您的位置: 专家智库 > >

林静云

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:上海海洋大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇三角帆
  • 3篇三角帆蚌
  • 3篇基因
  • 2篇原核表达
  • 1篇蛋白
  • 1篇新基因
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇沼虾
  • 1篇日本沼虾
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞裂解
  • 1篇裂解
  • 1篇卵巢
  • 1篇克隆
  • 1篇快速提取方法
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因型
  • 1篇基因型分析
  • 1篇基因型鉴定

机构

  • 4篇上海海洋大学

作者

  • 4篇林静云
  • 3篇李家乐
  • 2篇白志毅
  • 1篇马克异
  • 1篇刘志强
  • 1篇邱高峰
  • 1篇罗明

传媒

  • 1篇生物技术通报

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
日本沼虾一个卵巢特异表达新基因feminization-1的分子鉴定
feminization-1(fem-1)基因包括典型的蛋白互作模块ankyrin重复序列结构域,并且在脊椎动物和无脊椎动物中存在多种表达模式.研究表明,fem-1基因在秀丽隐杆线虫的性别决定与分化过程中扮演着重要的角色...
刘雪马克异刘志强林静云李家乐邱高峰
关键词:卵巢甲壳纲动物日本沼虾
三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)Perlucin蛋白原核表达条件的优化及表达产物的鉴定被引量:1
2013年
采用PCR方法从三角帆蚌外套膜cDNA中扩增perlucin基因的开放阅读框,连接到pET-28a表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达重组融合蛋白pET-28a-Hcperlucin。通过优化培养温度、IPTG浓度以及诱导时间,得出重组融合蛋白的最佳表达条件分别为:37℃、0.1 mmol/L IPTG、6 h。重组融合蛋白主要以包涵体形式存在。SDS-PAGE和Western blot分析结果表明,表达重组融合蛋白的相对分子量与预测值相符,约为21 kD,并能与鼠抗His-tag单克隆抗体进行特异性结合,表明重组融合蛋白构建成功。
林静云白志毅李家乐
关键词:三角帆蚌原核表达WESTERNBLOT分析
三角帆蚌珍珠形成相关基因的克隆与表达分析
三角帆蚌(Hypriosis cumingii)是我国主要的淡水育珠蚌,其每年的淡水珍珠产量占世界的95/%以上。研究三角帆蚌珍珠形成相关基因的功能对珍珠形成机制研究具有重要意义。通过三角帆蚌转录组测序得到的信息,筛选出...
林静云
关键词:三角帆蚌基因克隆荧光定量原核表达
文献传递
一种三角帆蚌基因型快速精确鉴定方法
本发明的一种三角帆蚌基因型快速精确鉴定方法,包括三角帆蚌基因组DNA的快速提取,三角帆蚌微卫星序列扩增和三角帆蚌基因型鉴定的方法。首先,利用Chelex100能有效除去非核酸有机物的特点,建立了Chelex-100DNA...
白志毅李家乐罗明林静云
文献传递
共1页<1>
聚类工具0