柏爱萍
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 含双叔丁基苯基杂环化合物的三维定量构效关系研究被引量：1
- 2001年
- 目的 建立两环系环氧合酶 2抑制剂的三维定量构效关系 ,设计新型环氧合酶 2抑制剂。方法和结果通过与选定的模板 (III 1)进行叠合 ,利用比较分子力场分析方法建立 2 0个选择性环氧合酶 2抑制剂的三维定量构效关系。该模型的交叉验证系数RCV2 =0 718;传统相关系数R2 =0 992 ,F =2 6 0 6 2 4,标准偏差S =0 0 72。结论所得的模型解释了已有的构效关系 ,并对同类化合物的预测能力较好 。
- 柏爱萍郭宗儒褚凤鸣
- 关键词：环氧合酶-2抑制剂抗炎药
- 环氧合酶-2抑制剂的三维定量构效关系研究被引量：5
- 2003年
- 建立三环系COX-1和COX-2抑制剂结构与活性的三维定量构效关系模型,为设计新型的具有选择性的COX-2抑制剂提供线索.通过与酶的对接并优化,确定化合物在受体结合腔中的构象,利用比较分子力场分析方法建立三维定量构效关系模型.模型1R_(cv)~2=0.685,最佳主成分数为6,传统相关系数为R^2=0.988,F=726.2,标准偏差S=0.080;模型2R_(cv)~2=0.573,最佳主成分数为6,传统相关系数为R^2=0.996,F=1147.6,标准偏差S=0.034.所得的模型不仅解释了化合物的构效关系,而且对预测集中的化合物有很好的预测能力;比较不同模型的系数相关图,分析了结构与活性、结构与选择性的关系,得到的结果可以指导新化合物的设计与合成.
- 郭彦伸褚凤鸣郭宗儒柏爱萍
- 关键词：环氧合酶-2抑制剂三维定量构效关系非甾体类抗炎药
- 选择性环氧合酶-2抑制剂的设计,合成和三维定量构效关系研究
- 本文用已建立的COMFA模型对所设计的化合物的活性进行了预测,并通过计算设计的所有化合物和已上市的环氧合酶-2抑制剂Rofecoxib与酶的相互作用来证明设计的合理性.
- 柏爱萍
- 关键词：环氧合酶-2抑制剂化合物合成定量构效关系
- 文献传递
- 抗炎药物艾瑞昔布的研制--从分子设计到Ⅲ期临床研究
- 自从1991年发现环氧合酶-2(COX-2)与炎症密切相关以来，人们致力于研制COX-2选择性抑制剂，以消除传统的非甾体抗炎药(NSAID)对胃肠道的不良反应。选择性COX-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)和罗非昔...
- 郭宗儒陈永江蒋素梅吴玉霞周云曙孙辉孙飘扬褚凤鸣程桂芳柏爱萍郭彦伸冯志强戴静芝袁伯俊钟大放
- 关键词：艾瑞昔布环氧合酶-2选择性抑制剂体外活性分子设计
- 文献传递
