位随访时间8个月,总体中位PFS为7.0个月（4.2~9.9）,总体中位OS为25.7个月（16.0~35.4）。非手术患者中培美曲塞二钠＋铂类（PP）方案显著降低进展风险,相反,腺癌相对于其他组织学类型进展风险显著增高。对OS的多变量分析表明,化疗周期数是唯一的独立预后因素,患者死亡风险随着化疗周期数增多而显著下降。结论 青年肺癌以腺癌为主,首选手术治疗,晚期不能手术者首选PP方案。
- 岳渝肖何金丰陈川杨雪琴单锦露仲召阳杨镇洲谢家印王阁王东
- 关键词：肺肿瘤预后青年
- 双功能基因APE1是预测晚期非小细胞肺癌铂类化疗敏感性的新靶点
- 背景与目的:超过70%的非小细胞肺癌(NSCLC)诊断时已经是晚期,预后较差。EGFR突变的发现,使分子标志物引领的个体化治疗取得了重大突破,中位生存时间超过了2年。但含铂化疗仍然在晚期NSCLC治疗中发挥重要作用。一方...
- 李峥王东关伟卿毅张诗珩盆宇熊艳丽李梦侠杨雪琴仲召阳
- 关键词：非小细胞肺癌化学治疗
